離子色譜法測定污染源廢氣中的氯化氫分析

王 照

（貴州省有色地質中心實驗室，貴州 安順 561000）

傳統的氯化氫氣體檢測技術，很容易受到外界因素的干擾，導致測定數據偏低，不利于相關治理措施的開展。離子色譜法具有操作便捷、分析簡單、檢測靈敏度高等優點，在針對污染源廢氣的氯化氫檢測中應用日漸廣泛。文章將采用離子色譜法，采用實際試驗，分析其在污染源廢氣中氯化氫的測量應用效果。

1 試驗準備

儀器：本試驗采用離子色譜法對污染源廢氣中的氯化氫含量進行測定，因此采用的離子色譜儀為瑞士萬通792Basic IC型離子色譜儀。分離柱采用SUPP5型號。試劑：對本試驗所用的水，要求其電阻率不高于每厘米18MΩ，同時水應經過濾膜過濾（0.45微孔）。本工程所用的氯離子和硝酸根標準儲備液均來源于優級純試劑氯化鈉和硝酸鈉配制成1.0g/L的水溶液。試驗條件：本實驗采用的淋洗液，為氫氧化鉀，其濃度控制為23mmol/L，流速控制在每分鐘1mL。采樣自動進樣器進行污染源廢氣進樣，進樣量為25μL。離子色譜分析系統，所謂離子色譜法，就是利用離子之間的交換，對陽離子或者陰離子進行分離，從而確定其含量的方法。

2 污染源廢氣中氯化氫測量實驗

采集方法。在針對污染源中的廢氣進行樣品采集時，需要借助弱堿性溶液作為淋洗液，傳統的溶液是由稀碳酸鈉和碳酸氫鈉混合而成，本試驗計劃采用氫氧化鉀作為淋洗液，可以對污染源廢氣中的氯化氫氣體進行有效吸收采集。主要采集步驟如下：首先準備兩個吸收瓶，分別導入25mL的弱堿性溶液，并通過聚四氟乙烯管對兩個吸收瓶進行串聯，然后與煙氣采樣器進行連接。在此過程中，應注意連接過程中避免出現漏氣問題。根據實驗的要求，對采樣污染源廢氣的流速進行嚴格的控制，不低于每分鐘0.5L，不高于每分鐘1L，并確保整個廢氣的流速保持穩定。最后完成樣品采集工作后，將兩個吸收瓶中的樣品溶液一起倒入容量瓶當中，并對其進行稀釋至50mL，并搖晃均勻。

標準曲線：對10mL氯離子標準儲備液進行稀釋，從而得到100mg/L的氯離子標準工作溶液。采用同樣的方法，對相同體積的氯離子進行稀釋到100mL，從而獲得一系列的氯離子標準工作溶液。利用離子色譜法對不同濃度的氯離標準工作溶液進行實驗，從而獲得其線性回歸數據。

3 實驗結果與分析

樣品測定，對采樣后的污染源廢氣樣品溶液進行加水稀釋至50mL，并搖勻處理。然后采用微孔（0.45μm）濾膜對其進行過濾。對過濾后的液體注入到離子色譜儀器當中，最終得到氯離子的濃度。計算公式，通過樣品測定得到的氯離子濃度，其中第一樣品溶液中氯離子的濃度為，第二樣品溶液中氯離子的濃度為，根據以下公式可得出氯化氫的含量（mg/L）：

A=（C1+C2）×50/10×36.45/35.45=（C1+C2）×5.14，其中，36.45為1mol氯化氫分子的質量。

本實驗通過對無組織污染源廢氣、有組織污染源廢氣以及空白樣品進行采集，并通過計算得出實驗結果如表1所示。

表1

3.1 污染源廢氣中氯化氫離子色譜圖

本實驗樣品所得的氯化氫離子色譜圖如圖1所示。

圖1 污染源廢氣中氯化氫測定的離子色譜圖

3.2 實驗結果分析

通過對比本實驗樣品和空白樣品色譜圖可以清楚的發現，本樣品氯離子的出峰時間大約在4.9min，并在6～11min存在較大的拖尾大峰。由此可以分析得出，受到污染源廢氣中二氧化碳的影響，其與淋洗液發生反應，產生了大量的碳酸根。通過實驗可以看出，當淋洗液的濃度增大超過5倍時，所得到的氯化氫的離子色譜圖溶劑峰掩蓋了氯離子峰，導致實驗無法得出準確結果。根據試驗結果可以得出，相比較國家標準文法所得到的樣品峰值，本實驗有效的降低了峰形對稱尖銳的寬度，峰面積測量結果更加準確。

4 結 語

綜上所述，隨著綠色環保社會理念的持續推進，社會各界對環境污染的關注度越來越高。尤其是工業污染廢氣的排放，給環境造成了巨大的污染，嚴重影響周圍居民的身心健康。文章采用離子色譜法，對污染源廢氣中的氯化氫進行了精準的測量，在提升了測量結果的同時，也提高了相關工作者的工作效率，具有較高的推廣和應用價值。