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新型氨基酚助磨劑的合成及性能研究

2019-07-17 06:24:58葉祖昕王文革陳小宇袁龍華
四川水泥 2019年5期

葉祖昕 王文革 尹 敏 陳小宇 趙 穩 袁龍華

(湖南工學院材料與化學工程學院, 湖南 衡陽 421002)

鑒于目前我國水泥需求量巨大,而在能耗巨大的水泥生產工藝中,水泥粉磨的電耗又占水泥生產電耗的60-70%,水泥助磨劑在水泥行業提產降耗等方面起著重要作用[1]。水泥助磨劑品種繁多,主要是一些含有羥基、氨基、羧基、酰胺基等極性基團的表面活性劑[2-5]。為了進一步提高醇胺類助磨劑的助磨效果以及對混凝土性能的改善,本文使用苯三酚、甲醛、氨水作原料,通過Mannich 反應,簡便有效地制備一種新型氨基酚助磨劑,并用紅外光譜進行了結構表征。采用常見的三乙醇胺進行對照試驗,研究了AP 助磨劑對水泥顆粒的分布、比表面積、凝結時間以及膠砂強度等的影響。

1 實驗

1.1 原材料

水泥熟料:湖南金山水泥有限公司,其化學成分見表1 實驗所用的石膏為天然石膏,試驗用的標準砂為廈門艾思歐標準砂有限公司生產的袋裝標準砂。

表1 熟料的化學成分(%)

間苯三酚、多聚甲醛、分析純,麥克林化學有限公司;氨水,化學純,麥克林有限公司。三乙醇胺,化學純,麥克林化學有限公司。

1.2 助磨劑的制備

在50ml 圓底燒瓶中,加入1.05g 氨水及2.37g 的甲醛,加入攪拌子,攪拌五分鐘后,加入1.26g 的間苯三酚,加熱攪拌。在氨水與甲醛混合時,有熱量放出,加入間苯三酚后反應體系變為蛋黃色且熱量釋放加劇。在反應30min 后,TCL 檢測到反應結束。得到氨基酚助磨劑(AP)。

1.3 結構表征的儀器與方法

采用Nicolet6700 型傅里葉紅外光譜儀進行了FT-IR 測定。

1.4 水泥粉磨試驗方法

本次實驗用的小磨一次粉磨重量為4kg,將制備好的AP 助磨劑分別按摻量0.3‰、0.5‰、1.0‰稱量好,備用。稱取水泥熟料3800g,天然石膏200g,混合均勻。檢查磨機狀況是否良好,然后將稱量好的熟料與助磨劑倒入小磨中,蓋好磨門,擰緊螺絲。設定粉磨時間為23 分35 秒,開啟電源開關。粉磨結束后,將磨門換成卸料門,倒出物料,卸料時間為5min。

將空白樣、AP 助磨劑摻量為0.3‰、0.5‰、1.0‰的水泥粉體分別標記為S0、S1、S2、S3。

在同樣的條件下,摻入1.0‰的三乙醇胺進行對照試驗。

1.5 水泥性能試驗方法

采用 FYS-150C 型水泥細度負壓篩析儀測定水泥粉體的篩余(GB/T1345-2005);采用FBT-5 自動比表面積測定儀測定水泥粉體的比表面積(GB/T8074-2008);采用激光粒度分析儀LS-C(IIA)測定水泥粉體粒度分布;水泥標準稠度用水量、凝結時間的測定依據GB/T1346-2011;采用壓力試驗機TYE-300測定水泥講題的抗壓抗壓強度(GB/T17671-1999).

