木槿屬外來種質Hibiscus dasycalyx對NaCl脅迫的生理響應

摘要 采用盆栽試驗，比較不同濃度NaCl脅迫下，從美國引進的木槿屬植物Hibiscus dasycalyx葉片超氧化物歧化酶活性、細胞膜透性、脯氨酸含量、可溶性糖含量以及根莖葉K+、Na+ 濃度等生理指標的變化。試驗表明，H.dasycalyx在NaCl脅迫具有一定的抗性，在沿海以及其他土壤鹽分以氯化鹽為主，土壤含鹽量在6 g /kg 以下的地區具有一定應用價值。

關鍵詞 NaCl脅迫;木槿屬;外來種質

中圖分類號 Q945文獻標識碼 A

文章編號 0517-6611（2019）14-0113-03

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2019.14.033

開放科學（資源服務）標識碼（OSID）：

Abstract In this study， pot experiments were conducted to compare the changes of SOD activity， cell membrane permeability， proline content，soluble sugar content，K+， Na+ concentrations of? root， stem， leaf in Hibiscus dasycalyx leaves imported from the United States under different concentrations of NaCl stress.H. dasycalyx had certain resistance to NaCl stress， and had certain application value for coastal and other soil salinity with chlorinated salt and soil salinity belows 6 g/kg.

Key words NaCl stress;Hibiscus;Exotic germplasm

作者簡介 李辛晨（1980—），男，北京人，助理研究員，碩士，從事園林植物遺傳育種研究。

收稿日期 2019-02-12

近年來，錦葵科（Malvaceae）木槿屬（Hibiscus）植物的研究和開發應用日益受到人們的重視。栽培應用情況顯示，該屬植物多數種類對于干旱、瘠薄、鹽堿等不良土壤條件表現出較好的適應性，是一類極具開發潛力、抗逆性強的植物類群[1]。Hibiscus dasycalyx原生境為美國德克薩斯州東部季節性沼澤地[2]，植株高1.2～1.3 m，莖較細，易倒伏，花期7—8月，開花為白色，花朵內基部深紫色，花直徑相對較小，為9.0 cm， 故取中文名為“小白花木槿”。筆者擬通過盆栽試驗，測定NaCl脅迫下外來木槿屬種質Hibiscus dasycalyx的SOD酶活性、細胞膜透性、可溶性糖含量以及根莖葉K+、Na+ 濃度等生理指標的變化，分析不同濃度鹽脅迫對Hibiscus dasycalyx生長的影響，以期為該屬植物在濱海鹽堿地造林應用提供理論數據。

1 材料與方法

1.1 材料

在6月選取Hibiscus dasycalyx發育比較一致的當年生枝條進行扦插繁殖育苗。

1.2 方法

1.2.1 NaCl脅迫處理方法。

試驗采用盆栽法在溫室中進行，于3月下旬植株發芽萌動后，選取生長勢比較一致的材料，稱取等質量培養基質（7 kg/盆），測定基質含水率，定植于規格為35 cm×20 cm的塑料花盆中，并置于溫室內進行緩苗，溫室采用自然光照及自然溫度條件，水分管理一致。培養基質為泥炭、珍珠巖、園土按3∶1∶6的質量比例混合均勻。5月下旬植株恢復生長后，根據盆栽基質的質量設置0、2、4、6、8 g/kg 5個NaCl脅迫處理水平，每個處理設5次重復，每個重復1盆，每種材料共計25盆。采用結合平衡水分蒸發逐次加入NaCl（分析純）溶液的加鹽方式[2]，試驗采用完全隨機區組設計，為避免盆內鹽分和水分流失，每個盆下放置托盤，鹽脅迫期間定期定量澆水，將澆水時流出的溶液重新倒回盆內。定期清洗托盤內滲出的鹽分和基質，倒回原盆中，鹽脅迫時間50 d。

1.2.2 生理指標測定。

各生理指標葉片相對電導率（組織液外滲電導法）、丙二醛含量（硫代巴比妥酸法）、抗氧化酶活性（氮藍四唑光化還原法）、游離脯氨酸含量（茚三酮比色法）的測定參見中國科學院上海植物生理研究所《現代植物生理學試驗指南》[3];葉片可溶性糖含量（蒽酮比色法）的測定參見李合生[4]主編的《植物生理生化實驗原理和技術》。

1.2.3 Na+和K+含量測定。將稱完干質量的植物材料用粉碎機（FW80天津市泰斯特儀器有限公司）分根、莖、葉粉碎，過孔徑0.5 mm篩稱取干樣0.3 g，用1 mol/L HCl一次浸提后，置于振蕩機（HY-2，常州國華電器有限公司）上振搖1.5 h，過濾，采用火焰光度法[4]測定植物體根、莖、葉內的Na+和K+含量，并計算出K+/Na+比值。

1.3 數據分析

應用方差分析軟件SPSS 16.0和Excel 2010軟件進行數據處理，采用新復極差法（Duncan法）進行多重比較。

2 結果與分析

2.1 葉片相對電導率變化 鹽脅迫條件下，植物細胞質膜受到鹽離子脅迫影響而產生脅變，導致質膜受傷，細胞電導質外滲。通常葉片電導率的大小被作為反映細胞質膜透性變化的指標[5]。NaCl脅迫對試驗材料葉片相對電導率的影響見圖1，H. dasycalyx葉片相對電導率隨鹽脅迫濃度的升高呈上升趨勢，4 g/kg鹽脅迫時指標值升高較對照達顯著水平，增幅為對照的283.61%，8 g/kg鹽濃度時細胞質膜損傷程度嚴重，指標值升高至對照的1 009.84%。