田廣通,吳春美,徐莉華,董海新,金呈強
(濟寧醫學院附屬醫院 檢驗科,山東 濟寧272029)
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一種異質性的淋巴細胞異常增殖性疾病[1]。在美國,T細胞NHL約占NHL的15%-20%,我國的T細胞NHL比例較歐美國家高,而且近年來,國內NHL發病率逐年上升。T細胞NHL通常病情進展迅速,遠期療效不佳,預后較差[2]。本研究擬分析T細胞型NHL患者血清乳酸脫氫酶(LDH)的含量變化以及探討血清LDH在T細胞型NHL患者中檢測的臨床意義。
1.1 材料
收集我院2016年5月至2018年10月T細胞型非霍奇金淋巴瘤(T細胞型NHL)患者28例,其中男性15例,女性13例,平均年齡56歲;另選取我院健康體檢者122例作為對照組,男性55例,女性67例,平均年齡51歲。
1.2 方法
采用清晨空腹抽取外周靜脈血,3 000 r/min,離心10 min,取上清留存標本。在生化流水線IT3000全自動生化分析儀上按標準操作規程進行比色法檢測,所用試劑為儀器配套試劑。LDH正常參考值為104-245 U/L[3],以超過245 U/L為陽性,計算陽性率。
1.3 統計學分析

(1)T細胞型NHL患者與健康對照組血清中LDH含量
在28例T細胞型NHL患者中檢測出陽性結果的患者有19例,陽性率為67.9%,遠高于對照組的0%(P<0.05)。T細胞型NHL患者血清中LDH含量為(342.9±192.0)U/L,遠高于正常對照組(181.7±26.7)U/L(t=4.352,P<0.05),見表1。

表1 T細胞型NHL患者中LDH含量
(2)T細胞型NHL患者治療前后血清中LDH含量變化
28例T細胞型NHL患者中有10例含有治療前后結果,此10例患者治療前血清中LDH含量為(442.3±214.3)U/L,治療后LDH含量為(315.6±196.6)U/L,正常對照組LDH含量為(181.7±26.7)U/L,三組之間有顯著性差異(F=61.307,P=0.00),治療后LDH含量低于治療前(P<0.05),但仍高于正常對照組(P<0.05),見表2。

表2 T細胞型NHL患者治療前后血清中LDH含量變化
目前,NHL發病率在全球范圍內呈現出普遍增長的態勢。多學科綜合治療是NHL的主要治療方針,早期診斷分期評價和預后顯得尤為重要[4]。LDH是一種糖酵解酶,廣泛存在于人體組織中,在正常組織惡變之后,腫瘤細胞內LDH釋放增多,血清中LDH活性相應增高,尤其以NHL患者血清LDH增高明顯[5],LDH測定對臨床上許多腫瘤的診斷及預后判斷有重要價值,如LDH可以客觀地反映兒童急性淋巴細胞白血病的危險度分層[6]。梁智等人的研究顯示Ⅰ+Ⅱ期NHL患者血清中LDH增高的陽性率較Ⅲ+Ⅳ期患者低,且治療前Ⅲ+Ⅳ期患者血清中的LDH含量亦明顯高于Ⅰ+Ⅱ期患者,顯示LDH含量與NHL分期有關,分期越晚,血清LDH含量越高,LDH陽性率越高,提示Ⅲ+Ⅳ期患者腫瘤組織負荷大[7],腫瘤淋巴結外轉移傾向大,惡性程度高[8]。血清LDH含量的增高對NHL的預后有著不利的因素[9]。另有研究顯示,NHL患者體內血清LDH和β2-MG水平可聯合作為輔助指標,指導患者臨床分期、療效判斷和預后判斷,為臨床有針對性、個性化的治療提供實驗依據,方便制定化療方案,對于NHL的臨床診斷和治療起到重要意義[10]。本研究對非霍奇金淋巴瘤的亞型T細胞型非霍奇金淋巴瘤患者進行了進一步研究,顯示T細胞型NHL患者血清中LDH含量較對照組明顯升高,此外,經過治療后的T細胞型NHL患者血清中LDH含量較治療前有所降低,但仍明顯高于對照組,在所研究的T細胞型NHL患者中,血清LDH陽性率為67.9%,說明LDH可以作為一種檢測指標用來輔助診斷T細胞型NHL。
綜上所述,血清中LDH水平的測定對于T細胞型NHL患者具有重要的臨床意義,可以作為診斷T細胞型NHL的輔助診斷指標,亦可作為動態評估患者病情的參考指標。