鯉家系生長性能分析

（河南師范大學水產學院,河南新鄉(xiāng)453007）

黃河鯉(Cyprinus carpio haematopterus Temminck et Schlegel)，是我國四大名魚之一，其肉質鮮美，自古就有“豈其食魚，必河之鯉”的說法[1]，然而近年來黃河鯉病害頻發(fā)，嚴重影響了黃河鯉產業(yè)的發(fā)展[2]，因此有必要對黃河鯉進行品質改良。超級鯉是天津市換新水產良種場選育出來的鯉新品種，該品種生長速度快、抗病性強，在中試推廣的260多萬畝中未有爆發(fā)性和突發(fā)性疾病發(fā)生[3]，因此有必要將超級鯉的快速生長和高抗病力性狀轉入黃河鯉中，從而培育出生長速度快、抗病力強和品質優(yōu)良的鯉魚新品種。

雜交育種和家系選育[4-5]是目前魚類育種中最常用的兩種方法，通過雜交可以將多種優(yōu)良性狀聚合在一起，而家系選育可以較好的防止近交衰退。王磊等[6]通過種內雜交和家系選育的方法對牙鲆家系4個性狀進行了測定和分析，認為有可能培育出同時具有速生、抗病和高養(yǎng)殖成活率的牙鲆(Paralichthys olivaceus)家系；曹寶祥等[7]利用來自4個國家的大菱鲆(Scophthal musmaximus)群體通過種內雜交建立了40個家系，并對其生長和耐熱性狀進行分析，最終篩選到了既生長快又耐熱的8號家系。本研究擬利用3個黃河鯉群體和1個超級鯉群體建立家系，通過對各個家系的生長性狀和養(yǎng)殖成活率進行比較，從而篩選出既生長快又養(yǎng)殖成活率高的家系，為進一步培育鯉魚養(yǎng)殖新品種奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 親本來源

本實驗所用的親本選自河南省黃河鯉良種場黃河鯉群體（位置位于武陟縣詹店鎮(zhèn)，故簡稱“詹店黃河鯉”）、河南省水產良種繁育場黃河鯉群體（簡稱“良種場黃河鯉”）、楚樓水庫黃河鯉群體和一個超級鯉群體，將它們運至河南師范大學水產基地養(yǎng)殖池塘進行培育并注射PIT標記。

1.2 家系建立

2015年5月20號共建立9個鯉家系，將1號家系命名為F1501（F代表家系，15代表2015年，01代表1號家系），9個家系親本組合如表1所示，其中F1501號家系父母本均為超級鯉，F(xiàn)1501、F1502、F1503號家系互為父本半同胞家系；F1504、F1505和F1506號家系互為父本半同胞家系；F1507號和F1508號家系互為母本半同胞家系。

表1 家系親本組合Table 1 The parents combination of Family

1.3 家系培育

各個家系魚苗早期放在相同的培育桶中進行標準化養(yǎng)殖，期間保持水質清潔溶氧充足。待魚苗長到3cm左右時，從每個家系中隨機抽取50尾魚打上PIT標記，再轉移到水泥池中進行養(yǎng)殖，培育期間盡量保證所有家系的生長環(huán)境一致。

1.4 數(shù)據(jù)測量及分析

在19月齡時，測量所有標記魚的體長、體高和體質量，同時統(tǒng)計其成活率，然后用SPSS軟件對家系間的體質量進行單因素方差分析，對不同性狀進行Pearson相關性分析。

2 結果與分析

2.1 不同家系生長及養(yǎng)殖成活率分析

如表2所示，各個家系體長平均值為28.8 cm±2.8 cm，范圍在27.3 cm～29.8 cm之間；體高平均值為8.9 cm±0.9 cm，范圍在8.4 cm～9.4 cm之間；體質量平均值為635.9 g±170.3 g，范圍為528.6 g～719.4 g。由表3可以看出，體長、體高和體質量之間的Pearson相關系數(shù)分別為0.750、0.790和0.931，均為強相關。在生產中一般更看重體質量這個性狀，因此將體質量平均值最接近整體平均值的F1505作為對照組，與對照組相比，F(xiàn)1508體質量顯著低于對照組，F(xiàn)1504極顯著低于對照組，F(xiàn)1503極顯著高于對照組，因此可以將F1503定義為快速生長家系，將F1504和F1508定義為慢速生長家系。

同時，體質量最大的三個家系F1503、F1501和F1502的父本都是超級鯉，F(xiàn)1501的母本是超級鯉，F(xiàn)1502和F1503的母本都是黃河鯉；另外，在9個家系中，養(yǎng)殖存活率最高的兩個家系分別為F1503和F1501。生長速度和養(yǎng)殖成活率的結果顯示超級鯉群體內自交后代的生長速度和養(yǎng)殖成活率都較高，但是超級鯉和黃河鯉雜交有可能產生生長速度更快和養(yǎng)殖成活率更高的后代，因此可以分別從超級鯉和黃河鯉中挑選出生長速度快的個體分別進行群體內繁殖，然后以生長速度和養(yǎng)殖成活率對后代家系進行選擇，待遺傳穩(wěn)定之后再進行雜交，從而培育出高產抗逆的的鯉新品種。

