祝祖送,尹訓昌,尤建村
(安慶師范大學物理與電氣工程學院,安徽安慶246133)
二維MoS2是一種典型的類石墨烯材料,當它從少層減薄至單層時,其電子能帶結構將從間接帶隙轉變為直接帶隙[1]。Lee等[2]研究表明:單層和雙層MoS2帶隙寬度分別為1.8 eV、1.65 eV,對綠光十分敏感;三層MoS2材料的帶隙寬度為1.35 eV,對紅光吸收效率較高。MoS2因厚度改變引起的能帶結構變化,使其在熒光和光吸收方面表現出獨有的光學性質,因此在薄膜晶體管[3]、邏輯器件[4]和傳感器[5]等方面應用前景廣闊。
制備MoS2的方法很多,分為“自上而下”法和“自下而上”法?!白陨隙隆狈òC械剝離法、液相超聲剝離法、鋰離子插層剝離法等[6-8];“自下而上”法則包括物理氣相沉積法、化學氣相沉積法、化學合成法等[9-10]。在眾多制備二維MoS2材料的方法中,化學氣相沉積法是生長高晶體質量、層厚均勻、大疇區、大面積MoS2納米片/膜的首選方法。CVD生長MoS2納米片的最常見形狀是三角形[11-13],已報道的還有三角星形[14]、截角三角形[15]、六邊形[16]、樹枝狀[17]等。單層MoS2納米片的邊緣尺寸一般為幾十微米,最大尺寸接近毫米量級[9]。到目前為止,普適的MoS2生長機制還未建立,有待于更多的理論和實驗探究支撐,以最終實現大面積、高晶化質量、單層MoS2連續薄膜的生長。本文采用常壓化學氣相沉積法在SiO2/Si襯底上生長出三角形MoS2納米片,并借助金相顯微鏡、Raman光譜儀、PL光譜儀對樣品的結構和光電性能進行表征。
實驗裝置如圖1所示,加熱石英管外徑80mm,厚度4mm,長度1 400mm,S和MoO3粉末分別裝在長100mm、寬22mm的兩個石英舟內,S粉利用外加的加熱圈加熱,MoO3粉末直接用CVD加熱爐加熱。襯底采用SiO2/Si基底,SiO2的厚度約300 nm,倒扣在裝有MoO3的石英舟上。以99.5%純度的Ar氣作為載流氣體,樣品生長各階段的溫度和Ar的流量如圖2所示。實驗開始前通以500 sccm的Ar氣30m in以趕走石英管中的空氣,在MoO3從室溫升溫到100℃過程中維持500 sccm不變,之后Ar流量降低至75 sccm直至降溫到580℃,然后打開爐蓋讓其自然冷卻,與此同時Ar流量升高為500 sccm。用配有電荷耦合器件(CCD)探測器的奧林巴斯顯微鏡(BX41RF-LED)拍攝樣品的光學顯微鏡照片。在室溫下,采用光源波長為514.2 nm的Ar+激光器的共焦顯微拉曼光譜儀(Renishaw Invia)對樣品的拉曼譜和PL譜進行測試。激光在MoS2納米片上的聚焦光斑尺寸約為1μm,拉曼光譜儀的光譜分辨率小于1 cm-1。

圖1 實驗裝置示意圖

圖2 MoO3粉末的控溫程序
樣品的光學顯微鏡照片如圖3(a)所示。從圖中可以看出,SiO2/Si襯底上生長了大量正三角形MoS2納米片,尺寸介于15~60μm,且樣品的色彩幾乎相同,大致可以判斷MoS2納米片的厚度比較一致;在一些三角形的中心存在白色的小點,這是成核位點。此外,在某些區域多個三角形MoS2納米片發生合并和進一步生長,從而形成了MoS2納米膜,這為實現大面積MoS2納米膜的生長提供了一種策略。
MoS2納米片的拉曼光譜圖如圖3(b)所示。從圖中可以明顯看到MoS2的兩個特征峰——E12g峰和A1g峰,分別位于383.1 cm-1和399.5 cm-1。兩特征峰的峰位差為16.4 cm-1,與文獻報道的CVD生長的單層MoS2的拉曼峰位差相吻合[18],說明生長的MoS2納米片均是單層。E12g峰的半高寬為4.46 cm-1,這非常接近機械剝離的單層MoS2的半高寬4.2 cm-1[19],表明生長的MoS2納米片具有較好的晶化質量。
樣品的光致發光(PL)譜如圖3(c)所示。單層MoS2具有直接帶隙,其中存在兩種激子,分別是A激子和B激子。采用高斯多峰擬合的方法,將原PL譜分解為A激子峰和B激子峰,A激子峰位于1.78 eV,很接近單層MoS2的直接躍遷能量1.80 eV,進一步證明生長的MoS2納米片是單層。B激子峰位于1.93 eV,它是自旋軌道耦合引起的能帶劈裂導致的。
為了表征生長的MoS2納米片層厚的均勻性,在任意選取的一個三角形MoS2樣品上選取10個不同的點進行Raman測試,其Raman光譜如圖4(a)所示??梢钥闯觯袡z測點的Raman譜線型比較一致,初步判斷樣品的層厚比較均勻。不同檢測點的兩特征峰的峰位及其峰位差如圖4(b)所示,E12g峰位于382.0~382.9 cm-1,A1g峰位于399.1~399.5 cm-1,兩特征峰的峰位差介于16.5 cm-1與17.5 cm-1之間,結果表明生長的MoS2納米片是層厚均勻分布的單層。

圖3 MoS2納米片的(a)光學顯微鏡照片;(b)拉曼光譜和(c)PL光譜

圖4 同一MoS2納米片不同位置的(a)拉曼光譜和(b)特征峰峰位及波數差
光學襯度譜是識別MoS2等層狀二維材料層厚的一種快速有效的方法[20],為進一步驗證樣品的層厚分布情況,下面對樣品的光學襯度譜進行研究。彩色圖片中,由于樣品與襯底之間G和B通道的灰度圖的光學對比度差異不大,所以僅采集了R通道灰度圖的光學對比度,如圖5(a)、(b)所示。襯底與樣品之間的光學對比度之差為-62.5,表明該三角形MoS2納米片為單層;樣品區域的光學對比度變化幅度較小,這再次證明了我們生長的MoS2納米片是層厚分布均勻的單層。

圖5 MoS2納米片的(a)R通道灰度圖和(b)光學襯度譜
本文采用APCVD方法,以MoO3和S為前驅反應物在SiO2/Si襯底上成功生長了大尺寸、層厚均勻和高晶化質量的三角形單層MoS2納米片。由光學顯微鏡照片可以看出,我們生長的單層MoS2納米片的形狀大多為三角形,尺寸介于15~60μm,部分區域出現了三角形的合并。Raman光譜和光學襯度譜證明了MoS2納米片為具有高晶化質量、層厚均勻的單層。PL譜表明單層MoS2納米片具有直接帶隙和良好的發光性能。這為將來生長大面積單層MoS2納米薄膜提供了一定的參考價值。