延曉偉,朱嵌玉,萬齊華,陶東紅,趙隆芳
帶狀皰疹(Herpes zoster,HZ)是一種臨床常見的由水痘-帶狀皰疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)引起的急性感染性皮膚病[1],其主要癥狀為沿著周圍神經分布的簇集性粟粒至綠豆大的皰疹、丘皰疹群,患者同時伴有明顯的神經痛[2]。流行病學調查顯示,該病多發生于中老年人,病程多持續2~4周,其中約20%的患者會遺留帶狀皰疹后遺神經痛(Post herpetic neuralgia,PHN),嚴重影響患者的正常生活[3-4]。HZ的急性期疼痛、水皰及PHN與急性期機體炎癥反應及免疫功能低下密切相關[5-6]。目前,HZ的治療以抗病毒藥物為主,輔以止痛、營養神經藥物。研究表明,在足量有效抗病毒治療的基礎上加用小劑量糖皮質激素,能夠更好地降低機體炎癥水平,有效抑制炎癥后期毛細血管和纖維母細胞的增生,防止黏連及瘢痕形成,從而減輕患者疼痛,降低PHN發生率[7-8]。本研究選取我院2014年8月至2017年8月收治的HZ患者,采用糖皮質激素聯合泛昔洛韋進行治療,取得較好療效,現報道如下。
1.1 一般資料 選擇我院2014年8月至2017年8月收治的HZ患者134例。所有患者均符合《中國臨床皮膚病學》中帶狀皰疹的相關診斷標準[9],具有帶狀皰疹典型的臨床癥狀。排除標準:①眼帶狀皰疹、耳帶狀皰疹、內臟帶狀皰疹以及壞疽型、出血型、播散型等特殊類型的帶狀皰疹。②近期或長期服用糖皮質激素或免疫抑制類藥物患者。③對本研究中所用藥物過敏的患者。④患有嚴重的心、肝、腎功能障礙的患者。⑤依從性差,不能嚴格遵醫囑患者。⑥妊娠期或哺乳期的女性患者。將134例HZ患者隨機分為對照組和觀察組,每組67例,兩組患者性別、年齡、病程以及皮疹部位比較差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經醫院倫理委員會批準,所有入選患者均已簽署知情同意書。
1.2 方法 兩組患者均口服維生素B1和維生素B12等營養神經藥物,并以爐甘石洗劑涂抹患處(皮膚破損處除外)。在此基礎上,對照組口服泛昔洛韋(海正輝瑞制藥有限公司,批準文號:國藥準字H19991379,規格:0.125 g/片)0.25 g/次,3次/d,觀察組在對照組的基礎上口服潑尼松(浙江仙琚制藥股份有限公司,批準文號:國藥準字H33021207,規格:5 mg/片)10 mg/次,3次/d;兩組患者療程均為1個月。療程結束后隨訪1個月。
1.3 觀察指標 觀察并比較兩組患者的止痛時間:自覺疼痛顯著減輕的時間。止皰時間:原水皰不再增大且不再出現新發水皰的時間。結痂時間:水皰開始結痂的時間。于治療前以及治療后,采用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定兩組患者白介素2(Interleukin-2,IL-2)和白介素10(Interleukin 10,IL-10)水平。應用視覺模擬評分法(VAS)評估患者疼痛的程度,患者根據自己的主觀感覺,對疼痛進行評分,0分為無痛感,10分代表最劇烈的疼痛。記錄兩組患者治療期間的不良反應情況,以及是否出現PHN。


表1 兩組患者一般資料比較(例)
2.1 兩組患者療效比較 觀察組患者的止痛時間、止皰時間及結痂時間短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者止痛、止皰、結痂時間比較(d)
2.2 兩組患者疼痛情況比較 治療后,觀察組、對照組患者VAS評分均顯著下降,差異有統計學意義(t=27.84、20.56,P<0.05),組間比較,觀察組VAS評分顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組PHN發生率為4.48%,顯著低于對照組的14.93%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
2.3 兩組患者治療前后細胞因子水平比較 治療后,兩組患者IL-2水平均顯著升高(t=15.29、10.58,P<0.05),組間比較,觀察組顯著高于對照組(P<0.05);觀察組、對照組患者IL-10水平均顯著下降(t=17.97、13.64,P<0.05),組間比較,觀察組顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

表3 兩組患者疼痛情況比較
2.4 兩組患者不良反應情況比較 對照組出現胃腸不適4例,頭暈2例,不良反應發生率為8.96%;觀察組出現胃部不適6例,頭暈2例,不良反應發生率為11.94%。兩組不良反應發生率比較差異無統計學意義(χ2=0.32,P>0.05)。
HZ和水痘均由VZV引起[10],患者初次感染后,會誘發水痘或者隱性感染,治愈后,VZV仍會持久地潛伏在脊髓后根神經節中,當病毒再次激活,則會導致HZ的發生。VZV被激活的機制目前仍未明確。研究表明,其在細胞免疫功能損傷人群中的發病率會明顯上升[11]。此外,對HZ患者T細胞亞群的相關研究顯示,其外周血中CD3+、CD4+T細胞均顯著減少,同時CD8+T細胞增多,CD4+/CD8+的平衡發生改變,提示患者的T細胞免疫功能受到明顯的抑制[12-13]。細胞因子方面的研究顯示,HZ患者Th1/Th2的平衡同樣發生了漂移,Th1相關的細胞因子IL-2、IFN-γ、TNF-α等均出現了不同程度的降低,同時,IL-4、IL-10等Th2細胞分泌的細胞因子出現了不同程度的升高[14]。因此,機體免疫功能的降低是VZV被激活的重要條件之一,進而受環境因素、情志因素或外傷、感染等多種因素共同作用,最終導致了VZV的激活。本研究結果顯示,經過治療,HZ患者IL-2水平顯著升高,IL-10水平顯著下降,Th1/Th2的失衡得到糾正,與劉勤[15]的結果基本一致,進一步驗證了上述觀點。
由于VZV病毒的自限性,HZ病程一般持續2~4周,因此,臨床上以對癥治療、縮短病程、防止繼發感染和PHN等為主要治療原則[16]。泛昔洛韋是第2代開環核苷類抗病毒藥,其生物利用度高,半衰期長,作用持久有效。在肝臟內會迅速轉化為噴昔洛韋,在VZV胸苷激酶以及宿主細胞磷酸化作用下,其結構變為噴昔洛韋的三磷酸鹽,與三磷酸鳥苷(Guanosine triphosphate,GTP)競爭性抑制VZV的DNA聚合酶活性,直接發揮抗病毒的作用[17-18]。潑尼松是臨床上常用的糖皮質激素類藥物,具有抗炎、抗過敏等作用,能夠抑制結締組織增生,降低毛細血管壁和細胞膜通透性,減少炎性滲出,并能抑制組胺及其他毒性物質的形成與釋放[19-20]。周動機等[7]研究表明,HZ早期采用潑尼松和泛昔洛韋聯用,能夠顯著縮短疾病病程,并減少PHN的發生。本研究結果顯示,觀察組患者的止痛時間、止皰時間以及結痂時間均較對照組縮短,VAS評分和PHN發生率同樣低于對照組,兩組的不良反應發生率比較差異無統計學意義,提示泛昔洛韋聯合潑尼松治療HZ安全有效。

表4 兩組患者治療前后細胞因子水平比較
綜上所述,泛昔洛韋聯合潑尼松治療HZ能夠顯著縮短病程,止痛效果好,可降低PHN發生率,調節Th1/Th2平衡,值得臨床推廣。