62例原發性乳腺彌漫大B細胞淋巴瘤臨床病例分析

易嘉寧 范培芝 范舟 易平勇 陳帥 杜洋

原發性乳腺淋巴瘤為一種較少見的淋巴結外惡性淋巴瘤，占乳腺惡性腫瘤的0.04%～0.50%，占結外非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin′s lymphoma，NHL）的0.85%～2.20%［1］。1972年首次由Wiseman 等［2］提出并確定其診斷標準：1）病灶應與乳房組織密切相鄰；2）除了同側腋下淋巴結，無其他乳腺以外的受累區域；3）初次診斷為淋巴瘤；4）具有充分診斷的組織病理學標本。原發性乳腺淋巴瘤主要為NHL，以彌漫大B 細胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL）最多。原發性乳腺彌漫大B細胞淋巴瘤（primary breast diffuse large B-cell lymphoma，PBDLBCL）發病率較低，多見于女性，臨床表現無特異性，無標準治療方案。本研究回顧性分析62 例PBDLBCL 患者的臨床資料，旨在探討PBDLBCL臨床特征、預后及治療方案。

1 材料與方法

1.1 病例資料

分析2006年1月至2016年12月在湖南省人民醫院（35 例）、湖南省腫瘤醫院（20 例）和邵陽珂信腫瘤醫院（7 例）住院的病例資料完整且均由石蠟病理切片確診的62 例PBDLBCL 患者。62 例患者均為女性，年齡26～71 歲，中位年齡46 歲，≤60 歲29 例，＞60歲33例。

1.2 方法

1.2.1 隨訪 所有患者通過電話或門診隨訪，隨訪截止時間為2017年12月30日，隨訪時間為6～105個月。

1.2.2 診斷標準和分期 診斷標準按Wiseman 等［2］提出的標準，未做治療的患者排除在外。臨床分期（Ann Arbor）：ⅠE期（病變局限單側乳腺），ⅡE期（病變局限單側乳腺侵犯同側腋窩淋巴結），Ⅳ期（病變發生在雙側乳腺或/伴有腋窩淋巴結轉移）。

1.2.3 病理檢查方法 病例組織常規石蠟包埋、H＆E 染色，免疫組織化學染色采用抗體包括CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD30、CD79a、cyclin D1、Bcl-2、MUM1、Bcl-6、TdT、Ki-67、Myc 和CK 等，免疫組織化學分型根據Hans等［3］提出的標準將DLBCL分為生發中心B 細胞（GCB）型和非生發中心B 細胞（non-GCB）型。Bcl-2 陽性率30%～70%判定為陽性，≥70%判定為高表達；Myc≥40%判定為陽性；當Bcl-2 陽性率≥70%同時Myc 蛋白陽性時定義為Myc/Bcl-2蛋白共表達［4］。

1.3 統計學分析

采用SPSS 21.0軟件進行統計學分析。生存情況采用Kaplan-Meier 法，單因素分析采用Log-rank 檢驗，多因素分析采用Cox 比例風險回歸模型。以P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床特征

