我耗費大半生命與之抗爭的事物

菜菜菜菜肉

2013年下學期，我上大三。不知不覺時常會感覺到身體不適：蹲下起來膝蓋會嘎巴嘎巴響得厲害，不是一聲半聲的那種；早晨起來，肩膀會痛，厲害的時候都不敢動；外出的時候，手指會變成紫色，遇冷會鉆心地難受；頭發開始掉得越來越多，體力變得越來越差，總感覺到自己沒有力量。于是，我去醫院做了全身體檢，檢查了心臟、肝、脾、腎等，可是依舊沒有找到病因。

有一次偶然的機會，跟我的一個堂姐一起吃飯，她是一名醫生，在了解了我的情況后，對我說：文文，你去查查免疫吧。抱著試試看的態度我就去了，結果上天眷顧，我真的就這么幸運地中獎了！

我的主治醫生給我開了甲潑尼龍，估計大部分人都不知道是什么吧，但是說它的另一個名字你們肯定特別熟悉：激素。堂姐反復問主任：不吃不行嗎？主任相當地堅定：不行！隱約看到堂姐紅了眼眶。我當時也納悶，為啥堂姐老是再三問呢？聽醫生的方案不就行了嘛。后來我才明白，開始服用激素意味著什么。激素是可以在一定程度上控制住病情，但是它是一把雙刃劍，在穩定病情的同時，會讓身體的各個器官慢慢衰竭。

不得不說，我當時害怕了。我拿著藥盒回到家，看了一遍又一遍，不敢塞進嘴里。

我想了兩天兩夜，漫長的兩天兩夜，終究還是逃不過吃下去的宿命。剛開始藥量很大，一天6片激素，開始服藥沒多久，我的小巴掌臉就腫成了豬頭那么大。

剛開始的那段時間，關于病情我是不敢談及的，說起來就會止不住流淚。我害怕去醫院，每次一進去那個充滿藥水味的地方，我都會情緒失控。但是不得不一次又一次，一次又一次跑去。我也曾經抱怨過上天，為什么是我？世界上那么多人，為什么選中了我？我才20歲出頭，最美的青春年華，為什么會遭遇這些？我的那些夢想呢，從此不要了嗎？這副病懨懨的軀殼能用來做什么？

這種掙扎的狀態持續了幾個月。慢慢地，我開始釋懷了。與其抱怨上天不公，在自己的世界顧影自憐，倒不如學著去坦然接受，不能改變的部分就交給上天吧，掌控好我能改變的那部分才會讓生命有意義。

我開始好好吃藥，像小學生一樣乖乖按時去醫院定期體檢，生理上把自己當成病人一樣照顧起來；生活上，淡化自己是病人的事實。調整心態，積極樂觀地像正常人一樣去學習，去工作。大三生病以后，我以學院十佳大學生的身份畢業。而后自己創業，慢慢有了自己的一片天地。我很慶幸，自己走出了病魔的陰影。我的生活并沒有因為有狼瘡的存在，而失去顏色。

到現在，我的病史快6年了。我已經學會了如何與它相處，并將長長久久相處下去。這6年來，我的頭發變得少得可憐兮兮的，不能梳各種各樣的發型，老公從來不敢壓我的頭發，怕把我壓成禿頭；我的上嘴唇變得薄得快沒有了，倒是給我省了不少口紅；我臉上的皮膚變得越來越白，都快成白無常了；我的小胳膊越來越沒有力氣了，最讓人生氣的是老公一出差我就沒有蠔油用了，打不開蓋子……

那又怎么樣呢？珍惜當下，過好每一天才是最重要的。雖然一路走來不容易，但是我現在有一個愛我的老公，有一個溫暖的小家，肚子里有可愛的寶寶。雖然上天沒有給我像正常人的身體，但是他并沒有阻止我去追求幸福。

我也會依舊幸福下去。