2 結果與討論

2.1 助磨劑的紅外光譜分析

對制備的AP 助磨劑進行紅外光譜分析,3600-3100cm-1寬峰為-OH、-NH2的伸縮振動;2950cm-1為-CH2的C-H 的伸縮振動;1621cm-1、1515cm-1、1446cm-1為苯環骨架的伸縮振動。

2.2 助磨劑對水泥顆粒分布的影響

水泥顆粒分布是評價水泥質量的重要指標。其中,3-32μm 水泥顆粒數量對水泥強度的增長貢獻最大,尤其是28d 強度。

表2 AP 助磨劑對水泥粒度分布的影響

空白組 0 31.89 68.08 0.00 0.03 0.03 0.3 42.67 57.30 0.01 0.02 0.01 0.5 22.80 74.82 0.60 0.06 0.06 助磨劑AP 1.0 20.59 76.54 4.56 0.04 0.04

實驗結果表明:(1)3-32μm的顆粒組成由68.1%增至76.5%;(3)小于3μ m以下的顆粒由31.9%降至了20.6。由此說明加入AP 助磨劑可以提高磨機的產量,而且還可以優化水泥的粒徑分布。增加3-32μm的含量,減少其他粒徑的顆粒數.雖然減少了對早期強度起作用的3μm 以下的含量,但是對于3-32μm的占比提高了,對于后期強度有著明顯提升。

2.3 比表面積的測定

為了保證檢測的準確性,要保證測試時溫度的穩定性,使溫度穩定在20°左右。檢測結果見表3。

表3 AP 助磨劑對水泥比表面積的影響

由上表可看出,隨著助磨劑摻量的增加,比表面積一直隨著增長,但加入0.3‰時,比表面積的并無變化。

2.4 篩余量的測定

篩析法作為最傳統的細度檢測方法,現在依然有很多的廠家在使用,根據GB/T1345-2005 規定應使用80 μm的篩進行篩余量的測定,但因為在水泥顆粒中起主要作用的是0-30 μm的顆粒,使用80 μm篩只能表示粗顆粒的含量,所以我們采用了45 μm篩進行試驗。試驗結果見表4。

表4 AP 助磨劑對水泥篩余量的影響

通過上表可看出,加入助磨劑后,45μm篩余量有著明顯的降低,但在摻入1‰時,有著一定的回升,粗顆粒相對增長。

2.5 標準稠度用水量及凝結時間的測定

根據GB/TI1346-2001 進行標準稠度用水量以及凝結時間的測定,試驗結果見表5。相對空白,標準稠度用水量有一定增加,隨著助磨劑AP 的加入以及摻量的增加,粉磨得到改善。根據數據可知,摻入0.3‰,1‰的助磨劑時,對于凝結時間無明顯變化,加入0.5‰有著一定的緩凝作用。

表5 AP 助磨劑對水泥的標準稠度用水量及凝結時間的影響

2.6 膠砂強度

膠砂強度作為水泥最重要的指標之一,我們對其進行了多次的測試,所得的值取平均值。試驗結果見表6。

表6 AP 助磨劑膠砂抗壓強度

從上表可以看出,加入助磨劑后,從早期強度來說,S1 與S3 的強度有些許下降,單影響不大;從后期強度來看,S2、S3 對于后期有著明顯的提升,分別增加了1.8MPa 和3.3MPa,而S1 對于后期強度有所削弱。根據上述的數據,最佳的摻量為1‰

2.7 AP 助磨劑與三乙醇胺的對比

為了進一步的確定本文研究的AP 助磨劑的效果,我們選用了市面上最常見的醇胺類助磨劑三乙醇胺進行對比實驗,同樣選擇1.0‰的摻量,進行篩余、比表面積、粒度分布、膠砂強度等實驗。實驗結果見下表7。

表7 AP 助磨劑與三乙醇胺的性能對比

通過上表可知,AP 助磨劑與三乙醇胺比較,AP 助磨劑對凝結時間影響不大。比表面積提高4.0%,優化了水泥顆粒級配,同時提高了水泥砂漿28d 的抗壓強度。

3 結論

通過Mannich 反應,利使用間苯三酚、甲醛、氨水作原料,加熱反應得到一種新型氨基酚助磨劑(AP),其結構由紅外光譜得到表征。

對比三乙醇胺,在水泥顆粒分布、細度、比表面積、抗壓強度等方面對合成的氨基酚助磨劑的性能進行研究。結果表明,合成的AP 助磨劑具有良好的助磨效果,性能優于三乙醇胺;摻量為1.0‰ 時,可增大比表面積,優化了水泥顆粒級配,水泥28d 抗壓強度與空白組和三乙醇胺比較提高了3.3MPa、2.7MPa。

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