LC-MS/MS法檢測拉科酰胺原料中的對甲苯磺酸甲酯

舒詩會 姚君亮 尹大全

摘 要 目的：采用LC-MS/MS法對拉科酰胺原料中基因毒性雜質(zhì)對甲苯磺酸甲酯進行檢測。方法：采用 Agilent Eclipse XDB C18（2.1 mm×150 mm，3.5 mm.）柱，以5 mmol/L醋酸銨-0.1%甲酸為流動相A，甲醇為流動相B，梯度洗脫，流速0.4 ml/min。質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式，離子對m/z 204.0/91.1。結(jié)果：本研究建立的方法線性范圍在2.5～100.0 ng/ml（R2=0.996），定量下限為2.62 ng/ml，日內(nèi)和日間精密度良好（RSD<5%），加標(biāo)回收率符合要求，24 h內(nèi)溶液穩(wěn)定性良好。結(jié)論：本方法靈敏度高、選擇性好、樣品前處理簡單，可以滿足拉科酰胺原料中痕量對甲苯磺酸甲酯的定量檢測要求。

關(guān)鍵詞 基因毒性雜質(zhì) 對甲苯磺酸甲酯 拉科酰胺 LC-MS/MS

中圖分類號：TQ460.72； O657.72 文獻標(biāo)示碼：A 文章編號：1006-1533（2019）15-0116-04

Determination of methyl p-toluenesulfonate in lacosamide by LC-MS/MS

SHU Shihui*， YAO Junliang， YIN Daquan

（Central Research Institute， Shanghai Pharmaceuticals Holding Co.， Ltd.， Shanghai 201203， China ）

ABSTRACT Objective： To establish an LC-MS/MS method for the determination of methyl p-toluenesulfonate in lacosamide. Methods： Chromatography separation was performed on Agilent Eclipse XDB C18 column （2.1 mm×150 mm， 3.5 mm） with gradient elution at speed 0.4 ml/min. Mass spectrometry was performed using multiple reaction monitoring （MRM） mode and ion pair m/z 204.0/91.1. Results： The linear range of methyl p-toluenesulfonate was at 2.5-100.0 ng/ml （R2=0.996） with a lower limit of quantitation of 2.62 ng/ml. The RSD of the recovery results obtained from intra- and inter-day precision study were less than 5%. The percentage recovery in drug samples was within the accepted range. The sample solution showed good stability within 24 h. Conclusion： This method has high sensitivity， good selectivity and simple sample preparation and is suitable for the quantitative determination of methyl p-toluenesulfonate in lacosamide drug substances.

KEy WORDS genotoxic impurity； methyl p-toluenesulfonate； lacosamide； LC-MS/MS

拉科酰胺是一種新型N-甲基-D-門冬氨酸受體甘氨酸結(jié)合位點拮抗劑，它主要用于治療癲癇和神經(jīng)性疼痛。由于拉科酰胺原料在工藝過程中使用了對甲苯磺酸和甲醇，反應(yīng)過程中可能會生成對甲苯磺酸甲酯（p-toluenesulfonate，PTSM），而對甲苯磺酸烷基酯一直被視為潛在基因毒性雜質(zhì)，這些物質(zhì)可與DNA發(fā)生烷基化反應(yīng)，從而可能成為癌癥的誘因。近些年來，各國藥品監(jiān)管機構(gòu)對于基因毒性雜質(zhì)的管控要求是逐年提高，EMEA（歐洲藥品管理局）以及ICH相繼頒發(fā)了基因毒性雜質(zhì)研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則[1-2]。由于對潛在基因毒性雜質(zhì)進行研究已成為申報文件的重要一環(huán)，因此，必須對拉科酰胺原料中的PTSM予以監(jiān)控。

目前，對甲苯磺酸酯類雜質(zhì)在其他藥品中的殘留雖已有用液相色譜[3]、氣質(zhì)聯(lián)用 [4-5]和液質(zhì)聯(lián)用技術(shù) [6-9]進行測定的報道，但拉科酰胺原料中磺酸酯類基因毒雜質(zhì)的分析尚未見有研究。眾所周知，樣品基質(zhì)對痕量雜質(zhì)測定具有非常顯著的影響，因此，很有必要對此類基因毒雜質(zhì)在拉科酰胺原料中的殘留量進行仔細的研究。本研究嘗試采用HPLC-MS/MS法多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式測定拉科酰胺原料中痕量PTSM，旨在建立靈敏度高、選擇性好、操作簡單的定量檢測方法。

1 材料與方法

1.1 儀器

1200高效液相色譜儀、6460 串聯(lián)質(zhì)譜儀（美國Agilent公司）； CPA225D電子天平（德國Sartorius公司）；Advantage A10純水儀（美國Milli-Q公司）。

1.2 試藥

拉科酰胺原料（自制，批號119-38、119-39、100-100、100-101、100-110、100-117、100-124）；PTSM對照品（百靈威公司，純度98%，批號 LU70L01）；甲酸（阿拉丁試劑（上海）有限公司，色譜純，批號J1529047）；甲醇（美國Merck公司，色譜純，批號1749207435）；水為自制高純水。