陳勝佳 林金蘭 朱凱 徐振武 莊武 苗茜 蔣侃
肺癌是臨床上最為常見的惡性腫瘤,隨著我國環(huán)境質(zhì)量的惡化發(fā)展,該疾病的發(fā)病率也具有增長趨勢,并成為城市人口中由于惡性腫瘤而導(dǎo)致死亡的首要疾病[1]。非小細胞肺癌的發(fā)生率占到整個肺癌比例的80%以上,其主要包括:鱗狀細胞癌、腺癌、大細胞癌。與小細胞癌相比,非小細胞癌的生長速度相對慢,分裂慢,故而在擴散轉(zhuǎn)移上也發(fā)展較晚。而EGFR突變型非小細胞肺癌的發(fā)病機制從目前的研究上看并不全面,但是多數(shù)學者認為其與吸煙、職業(yè)、生活環(huán)境、電離輻射等因素相關(guān),并在早期有胸部脹痛、咳嗽、痰血等臨床表現(xiàn)。而晚期患病患者則有食欲下降、體重下降等表現(xiàn)。而現(xiàn)階段的治療更多的傾向于靶向治療,即通過這一措施改善肺部功能水平,延緩病情發(fā)展。但是,由于靶向治療屬于全身性治療措施,其在殺滅腫瘤細胞的同時也會干擾到正常的細胞,會導(dǎo)致患者耐受性不足[2]。研究表明[3]:采用吉非替尼與埃克替尼用于晚期非小細胞肺癌患者,其能夠發(fā)揮令人滿意的治療成效,有利于病情的控制以及肺功能水平的提升。由此,本次實驗選擇2014年5月—2017年11月在我院實施治療的晚期EGFR突變型非小細胞肺患者,共計100例,分析不同治療方案下患者的病情反饋,其報道如下。
本次實驗選擇2014年5月—2017年11月在我院實施治療的晚期EGFR突變型非小細胞肺患者,共計100例,每組均有50例。對照組50例,男31例,女19例,年齡(46~77)歲,平均(64.39±5.64)歲;KPS評分(61~88)分,平均(73.34±3.51)分;TNM分期:III期29例,IV期21例;其病理類型均為腺癌。觀察組50例,男30例,女20例,年齡(47~78)歲,平均(65.11±5.65)歲;KPS評分(60~87)分,平均(74.18±3.54)分;TNM分期:III期26例,IV期24例;其病理類型均為腺癌。本研究均得到醫(yī)院倫理委員會監(jiān)管,患者也對治療表示知情,兩組性別、年齡、KPS評分、TNM分期及病理類型差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
納入標準:首先,我們的試驗在診斷上必須符合《中國常見腫瘤診治規(guī)范》[4]中的有關(guān)非小細胞肺癌臨床診斷標準;其次,患者存在EGFR突變;除此之外,在病理學檢查中,以及細胞學的分析下,患者是符合非小細胞肺癌TNM分期;最后,在治療上患者可以接受吉非替尼與埃克替尼的治療方案,無過敏等不適癥反應(yīng)。
排除標準:首先,則為鱗癌患者;其次,對于合并呼吸衰竭、腎功能不全、肝型腦病及嚴重器質(zhì)性疾病者進行了剔除,而生存期短于3個月的患者排除,對存在精神障礙,無法溝通治療的患者剔除。最后,則是出于妊娠期、哺乳期的婦女不參與實驗研究。
兩組均給予營養(yǎng)、鎮(zhèn)痛等對癥支持治療。對照組患者采用吉非替尼治療,每次口服吉非替尼(AstraZeneca KK Maihara Plant,國藥準字J20180014,規(guī)格:250 mg)250 mg,每天1次。觀察組患者應(yīng)用埃克替尼治療,每次口服埃克替尼(浙江貝達藥業(yè)有限公司,國藥準字H20110061,規(guī)格:125 mg),125 mg,每天3次。連續(xù)用藥4周,將其作為一個療程。在兩個療程結(jié)束之后對治療成果進行評價分析。
(1)近期療效率[4]。其可以分為以下幾個方面,即完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、未完全緩解(IR)、疾病穩(wěn)定(SD)及疾病進展(PD),在整體評估過程中,我們所強調(diào)的緩解率=CR率+PR率。(2)對患者實施肺功能檢查,并針對治療前、治療后20 d的第1秒用力呼氣容積、用力肺活量水平進行評估。(3)關(guān)注患者是否出現(xiàn)毒副反應(yīng)。特別是氣促乏力、胸痛、咳嗽、間質(zhì)性肺炎等問題,及時采用輔助手段開展治療,控制病情惡化發(fā)展。
本次實驗將針對突變型非小細胞肺癌患者實施臨床數(shù)據(jù)分析,并采用專業(yè)的SPSS 18.0軟件處理,在療效對比中采用計數(shù)資料,并實行χ2檢驗,結(jié)果運用[n(%)]表示,在肺功能水平的比較中則做計量資料,行t 檢驗,并采用(±s)表達,P <0.05差異有統(tǒng)計學意義。
兩組患者的緩解率的比較中,其結(jié)果如表1所示,對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
在治療前,兩組患者的肺功能水平無統(tǒng)計學意義;在治療后,我們可以得知,患者的FEV1與FVC水平所有提升,并均優(yōu)于治療前,而觀察組成果高于對照組。但是,從兩組數(shù)據(jù)的比值結(jié)果上看,其差異不具有統(tǒng)計學意義,詳情見表2。
兩組患者在治療2個療程后,其臨床毒副反應(yīng)的發(fā)生結(jié)果差異不具有統(tǒng)計學意義,其表現(xiàn)涉及到氣促乏力、胸痛、咳嗽、發(fā)熱、咯血等等,其具體情況見表3。
非小細胞肺癌在肺癌中占肺癌的80.0%以上[5],而多數(shù)患者在疾病確診時已經(jīng)為癌癥的晚期階段,此時的患者病灶多發(fā)生轉(zhuǎn)移,不在適應(yīng)與手術(shù)治療策略[6]。數(shù)據(jù)報道顯示[7]:在肺癌患者中,其10年的生存率較低,僅為7%,而隨著患者年齡的增長,生存率則有下降。對于年齡低于60歲的中年患者,其在5年和10年的生存期可以達到16%和10%,其仍然不夠理想,對患者的生命健康有著巨大的威脅。因此,實施晚期非小細胞肺癌患者早期治療、干預(yù)對改善患者預(yù)后具有重要的意義[8]。EGFR為ErbB受體家族成員之一[9],可激活下游重要信號通路,進而對細胞增殖與分化等形成影響[10],而EGFR突變型非小細胞肺癌的治療方案成為臨床研究熱點。EGFR靶向藥物分別為酪氨酸激酶抑制劑、單克隆抗體等,臨床應(yīng)用此類藥物能夠獲得顯著的治療效果。吉非替尼與埃克替尼均為酪氨酸激酶抑制劑,近年逐漸被應(yīng)用于非小細胞肺癌患者中,并取得了理想的效果。吉非替尼是目前在非小細胞癌治療中的一種口服藥劑,其使用方便。在治療中無需患者入院使用,能夠節(jié)約住院費用,并在毒副作用上無明顯反應(yīng),患者的治療依從性高。此外,該藥物作為常見的分子靶向治療藥物,屬于是一種EGFR酪氨酸激酶抑制劑,其功能在于抑制EGFR自身磷酸化。在這一作用下有利于對腫瘤細胞產(chǎn)影響,即包括血管再生、增殖和凋亡的全過程。