表2 家系生長及養(yǎng)殖成活率測量值Table 2 Measurements of the family's growth and breeding survival rate

表3 不同性狀之間的Pearson相關系數(shù)Table 3 Pearson correlation coefficient of the different traits

2.2 不同家系變異系數(shù)分析

如表4所示，各個家系總體體長變異系數(shù)均值為9.5%，范圍為6.7%～11.6%；總體體高變異系數(shù)均值為10.5%，范圍為8.0%～12.6%；總體體質量變異系數(shù)均值為26.8%，范圍為17.5%～32.6%。3個性狀在9個家系中的變異系數(shù)顯示體長和體高的變異系數(shù)變化較小，而體質量的變異系數(shù)較大，因此各個家系在體質量這個性狀上仍然具有較大的選育潛力。

表4 各家系表型性狀的變異系數(shù)（%）Table 4 The variable coefficient of phenotypic characters in different families

3 討論

3.1 生長速度

在水產新品種選育過程中，生長速度始終是最重要的選育性狀之一，育種者不僅對其生長機理進行了大量研究[8-10]，而且對表型性狀進行了篩選，例如一齡異育銀鯽(Carassius auratus gibelio)“中科3號”比高背鯽生長快28.43%[11]；松浦鏡鯉在2齡的生長速度比德國鏡鯉選育系快45.23%；福瑞鯉生長速度比建鯉快20%-30%；長豐鰱(Hypophthalmichthys molitrix)2齡魚的生長速度比普通鰱快13.3%-17.9%；大口黑鱸(Micropterus salmoides)“優(yōu)鱸1號”生長速度平均提高15%等[12]。本研究也是將生長速度作為重要的選育指標，在本實驗中體質量最大的3個家系分別為F1501、F1502和F1503，其中F1501的父母本均為超級鯉，F(xiàn)1502和F1503的母本為超級鯉，父本為黃河鯉，結果顯示超級鯉的后代生長速度確實比較快，同時也說明黃河鯉和超級鯉的雜交后代在生長速度方面也具有明顯的優(yōu)勢，其中生長速度最快的家系F1503的體質量極顯著高于對照組，且其絕對體質量高于超級鯉自交后代，因此通過超級鯉和黃河鯉雜交有可能選育出生長速度超過雙親的新品種。

3.2 養(yǎng)殖成活率

隨著水產養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，產業(yè)對水產新品種的要求也越來越高，不僅需要生長速度快的新品種，而且需要同時具有抗病、抗逆等性狀，雖然很多新品種在選育過程中進行了抗病[13-16]、耐熱[7,17-18]和耐氨氮[19-20]等方面的研究，然而在申報新品種的時候大多是以生長速度和養(yǎng)殖成活率作為主要優(yōu)勢性狀進行描述的[21-22]。這可能是由于抗病和抗逆等性狀在新品種審定的時候難以檢測，因此在介紹的時候多以養(yǎng)殖成活率這一較易界定的性狀作為主要特征進行描述，同時也可能是由于養(yǎng)殖成活率反映了養(yǎng)殖品種對整個養(yǎng)殖環(huán)境的綜合適應能力，更容易理解。本實驗中的9個家系在養(yǎng)殖成活率這一性狀上差別很大（70%-94%），養(yǎng)殖成活率最高的家系為黃河鯉和超級鯉雜交的后代F1503，這說明雜交后代不僅在生長上，而且在養(yǎng)殖成活率上均比雙親群體內自交更具有優(yōu)勢。

3.3 變異系數(shù)

按照SC/T 1116-2012水產新品種審定技術規(guī)范的規(guī)定，要求選育種和雜交種的主要經濟性狀遺傳穩(wěn)定性達到90%以上，也就是變異系數(shù)低于10%，因此變異系數(shù)在新品種選育過程中是一個很重要的指標，變異系數(shù)越低表明遺傳越穩(wěn)定，反之則表明遺傳不穩(wěn)定，研究對象具有更大的選育空間。在本研究中，各個家系的體質量變異系數(shù)在17.5%-32.6%之間，平均值為26.8%，這與大口黑鱸群體子三代2個選育組的體質量變異系數(shù)（26.8%和20.2%）相似[23]；比吉富羅非魚(GIFT,Oreochromis niloticus)抗病選育品系對照組（11.0%-12.9%）和試驗組（9.2%-9.8%）的變異系數(shù)都高[24]；同時也要高于團頭魴(Megalobrama amblycephala)5個選育群體的最高變異系數(shù)（22.01%）[2 5]，因此本研究中所建立的家系具有較大的選育潛力，可以作為選育新品種的后備家系。