伊立替康及順鉑聯合化療在局部晚期宮頸癌患者臨床中的效果和安全性分析

劉雅昕

（內蒙古赤峰醫和醫院 婦產科，內蒙古 赤峰 024000）

在臨床上宮頸癌屬于常見惡性腫瘤，具有較高的死亡率，威脅女性健康[1]?，F階段在局部晚期宮頸癌的臨床治療中主要采用化療、放療治療[2]。但化療藥物的選擇還需要進一步論證研究。本次研究以我院收治的68例患者為研究對象，對伊立替康及順鉑聯合化療的臨床應用效果進行了研究分析，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究對象選取2015年1月～2018年12月期間我院收治的68例局部晚期宮頸癌患者；根據隨機原則將其分為兩組，對照組患者年齡34～68歲；治療組患者年齡35～69歲；兩組一般資料無顯著區別，具有可比性。

1.2 方法

對照組接受順鉑常規化療，在開展治療第一天靜脈滴注順鉑4小時，一個療程為21 d；持續治療2個療程。治療組患者在第一天靜脈滴注順鉑4小時，并且在開展治療第1、7、15天靜脈滴注伊立替康1小時。一個療程為21 d；持續治療2個療程。

1.3 評價指標

記錄兩組患者臨床治療療效（根據WHO制定宮頸癌相關標準判定）和不良反應發生情況。

1.4 統計學分析

本次研究數據的分析處理用SPSS 20.0統計學軟件，用標準差和（%）表示計量資料和計數資料；以P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結 果

2.1 臨床療效

治療組局部晚期宮頸癌患者的臨床治療總有效率顯著高于對照組，P＜0.05，具有統計學意義，詳見表1。

表1 兩組局部晚期宮頸癌患者的臨床治療總有效率對比[n(%)]

2.2 安全性

兩組局部晚期宮頸癌患者接受化療治療后均有患者出現脫發、貧血以及惡心、腹瀉等不良反應，均經臨床處理后緩解，兩組不良反應發生情況無顯著區別（P＞0.05）。

3 討 論

現階段在晚期宮頸癌的臨床治療中常選擇化療治療，常用藥物為順鉑。但有研究表明：單一藥物輔助化療效果不理想[3]。

伊立替康聯合順鉑是一種新的輔助化療方式[4]。順鉑屬于細胞周期非特異性藥物在臨床應用中能夠有效抑制DNA復制，并且能夠在一定程度上改變酶系統生化結構，從而起到抑制宮頸癌腫瘤效果。伊立替康屬于拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，在臨床應用中能夠有效滅出癌細胞，并且該藥的周期特異性比較明顯。所以以上兩種藥物共用輔助化療能夠有效提升治療效果。另外，伊立替康和順鉑在實際應用中不會對機體造成損傷，具有較高安全性。本次研究結果表明：治療組局部晚期宮頸癌患者的臨床治療總有效率顯著高于對照組，P＜0.05，具有統計學意義；兩組局部晚期宮頸癌患者接受化療治療后不良反應發生情況無顯著區別。根據研究結果可知，伊立替康及順鉑聯合化療效果理想。

綜上所述，在局部晚期宮頸癌的臨床治療中，伊立替康及順鉑聯合化療治療有效率高，安全性高，值得臨床應用推廣。