表1 兩組療效率比較[例(%)]
表2 兩組肺功能水平比較

表2 兩組肺功能水平比較
組別 FEV1(L) FVC(L) FEV1/FVC(%)觀察組(n=50 例) 治療前 1.29±0.18 1.51±0.28 0.85±0.07治療后 1.53±0.21 1.78±0.24 0.86±0.05 t 值 - 5.139 4.869 0.714 P 值 - 0.024 0.036 0.876對照組(n=50 例) 治療前 1.27±0.17 1.53±0.25 0.83±0.04治療后 1.51±0.19 1.79±0.21 0.84±0.06 t 值 - 4.368 4.731 0.633 P 值 - 0.034 0.037 0.917 t 治療后觀察組VS. 治療后對照組值 - 0.913 0.892 0.534 P 治療后觀察組VS. 治療后對照組值 - 0.145 0.139 0.126

表3 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]
除此之外,有學者研究表明[11]:采用吉非替尼用于非小細胞肺癌患者的治療,有利于降低血管生長因子水平,這對于抑制腫瘤血管的生長也具有積極效用,有利于阻斷腫瘤細胞的自我發(fā)展。在現(xiàn)代藥理學的分析中,吉非替尼能有效的抑制酪氨酸激酶的活性,其有一個功能則在于抑制腫瘤細胞的增殖,即通過對腫瘤細胞EGFR途徑信號的阻斷來實現(xiàn)這一目標。在相關(guān)的數(shù)據(jù)報道中,使用吉非替尼用于晚期非小細胞肺癌的治療,其效能可以在21.88%~33.00%,與傳統(tǒng)以鉑類為主的化療方案相比較,其療效更加,并可以進一步穩(wěn)定、改善患者的肺部功能水平,有利于控制疾病的的惡化發(fā)展,提升患者的生存期[12]。而埃克替尼為我國自主研發(fā)的靶向藥物,可對EGFR絡(luò)氨酸激酶活性形成作用而抑制腫瘤組織的增殖及分化。本項研究分別對100例晚期EGFR突變型非小細胞肺癌采用了埃克替尼與吉非替尼化療方案,其研究結(jié)果表現(xiàn)兩種方式治療患者的緩解率基本相當,治療后其FEV1與FVC均改善,但兩組間比較并無統(tǒng)計學意義(P>0.05),并且兩組患者的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示采用國產(chǎn)埃克替尼治療能夠取得同吉非替尼相同的療效。
綜上所述,晚期EGFR突變型非小細胞肺癌患者采用埃克替尼與吉非替尼治療的療效相當,均在治療晚期EGFR突變型非小細胞肺癌中具有確切價值。