趙 旭, 李 鑫, 張 菁, 郭蓓寧
喹諾酮類抗菌藥物具抗菌譜廣、抗菌活性強、不良反應少、組織滲透性強等特征,為治療呼吸道感染、尿路感染等感染性疾病的常用抗菌藥物,有環丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等[1]。近年來開發了不含氟的新型喹諾酮類抗菌藥物,且仍具有強大的抗菌活性,奈諾沙星是其中的代表[2]。它具有廣譜抗菌活性,對各種革蘭陽性菌和陰性菌、厭氧菌及非典型病原體均有良好抗菌作用[3]。目前該藥已經上市。
近年來對抗菌藥物的研究顯示,抗菌藥物一方面可以直接對病原菌起到殺菌或抑菌作用,另一方面也可通過調節宿主免疫功能清除病原菌,保護宿主的重要臟器功能[4]。國內外研究發現,氟喹諾酮類抗菌藥物對宿主的非特異性和特異性免疫均有調控作用。如加替沙星能顯著增強小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬作用并提高細胞內殺菌能力[5]。在脂多糖(LPS)誘導的內毒素血癥小鼠模型中,環丙沙星可以抑制宿主產生的腫瘤壞死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6等炎癥前細胞因子,從而抑制LPS誘導的炎性反應[6-7]。然而,本研究以奈諾沙星為研究對象,采用體外細胞學實驗和體內動物實驗來研究奈諾沙星對LPS誘導炎性反應的調控作用。
1.1.1 細胞株 RAW264.7細胞是小鼠單核巨噬細胞系,購自美國Thermo Fisher公司。
1.1.2 試劑 奈諾沙星標準品由浙江醫藥提供;DMEM培養液(高糖)購自美國Gibco公司;青霉素、鏈霉素雙抗、LPS 、二甲基亞砜(DMSO)購自美國Sigma公司;類胎牛血清購自美國HyClone公司;……