本研究62 例患者均為女性，所有病例均能夠觸及乳腺腫塊，單個腫塊56 例，多個腫塊6 例；腫塊直徑2～12 cm，多為圓形或類圓形腫塊。訴乳腺腫塊區疼痛8 例，皮膚破潰2 例，乳頭溢液2 例，橘皮樣外觀1 例，乳頭凹陷1 例。腫物位于右側乳腺28 例，左側乳腺20例，雙側14例；外上象限者17例，內上象限者18 例，乳暈區2 例，外下13 例，內下象限各12 例。62 例均行雙乳彩超檢查，主要表現為乳腺內不均質的回聲包塊，提示良性10 例，乳腺癌40 例和可疑惡性12例。行雙乳鉬靶檢查56例，主要表現為乳腺內腫塊中等密度、無毛刺和鈣化，提示良性17 例，乳腺癌35例，可疑惡性10例。40例行腫物粗針穿刺病理確診，10例腫塊活檢確診，12例行根治手術確診。所有患者骨髓穿刺陰性。ⅠE期20例，ⅡE期28例，Ⅳ期14 例。國際預后指數（the international prognostic index score，IPI）0～1 分25 例，2 分22 例，3～4 分15例。根治手術聯合化療18 例，單純化療16 例，放化療28 例。化療：R-CHOP 方案（利妥昔單抗+環磷酰胺+多柔吡星+長春新堿+潑尼松）26 例，CHOP 方案（環磷酰胺+多柔吡星+長春新堿+潑尼松）36例。8例行中樞神經系統預防性甲氨喋呤和阿糖胞苷鞘內注射，其中4 例中樞復發，未行鞘內注射的患者有5 例中樞復發。隨訪期間，死亡17例，均死于淋巴瘤。

2.2 病理和實驗室檢查特征

鏡下由彌漫分布的中到大的淋巴樣細胞浸潤乳腺實質，部分病例腫瘤細胞圍繞導管或小葉浸潤，形成浸潤性小葉癌改變。均表達CD20 和CD79a，部分病例CD10、Myc、Bcl-2、MUM1 和Bcl-6 陽性，不表達CD3、CD5、CD23、CD30、cyclin D1、TdT 和CK 等。Ki-67＜75%為30例，Ki-67≥75%為32例；Myc/Bcl-2蛋白共表達22例，非共表達40例（圖1）。細胞來源：生化中心型28 例，非生化中心型34 例；LDH 水平正常38例，LDH升高24例。

圖1 鏡下病理組織學圖

2.3 生存分析

本研究全部患者的3、5年生存率（overall survival，OS）分別為71.0%和51.0%（圖2）。單因素生存分析顯示：臨床分期、IPI評分、化療方案、Ki-67、LDH水平和Myc/Bcl-2 蛋白共表達患者的3、5年OS 率差異具有統計學意義（表1）。年齡、治療方案和細胞來源對預后影響的差異無統計學意義。Cox 回歸模型多因素分析結果顯示，Myc/Bcl-2 蛋白共表達患者預后較 差［χ2=12.357，P＜0.001，95% CI：1.561（1.426～3.726）］為影響患者預后的獨立因素。

圖2 62例PBDLBCL患者的OS曲線

表1 影響PBDLBCL患者預后的單因素分析

3 討論

本研究62 例患者主要以無痛性腫塊就診，少見乳頭溢液、橘皮樣外觀及乳頭凹陷，這與乳腺癌表現有區別［5］。影像學檢查與乳腺癌區分困難，62例患者均行雙乳彩超檢查，提示乳腺癌40例，雙乳鉬靶檢查56 例，乳腺癌35 例。均經病理形態和免疫組織化學檢測確診。62 例患者均為女性，Ludmir 等［6］報道25例PBDLBCL，24 例為女性，Hu 等［7］報告108 例PBDLBCL 均為女性，提示PBDLBCL 多發生于女性。本研究以Ⅰ、Ⅱ期病例為主；IPI評分以0～2分為主，病變部位以右側為主，LDH水平正常占多數，細胞來源以非生化中心為主；上述特征與Ludmir 等［6］和Hu 等［7］報告的病例類似。

