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“探究pH對過氧化氫酶的影響”實驗改進

2019-07-28 03:01:50王偉賢姜若宏陳文榮
生物學通報 2019年9期
關鍵詞:實驗

張 怡 王偉賢 姜若宏 陳文榮

(浙江師范大學化學與生命科學學院 浙江金華 321004)

“探究pH 對過氧化氫酶的影響”是浙科版高中生物學必修1“酶”中的實驗內容。教材中的實驗設計是將浸過鮮肝勻漿的濾紙片貼在反應小室內上壁,分別加入不同pH 值的緩沖液及3%的H2O2溶液,并利用排水法觀察與反應小室相連的量筒內單位時間氧氣的釋放量[1]。

但在實際操作過程中,由于濾紙片易脫落,或在加入H2O2溶液時易與濾紙片接觸,從而使反應提前進行。用排水法收集氣體對裝置的氣密性要求較高,實驗中需要一直扶著量筒保證位置不發生變化,極大增加了學生實驗操作的難度。為保證實驗的有效進行,目前已有不少一線教師對該項實驗裝置進行了改進。劉偉權[2]將裝置設計成由2支型號相同的注射器,取其中一支吸取一定量的H2O2溶液注射到貼有濾紙片的注射器中,觀察并記錄單位時間內氣體的變化。然而,通過濾紙片浸過鮮肝勻漿的方法控制酶量,存在濾紙片大小、吸附能力無法統一的缺點,導致實驗結果出現一定誤差[3]。因此,本文在此基礎上進一步優化了實驗方案,由2 支不同型號的注射器(20 mL 和1 mL)和一段硅膠管構成,旨在為中學實驗“探究pH 對過氧化氫酶的影響” 提供一套操作簡便、成功率較高的實驗裝置。

1 材料與方法

1.1 材料 肝勻漿:菜市場購入新鮮豬肝,吸去表面血漬,稱重,按1∶10 的質量體積比加入蒸餾水研磨充分,然后在4℃,4 000 r/min,離心10 min,取上清液即得肝勻漿。

1.2 試劑 3%的H2O2溶液,pH 值分別為5.0、6.0、7.0、8.0 的磷酸鹽緩沖溶液(稱取10.68 g NaH2PO4·2H2O 和4.40 g Na2HPO4·12H2O 溶解定容到1 000 mL,配制成0.5 mol/L pH=6.0 的磷酸鹽緩沖液,用NaH2PO4或Na2HPO4分別調pH 值為5.0、7.0、8.0)。

1.3 方法 使用20 mL 注射器(a)吸取1 mL 質量分數為3%的H2O2溶液和1 mL pH=5.0 的磷酸鹽緩沖溶液,使用1 mL 注射器(b)吸取0.2 mL肝勻漿,用硅膠管使2 支注射器相連,將b 注射器中的肝勻漿推入a 注射器中,推住b 注射器,使H2O2溶液與肝勻漿充分混合,準確記錄0.5 min、1.0 min、1.5 min 時a 注射器內體積變化。以相同的方法分別測得pH 值分別為6.0、7.0、8.0 時的氧氣釋放量,每個pH 值重復測定3 次。用Excel統計各組結果,計算每組氧氣釋放量平均值和標準差,采用SPSS 軟件進行單因素方差分析比較不同處理間的差異(P<0.05)。

2 結果與分析

2.1 pH 值對過氧化氫酶的影響 不同pH 值對過氧化氫酶催化H2O2溶液分解的速率影響不同。由表1可知,在pH=5.0~8.0 范圍內,隨著pH 值的上升,過氧化氫酶催化H2O2溶液的氧氣生成速率呈現先上升后下降的變化趨勢,其中pH=7.0時氧氣生成速率達到最大值,為4.1 mL/min。而在pH 值分別為5.0、6.0、8.0 時,過氧化氫酶催化H2O2溶液的氧氣生成速率都有所下降,分別為2.9 mL/min、3.5 mL/min、3.7 mL/min。由此可見,過氧化氫酶的活性在pH=7.0 左右存在一個最適值,pH 值偏大或偏小都會降低過氧化氫酶的活性,從而限制H2O2溶液的氧氣生成速率。

表1 不同pH 值時過氧化氫酶催化3%的H2O2 溶液的氧氣釋放量

圖1 注射器內1.5 min 時氧氣釋放量

2.2 實驗裝置改進后的優勢 改進后的實驗裝置可以通過1 mL 注射器準確控制肝勻漿的用量,保證過氧化氫酶數量的統一,同時也避免了酶液提前與H2O2溶液發生反應。再連接20 mL 注射器可以快速測得氧氣生成速率,從而間接比較不同pH值下過氧化氫酶的活性。實驗過程中學生無須一直扶著實驗裝置,可以解放雙手,更專注地觀察并記錄實驗現象。此外,實驗操作簡便,現象明顯,成功率較高,可以激發學生進行實驗探究的興趣。

3 結論與討論

“探究pH 對過氧化氫酶的影響”實驗中,實驗裝置的設計是關鍵。筆者在重復劉偉權的實驗方法時發現,2 支同為20 mL 注射器時,產生的壓力要遠大于1 mL 與20 mL 的組合。推住b 注射器的手需要用較大力,且持續1.5 min,這對于力量較小的學生來說,可能較為吃力。但若平放裝置,讀取并記錄2 支注射器活塞移動的空間大小之和,則會增大讀數誤差。改進后的實驗裝置,由1 mL 注射器控制過氧化氫酶的用量,1 mL 注射器的最小刻度為0.01 mL,可以較為準確地量取等量的肝勻漿,且相對于濾紙片更為客觀,有利于提高學生對酶反應高效性的認識。而用濾紙片浸在豬肝研磨液中相同時間并取出適當晾干后,分別進行催化H2O2溶液分解,期間第1 片濾紙片與之后的濾紙片之間存在一定的時間誤差,可能會造成酶液的流失,影響實驗結果。實驗集氣裝置將教材中的量筒改為20 mL 的注射器,易于氧氣生成量的讀數。教材中量筒倒扣在水中,刻度線示數與正常測量時相反。學生在進行讀數時還需要扶著量筒保證位置不發生變化,這就會增加學生的讀數難度,無法保證視線始終與凹液面最低處相平,致使讀數偏大或偏小。改進后的實驗裝置僅由1 mL 和20 mL 注射器以及硅膠管組成,這些材料易獲得,教師開展該項實驗教學可不受時間地理的影響,值得推廣。

注射器氣量法作為一種簡易裝置,探究pH值對過氧化氫酶的影響有其一定的優勢,但仍然存在問題。在記錄某一時刻的氧氣釋放量時,由于氣體生成速率較快,且不能隨時暫停反應進程,這就需要學生快速準確地讀出注射器示數。筆者認為,可先用簽字筆在注射器的刻度線上做標記,待反應完全結束后,再記錄示數。此外,在一次反應結束后,需充分清洗注射器并用紙巾擦干,注意檢查注射器的氣密性是否良好,再準確吸取一定量的溶液。

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