潘啟鯤
摘要:目的:探究苯磺酸左旋氨氯地平聯合厄貝沙坦治療原發性高血壓的臨床效果。方法:選定本院收治的原發性高血壓患者74例,研究時段自2017年1月至2018年12月,對患者資料進行回顧性分析,按照治療方式分組,分對照組(35例,厄貝沙坦治療)、試驗組(39例,苯磺酸左旋氨氯地平聯合厄貝沙坦治療),比較臨床療效、不良反應。結果:試驗組臨床總有效率(94.87%)顯著較對照組(77.15%)高,P<0.05;試驗組不良反應率(5.13%)與對照組相(8.82%)比差異較小,P>0.05。結論:針對原發性高血壓患者,厄貝沙坦聯合苯磺酸左旋氨氯地平治療更利于疾病控制,且安全性較高,值得借鑒。
關鍵詞:原發性高血壓;厄貝沙坦;苯磺酸左旋氨氯地平
高血壓臨床較為常見,是一種高發心血管內科疾病,多發于中老年群體中,目前我國人口老齡化進程不斷加快,高血壓發病率呈上升趨勢,且大部分患者為原發性高血壓,病機較為復雜,且患者伴有血管、心腦、腎臟功能性障礙問題,嚴重威脅患者生命安全 [1]。針對原發性高血壓患者,臨床治療以調節日常習慣、改善病癥和促進血壓降低為主,其中藥物治療方式應用廣泛,如何科學合理選擇治療藥物至關重要。本文探究了原發性高血壓患者不同給藥方案治療效果,旨在為患者提供科學合理的治療指導,做出如下報道:
1 資料與方法
1.1 一般資料
選定本院收治的原發性高血壓患者74例,研究時段自2017年1月至2018年12月,全部患者符合原發性高血壓診斷標準,排除神志不清、伴有心腦血管疾病、糖尿病和惡性腫瘤患者。對患者資料進行回顧性分析,按照治療方式分組,分對照組(35例)、試驗組(39例)。對照組男性患者24例,女性患者11例,年齡52-78歲,平均(65.23±2.79)歲,病程3-10年,平均(6.13±1.21)年;試驗組男性患者27例,女性患者12例,年齡50-78歲,平均(64.32±2.66)歲,病程3-11年,平均(6.87±1.45)年。兩組患者一般資料組間差異對結果影響較小,可比較。
1.2 治療方法
兩組患者均接受常規干預指導,患者禁忌煙酒,限制食鹽攝入量,每日不超過5g,注意休息,做到勞逸結合,結合自己機體狀況,配合適當體育鍛煉,定期監測血壓水平,做好相關記錄。對照組在上述基礎上給予厄貝沙坦(深圳市海濱制藥有限公司生產,國藥準字H20000510)治療,初始劑量為150mg/次,1次/d,給藥后觀察患者狀況,若無不良反應3d調整劑量為300mg/次,1次/d,持續給藥4周;試驗組給予厄貝沙坦聯合苯磺酸左旋氨氯地平(浙江昂利康制藥有限公司生產,國藥準字H20083460)治療,厄貝沙坦同對照組,苯磺酸左旋氨氯地平用量為2.5mg/次,1次/d,若無不良情況,3d后調整計量為5mg/d,持續給藥4周。
1.3 觀察指標
臨床療效評估,參照《新藥臨床研究指導原則》制定評估標準,具體標準如下:顯效:治療后頭暈等不適情況消失,舒張壓下降20mmHg,或者舒張壓降低超過10mmHg但達到正常范圍;有效:治療后癥狀改善,舒張壓降低10-19mmHg,或者舒張壓下降低于10mmHg,但達到正常水平;無效:未達到上述標準,總有效率為前兩個等級占比之和;不良反應率統計比較,具體包括:干咳、血管性水腫、腎功能損傷。
1.4 統計學處理
數據處理使用SPSS24.0軟件,計數資料,表示形式為[n/(%)],通過分析值進行檢驗,以P<0.05為統計學差異評估標準。
2 結果
2.1臨床療效
試驗組臨床總有效率(94.87%)顯著較對照組(77.15%)高,P<0.05,詳見表1。
2.2不良反應
試驗組不良反應率(5.13%)與對照組相(8.82%)比差異較小,P>0.05,詳見表2。
3.討論
原發性高血壓臨床較為常見,具體發病與體內鈉離子水平較高、腎素-血管緊張素-醛固醇激活、交感神經興奮等因素相關,患者出現持續血壓升高情況,對心腦、血管和腎臟均具有潛在風險,臨床治療以藥物降壓為主,但通常單藥降壓效果欠佳,臨床日漸重視聯合藥物治療探究。
厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,能夠對腎素-血管緊張素-醛固醇激活系統進行抑制,并減弱交感神經活性,達到降壓效果,且不會對緩激肽代謝造成抑制,因此不良反應率較低。苯磺酸左旋氨氯地平是二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,對血管平滑肌外鈣離子具有抑制作用,阻止其經由細胞鈣離子通道到達細胞內部,對周圍小動脈平滑肌進行松弛,促使外周血管阻力降低,達到降壓效果,二者聯合使用發揮協同作用,強化降壓作用。
本次研究結果顯示:試驗組臨床療效明顯優于對照組,說明聯合給藥更利于患者血壓降低,改善持續高血壓情況,且反彈情況較少,同時兩組不良反應率較低,提示聯合給藥未加重不適情況,安全可靠。
綜上,針對原發性高血壓患者,厄貝沙坦聯合苯磺酸左旋氨氯地平治療更利于疾病控制,且安全性較高,值得借鑒。
參考文獻:
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