PBDLBCL 治療策略目前尚無統一標準。PBDLBCL作為全身性疾病，治療原則仍應為全身化療為主的綜合治療。Yhim 等［8］研究提示，需包含≥4 個周期的以蒽環類藥物為基礎的化療，與＜4 個周期的化療相比，≥4 個周期化療患者的無進展生存期（progression free survival，PFS）為（58%vs. 28%，P＜0.001）和OS（66.2%vs. 19.3%，P＜0.001）均顯著提高。朱悅紅等［9］報道68例PBDLBCL，結果顯示化療≥6個周期時，患者的5年OS 明顯提高（P=0.015）。本研究所有患者均行化療，且單純化療組其療效與手術聯合化療組、化療聯合放療組一樣。利妥昔單抗在PBDLBCL治療中的作用尚未明確［10-11］。朱悅紅等［9］回顧性研究結果顯示，使用利妥昔單抗組與未使用利妥昔單抗組比較，5年OS 和PFS 差異無統計學意義（P＞0.05）。Hu 等［7］研究顯示，利妥昔單抗明顯降低PBDLBCL的復發風險。本研究化療聯合利妥昔單抗患者的OS 明顯高于未使用利妥昔單抗的患者，差異具有統計學意義（P＜0.05）。提示PBDLBCL異質性較為明顯，利妥昔單抗療效不一致。

本研究18 例患者行乳腺癌根治術或改良根治術，與非手術治療組OS 無差異。Ryan 等［12］統計204例病例結果提示，根治性乳腺癌切除術增加了死亡風險（P=0.03），認為手術僅對PBDLBCL 明確診斷有意義。張娜等［13］報道化療后的全乳放療能給患者帶來生存獲益。一項瑞士的隨機對照研究結果顯示，與單獨使用任何一種方式相比，接受化療聯合放療的患者OS 明顯提高［14］。Liu 等［15］統計SEER 數據庫2001年至2014年386 例PBDLBCL 患者，放療組5年OS為78.1%，未行放療的5年OS為66%，差異具有統計學意義。該研究結果提示，在利妥昔單抗時代，放療對PBDLBCL具有獲益。但也有行放療無獲益的報道，Ludmir 等［6］報道25 例PBDLBCL，13 例行放療，與非放療組OS無差異。本研究28例患者行放療，與其他組比較OS無差異，這可能與病例樣本數較小，多數患者均行局部放療相關［12，16］。

有文獻報道PBDLBCL患者中樞神經系統復發率為5%～16%［8，10］。Yhim等［17］報道行甲氨喋呤鞘內預防注射的PBDLBCL 患者均未出現中樞神經系統復發。但預防性鞘內注射的意義尚存爭議［6］。本研究8例患者行中樞神經系統預防性甲氨喋呤和阿糖胞苷鞘內注射，其中4 例中樞復發，未行鞘內注射的5 列患者中樞復發，因例數較少，不能說明鞘內注射預防中樞復發的意義。

本研究單因素生存分析顯示，臨床分期、IPI 評分、免疫治療方案、Ki-67、LDH 水平和Myc/Bcl-2 蛋白共表達的患者3、5年OS 率差異具有統計學意義。年齡、治療方案和細胞來源對患者預后的影響差異無統計學意義。這與朱悅紅等［9］和朱秀等［18］的研究類似。本研究病例Cox 回歸模型多因素分析結果顯示，Myc/Bcl-2 蛋白共表達為影響患者預后的獨立因素。有報道Myc/Bcl-2 共表達率可達29%～45%［19］，本研究表達率為35.5%。已有研究顯示，Myc/Bcl-2共表達的DLBCL患者預后較差，而Myc/Bcl-2非共表達者的生存時間長［20］。楊帆等［21］分析89 例DLBCL患者，發現Myc/Bcl-2 共表達者預后不良。Green等［22］研究發現，Myc/Bcl-2 共表達者治療的完全緩解率較低，3年OS及PFS均低于非共表達患者。本研究顯示，Myc/Bcl-2蛋白共表達為影響PBDLBCL患者預后的獨立因素。但朱悅紅等［9］研究表明，臨床分期為影響患者OS的獨立因素。朱秀等［18］的研究表明，IPI評分為影響患者OS的獨立因素，這也說明PBDLBCL的異質性較強。

綜上所述，PBDLBCL發病率較低，預后欠佳。其治療應以足療程化療為主，結合利妥昔單抗和局部放療，從而提高PBDLBCL患者的治療療效。