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棗葉綠茶香氣成分研究

2019-08-29 02:58:06劉紅霞吳孔陽王露露齊建勇趙旭升
科技視界 2019年19期

劉紅霞 吳孔陽 王露露 齊建勇 趙旭升

【摘 要】本文采用超聲波輔助液-液萃取法,以灰棗棗葉綠茶為原料,用甲醇做萃取溶劑、三氯甲烷做富集溶劑、氯化鈉溶液做提純劑,再結合超聲波提高提取率,最后取萃取后的下層有機相進行氣相色譜-質譜(GC-MS)分析,從而得出棗葉綠茶的香氣成分。由GC-MS分析的結果表明,棗葉綠茶中棕櫚酸甲酯、亞油酸甲酯、油酸甲酯、棕櫚酸的含量較高。

【關鍵詞】棗葉綠茶;超聲波輔助液-液萃取;GC-MS分析;香氣成分

中圖分類號: R284.1文獻標識碼: A文章編號: 2095-2457(2019)19-0109-002

DOI:10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2019.19.051

0 引言

近年來,很多國內外學者對棗葉的活性成分做了研究,表明棗葉中含有三萜酸及其皂苷類、核苷類、氨基酸類、黃酮類化合物、酚酸類等多種類型的活性成分[1]。據有關學者研究,棗葉中黃酮的含量極其豐富,是主要的活性成分,而黃酮類化合物又是有效的自由基清除劑和抗氧化劑,因此為棗葉成為提取黃酮類化合物的原料提供依據[2]。

本文我們采用超聲波輔助液-液萃取法檢測棗葉綠茶的香氣成分[3],然后再將富集的液體進行氣相色譜分析。超聲波是一種強的彈性波,它能提高提取萃取效率,使溶劑和棗葉綠茶充分接觸,從而有利于香氣成分向提取溶劑轉移。與其他技術相比,特別是針對從植物中提取成分,超聲波輔助液-液萃取法的優越性就在于超聲波能分解細胞膜,促進所含成分從植物細胞基質中釋放,從而加強傳質。此外,這種方法是在較低溫度下操作的,有利于植物中所含的熱不穩定成分。

1 材料與方法

1.1 材料

棗葉綠茶采于洛陽師范學院棗園

1.2 實驗方法

經查閱文獻得知,采用中心組合設計對主要因素進行優化,得出取200mg棗葉綠茶分別以甲醇和三氯甲烷為萃取溶劑和預富集溶劑,32℃下超聲波水浴21min,54μL的三氯甲烷,7.4% NaCl 4mL為最佳反應條件。本文對優化后的實驗方案再進行系統的設計,用GC-MS進行定性定量分析,進而檢測出棗葉綠茶的香氣成分。

1.2.1 香氣成分的提取

分別取棗葉綠茶5g(擴大25倍)、6g(擴大30倍),在研缽中碾碎,分別加入50mL、60mL甲醇;再進行超聲水浴,時間為21min,溫度為32℃,超聲功率為40KHz;在高速離心機內4000rpm,離心5min,進行固液分離。上層為深綠色上清液,下層為固體沉淀。分別加入12.5mL、15mL提取劑甲醇,短時間內溶液分層明顯,再4000rpm,離心5min。取下層有機相,進行GC-MS分析。

2 氣相色譜-質譜分析

采用GC2010Plus氣相色譜質譜聯用儀進行氣相色譜分析,該儀器配備2臺AOC-20i自動進樣器和1臺AOC-20s自動取樣器自動進樣系統聯用構成的雙自動進樣系統和高靈敏度的FID檢測器。GC-MS的氣相色譜條件:色譜柱為Rtx-5MS石英毛細血管柱(柱長為30m,柱內徑為0.25mm,粒徑為0.25μm),進樣口溫度為220℃,溶劑延遲5min,氦氣為載氣,壓力84.8Kpa,總流速為50.0mL/min,柱流速為1.52mL/min,線速度為44.5cm/sec,吹掃流速為5.0mL/min,不分流模式,進樣量1μL。程序升溫:起始溫度為40℃,保留1min,以5℃/min速率升至250℃,保留40min。質譜條件:數據采集掃描模式為全掃描,離子源溫度為250℃,離子源接口溫度為250℃,電子轟擊離子源(EI),電子能量為70eV,質量范圍(m/z)為30-650amu,溶液延長時間為5min。

2.1 氣相色譜-質譜分析結果

棗葉綠茶(5g)和棗葉綠茶(6g)分別稀釋10倍進行GC-MS分析得到棗葉綠茶的香氣成分、保留時間、定量離子、峰面積、峰高、濃度以及定性離子,經整理制成表格見表1和表2。

表1 棗葉綠茶(5g)GC-MS成分分析

表2 棗葉綠茶(6g)GC-MS成分分析

分別取5g、6g棗葉綠茶經萃取后得到的下層有機相,再進行GC-MS分析得到棗葉綠茶香氣成分的色譜圖,結果見圖1和圖2。

3 總結

本文灰棗棗葉綠茶采用超聲波輔助液-液萃取法做前處理,再進行GC-MS分析。用甲醇做萃取溶劑、三氯甲烷做富集溶劑、氯化鈉溶液做提純劑,再結合超聲波提高提取率,最后取萃取后的下層有機相進行氣相色譜-質譜(GC-MS)分析,從而檢測出棗葉綠茶的香氣成分。在實驗中分別取質量為5g和6g的棗葉綠茶作為樣本,得出GC-MS分析的結果:棗葉綠茶(5g)檢測出三種成分,分別為棕櫚酸甲酯、亞油酸甲酯、油酸甲酯;棗葉綠茶(6g)檢測出四種成分,分別為棕櫚酸甲酯、亞油酸甲酯、油酸甲酯、棕櫚酸。,原因可能是(1)樣品量過少(2)該成分在實驗過程中被破壞。

【參考文獻】

[1]張穎,郭盛,朱邵晴,徐璐,嚴輝,錢大瑋,段金廒.不同干燥方法對酸棗葉中核苷類、氨基酸類及黃酮類成分的影響[J]. 食品工業科技,2016(09):296-303.

[2]蔡凌云,韓素菊,肖杭,鄒利娟.密蒙花總黃酮抗氧化活性[J].光譜實驗室,2011(03):1343-1346.

[3]曾里,夏之寧.超聲波和微波對中藥提取的促進和影響[J].化學研究與應用,2002(03):245-249.

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