農麗群 李孫明 梁厚寧 趙建暉
(廣西百色市婦幼保健院產科,廣西 百色 533000)
隨著國家二孩政策的開放,在我國受到HIV感染的母親所生的嬰兒逐年增多,而受到HIV感染的兒童中,有90%以上是經由母嬰傳播而獲得的[1]。感染了HIV的孕婦可以通過胎盤將病毒傳染給胎兒,也可以在分娩時經軟產道傳染給胎兒,還可以通過出生后的母乳喂養讓新生兒感染病毒[2]。為了預防兒童免遭HIV侵害,減少兒童感染艾滋病,國家推行的三聯藥物療法成為阻斷HIV的母嬰傳播的重要措施[3]。 本課題采用高效抗反轉錄病毒方案在百色市壯族人群中阻斷HIV母嬰傳播的有效率,另一方面為治療遠期并發癥的發生率提供臨床依據。報道如下。
1.1 一般資料:入選150例百色市壯族人群中接受HIV抗體檢測陽性的孕產婦作為此次項目研究對象(2014年1月1日至2017年6月30日),年齡下限值為22歲,上限值為37歲,年齡平均值(22.03±2.07)歲,初產婦101例,經產婦49例。研究已得到倫理委員會批準。納入標準:①HIV抗體檢測陽性女性;②孕周4~36周;③神志清,意識清楚,具有良好的理解溝通能力;④單胎;⑤均自愿接受高效抗反轉錄病毒方案阻斷治療;⑥臨床資料完整。排除標準:①存在妊娠合并癥;②對洛匹那韋/利托那韋以及任何成分明顯過敏者;③對拉米夫定或制劑中其他任何成分過敏者;④合并藥物依賴史、酒精依賴史者;⑤依從性差,無法隨訪及復診患者。
1.2 方法:所有孕婦均接受以下治療方案:洛匹那韋/利托那韋(生產廠家:AddVie Ltd ,批準文號1089130,規格每片含洛匹那韋200 mg,利托那韋50 mg,120片/瓶)口服3片/次,2次/天;拉米夫定(生產廠家:福建廣生堂藥業股份有限公司,批準文號:國藥準字H20113025,規格0.1×7 s×2板)口服300毫克/次,1次/天;齊多夫定(生產廠家:浙江海正藥業股份有限公司,批準文號:國藥準字H20052420,規格0.1×100 s)300毫克/次,2次/天。
1.3 觀察指標:分析150例孕婦母嬰阻斷效果,分析150例孕婦在孕期發現HIV抗體檢測陽性時立即給予三聯藥物治療,統計治療1個月后、3個月后病毒載量降低1 Lg拷貝/mL以上所占百分比、血漿病毒載量、T淋巴細胞提升30%以上所占百分比。
1.4 統計學分析:采用SPSS17.0 統計軟件,計量資料采用兩獨立樣本t檢驗,計數資料用χ2檢驗,P<0.05差異具有統計學意義。
2.1 分析150例孕婦母嬰阻斷效果:150例孕婦,均順利分娩,所有嬰兒全部存活,于產后6周接受HIV感染監測,結果顯示3例嬰兒被感染,見表1。
2.2 分析150例孕期發現HIV抗體檢測陽性治療1個月后、治療3個月后病毒載量降低1 Lg拷貝/mL以上所占百分比:治療3個月后病毒載量降低1 Lg拷貝/mL以上所占百分比明顯高于孕期發現HIV抗體檢測陽性治療1個月后,有統計學差異(P<0.05),見表2。
2.3 分析150例孕婦孕期發現HIV抗體檢測陽性治療1個月后、治療3個月后T淋巴細胞提升30%以上所占百分比:治療3個月后T淋巴細胞提升30%以上所占百分比明顯高于孕期發現HIV抗體檢測陽性治療1個月后,有統計學差異(P<0.05),見表3。
針對目前艾滋病的預防工作,其需要重視艾滋病的傳播途徑阻斷。目前艾滋病主要通過血液、母嬰、性三方面傳播,尤其臨床上對于母嬰傳播的預防始終特別重視。
本文重點探究采用洛匹那韋/利托那韋、拉米夫定、齊多夫定三種藥物聯合治療,其能夠有效抑制病毒的復制,從而控制病毒量,達到良好的母嬰阻斷效果[4]。本次研究結果顯示,150例孕婦,均順利分娩,所有嬰兒全部存活,于產后6周接受HIV感染監測,結果顯示有3例嬰兒被感染,。治療3個月后病毒載量降低1 Lg拷貝/mL以上所占百分比、T淋巴細胞提升30%以上所占百分比明顯高于孕期發現HIV抗體檢測陽性治療1個月后,有統計學差異,P<0.05。既往研究顯示,單純采用一種或者兩種抗病毒藥物會增加患者的耐藥風險[5]。也正是因為這一點,本文采用三種藥物聯合治療,洛匹那韋/利托那韋是目前臨床上首選的一線抗HIV病毒藥物[6],拉米夫定是一種細胞嘧啶核苷衍生物,其能抑制乙肝病毒和人類免疫缺陷病毒的逆轉錄酶的活性[7]。齊多夫定進入HⅣ感染的細胞內,先由宿主細胞內的胸苷激酶、胸苷酸激酶及核苷二磷酸激酶磷:酸化,生成5'-三磷酸化齊多夫定而發揮作用[8]。綜上所述,針對HIV抗體檢測陽性的孕產婦采用洛匹那韋/利托那韋、拉米夫定、齊多夫定的高效抗反轉錄病毒方案可有效阻斷母嬰傳播,值得臨床應用與推廣。

表1 150例孕婦母嬰阻斷效果分析

表2 分析150例孕婦孕期發現HIV抗體檢測陽性治療1個月后、治療3個月后病毒載量降低1 Lg拷貝/mL以上所占百分比[n(%)]

表3 分析150例孕期發現HIV抗體檢測陽性治療1個月后、治療3個月后CD4+T淋巴細胞提升30%以上所占百分比