莊麗輝,姜旭媛,施佰麗,王 萍,逯九鳳,張 珣
(大慶龍南醫院,黑龍江 大慶 163000)
肺炎屬于常見的吸內科疾病,肺間質、終末氣道、肺泡為主要發病部位,病原菌是誘發肺炎的關鍵影響因素[1]。本次分析將哌拉西林鈉舒巴坦鈉注射液用收入的80例肺炎患者中的臨床效果。
選取我院2018年2月~2019年2月收治的80例肺炎患者作為研究對象,以雙盲法進行組別均分,參照組收入40例,男20例,女20例,年齡21~66歲,平均(43.55±4.23)歲;實驗組收入40例,男21例,女19例,年齡22~67歲,平均(44.21±5.32)歲。驗證兩組涉及的一般資料,差異無統計學意義(P>0.05)。
參照組開展常規治療,在開展常規的吸氧、霧化、退燒、化痰等基礎上開展頭孢西丁治療,服用1~2 g,3~4/d,進行7天治療。
實驗組開展哌拉西林鈉舒巴坦鈉注射液治療,在開展常規的吸氧、霧化、退燒、化痰等基礎上開展哌拉西林鈉舒巴坦鈉治療,每次注射3.8 g,一次間隔8小時,進行7天治療。
比較研究參照組和實驗組肺炎患者臨床治療有效率統計值、不良反應發生率(局部刺激感染、頭暈、腸胃道反應)。
經治療患者臨床體征和臨床表現全部消失,恢復正常的體溫和實驗室檢查結果,經胸部影像學檢查發生病灶消失即為顯效;經治療患者臨床體征和臨床表現基本消失,體溫基本恢復正常,稍微改善實驗室檢查結果,經胸部影像學檢查發現稍微吸收病灶即為有效;經治療患者臨床體征和臨床表現、體溫、胸部影像學檢查、實驗室檢查結果等無顯著變化即為無效。
以SPSS 19.0統計學軟件錄入80例肺炎患者所有數據,以(均數±標準差)形式表示參照組和實驗組患者計量資料,采取t檢驗,以率(%)的形式表示參照組和實驗組患者計數資料,采取x2檢驗,P<0.05,提示數據之間有分析意義。
實驗組肺炎患者臨床治療有效率統計值95.00%高于參照組的95.00%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 參照組和實驗組肺炎患者臨床治療有效率統計值比對(n,%)
肺炎發病人群不存在特定性,咳嗽、呼吸急促、發熱等為主要臨床表現。治療肺炎中使用頭孢西丁可對細菌DNA進行控制,避免其合成和復制,具有抑菌和殺菌的功效,但可能發生胃腸道不適、神經不適、過敏反應等不良反應。雖然頭孢西丁在治療肺炎中獲得相應效果,但具有起效慢、療程長等缺陷。哌拉西林鈉舒巴坦鈉注射液屬于經舒巴坦和帕拉西林合成的一種復方藥物,存在抑制β- 內酰胺酶、抑菌的功效[2]。
本次數據統計表明,實驗組肺炎患者臨床治療有效率統計值、不良反應發生率相比較于參照組相關數據指標,差異有統計學意義(P<0.05)。
綜合以上結論,將哌拉西林鈉舒巴坦鈉注射液使用在肺炎患者中相比較頭孢西丁治療的臨床作用更顯著。