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羥苯磺酸鈣膠囊治療單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床治療效果

2019-09-25 13:20:31李冬雷
糖尿病新世界 2019年13期

李冬雷

[摘要] 目的 評價單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變采用羥苯磺酸鈣膠囊治療后的臨床效果。方法 抽取該院在2018年1月—2019年1月收治的單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者70例開展該次研究,對所有病例資料進(jìn)行回顧分析,以不同治療方案作為分組原則,將70例患者分為對照組與觀察組。對照組35例患者行常規(guī)治療,觀察組35例患者以常規(guī)治療為基礎(chǔ),增加羥苯磺酸鈣膠囊治療,對比視力水平、血液流變學(xué)指標(biāo)、臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 視力水平與對照組相比,觀察組較高(P<0.05);血液流變學(xué)指標(biāo)與對照組比較,觀察組較優(yōu)(P<0.05);臨床療效與對照組相比,觀察組較高(P<0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率兩組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變采用羥苯磺酸鈣膠囊治療,既能改善視力水平、血液流變學(xué)指標(biāo),還可以提高臨床療效,且不良反應(yīng)經(jīng)正確處理后,可有效緩解,用藥安全性較高,值得推廣。

[關(guān)鍵詞] 單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變;羥苯磺酸鈣膠囊;臨床效果

[中圖分類號] R774.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2019)07(a)-0181-02

近年來,隨著人們膳食結(jié)構(gòu)、生活習(xí)慣的不斷變化,使得糖尿病發(fā)病率直線上升,且糖尿病已成為目前我國最常見的一種慢性疾病[1]。糖尿病隨著病情進(jìn)展,會引起微血管病變,對患者心、眼、足部等造成嚴(yán)重影響,其中最常見的病變?yōu)橐暰W(wǎng)膜病變,其以視力下降、視物模糊、完全失明為主要臨床癥狀,是糖尿病最嚴(yán)重的一種并發(fā)癥,對患者生活質(zhì)量、身心健康造成嚴(yán)重影響[2]。目前,隨著臨床對單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變的深入研究,發(fā)現(xiàn)采用羥苯磺酸鈣膠囊治療,對改善患者視力水平及血液流變化指標(biāo)具有積極作用[3]。該次研究針對2018年1月—2019年1月單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變采用羥苯磺酸鈣膠囊治療后的臨床效果進(jìn)行評價,取70例患者開展研究,現(xiàn)報道如下。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

將70例該院收治的單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者作為研究對象,回顧所有病例資料,以分組原則(不同治療方案)將研究對象分為對照組(n=35)、觀察組(n=35)。對照組:男性、女性患者分別21例、14例,年齡在35~70歲之間,年齡均值(52.26±10.47)歲,病程0.6~6.5年,平均病程(3.52±1.17)年。觀察組:男性、女性患者分別22例、13例,年齡在36~71歲之間,年齡均值(53.05±10.51)歲,病程0.6~6.0年,平均病程(3.34±1.20)年。對觀察組、對照組基本資料進(jìn)行分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。該院倫理會批準(zhǔn)該次研究。

1.2? 方法

病情明確后,對照組用常規(guī)治療,即合理指導(dǎo)及控制飲食,根據(jù)實際情況,給予胰島素及降糖藥物,將血糖控制在穩(wěn)定范圍內(nèi)。同時給予復(fù)方丹參滴丸(國藥準(zhǔn)字Z10950111)治療,口服。在此基礎(chǔ)上,觀察組增加羥苯磺酸鈣膠囊(國藥準(zhǔn)字H20010481)治療,口服,0.5 g/次,2次/d,每個月持續(xù)用藥3周,連續(xù)用藥4~6個月。

1.3? 分析指標(biāo)

對比視力水平、血液流變學(xué)指標(biāo)、臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生率。

血液流變學(xué)指標(biāo):紅細(xì)胞比容、纖維蛋白原、血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度,抽取清晨空腹靜脈血,用31.25 U/mL肝素實施抗凝處理,根據(jù)規(guī)范對標(biāo)本進(jìn)行處理,采用全自動血液流變儀(賽科希德ZL9100C)與及相配套的試劑進(jìn)行處理[4]。

臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn):治療后,眼底病變較穩(wěn)定,視網(wǎng)膜滲出、出血等消失,視網(wǎng)膜微血管瘤沒有增加,且與治療前相比視力水平提高2行或是2行以上即為顯效;眼底病變處于穩(wěn)定狀態(tài)中,視網(wǎng)膜滲出物與出血均有吸收現(xiàn)象,視力較治療前提高1行為有效;眼底病變加重,視力水平與治療前相比無變化,有新生血管形成為無效[5]。顯效率、有效率之和為治療總有效率。顯效、有效比例之和為臨床療效。

1.4? 統(tǒng)計方法

該文研究數(shù)據(jù)用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計量資料用(x±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料用χ2檢驗,并用(%)表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2? 結(jié)果

2.1? 視力水平比較

視力水平與對照組相比,觀察組較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2? 血液流變學(xué)指標(biāo)比較

治療前,兩組血液流變學(xué)指標(biāo)相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血液流變學(xué)指標(biāo)均優(yōu)于治療前,且觀察組優(yōu)于對照組(P<0.05),見表2。

2.3? 臨床療效比較

觀察組臨床療效高于對照組(P<0.05),見表3。

2.4? 不良反應(yīng)發(fā)生率

觀察組:1例上腹部不適,不良反應(yīng)發(fā)生率2.9%(1/35);對照組:3例上腹部不適,不良反應(yīng)發(fā)生率8.6%(3/35)。所有不良反應(yīng)經(jīng)正確處理后,均有效緩解,組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.061,P=0.303)。

3? 討論

單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病最常見的也是最嚴(yán)重的一種并發(fā)癥,其是由于機(jī)體糖代謝紊亂后引起眼部視網(wǎng)膜微血管障礙表現(xiàn),再加上機(jī)體抗氧化能力下降、自由基含量增加,使得視網(wǎng)膜中的毛細(xì)血管內(nèi)此功能受到損傷,從而增加視網(wǎng)膜阻力,誘發(fā)血小板的聚集形成血栓而產(chǎn)生的一系列病理過程。

在單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床治療中,常規(guī)治療只針對血糖進(jìn)行控制,對視網(wǎng)膜病變影響較少,故治療效果不佳。隨著臨床研究發(fā)現(xiàn),羥苯磺酸鈣膠囊治療單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變,臨床療效顯著。羥苯磺酸鈣能調(diào)節(jié)微血管壁的生理功能,減少視網(wǎng)膜的阻力,改善微血管通透性,降低毛細(xì)血管的通透性,抑制還原酶的出現(xiàn),減少山梨醇形成,降低血小板的高聚集性,從而改善血漿黏稠度,預(yù)防血栓的形成[6]。同時,羥苯磺酸鈣膠囊還可以逆轉(zhuǎn)與抑制血小板的高活性、毛細(xì)血管的高通透性,抑制血栓的出現(xiàn),從而改善視網(wǎng)膜血液循環(huán),減少視網(wǎng)膜的滲出與出血癥狀,提高治療效果,促使患者病情盡快康復(fù)。此外,羥苯磺酸鈣膠囊還具有抗氧化作用,抑制主動脈平滑肌細(xì)胞增殖,提高內(nèi)皮動脈舒張作用,有效改善微循環(huán),提高視力水平。該次研究示:觀察組視力水平高于對照組,血液流變學(xué)觀察組優(yōu)于對照組,觀察組臨床療效97.1%高于對照組80.0%(P<0.05)。

綜上,單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變采用羥苯磺酸鈣膠囊治療,臨床效果顯著,值得推廣。

[參考文獻(xiàn)]

[1]? 江瑜.觀察羥苯磺酸鈣聯(lián)合益脈康治療單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變的效果[J].中國實用醫(yī)藥,2018,13(7):103-105.

[2]? 楊安平,陳麗萍,吳曉純,等.復(fù)方血栓通膠囊和羥苯磺酸鈣治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析[J].中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2017,12(10):5-8,94.

[3]? 利煥廉,周金文,左煒.羥苯磺酸鈣分散片與益脈康膠囊聯(lián)合治療單純型糖尿病性視網(wǎng)膜病變的療效觀察[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2015,15(7):915-916.

[4]? 李娟,孫源博,王德平,等.羥苯磺酸鈣膠囊治療單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變療效觀察[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2015,15(4):469-471.

[5]? 金蘭.滋陰活血方聯(lián)合羥苯磺酸鈣膠囊治療單純性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的臨床療效[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2016,13(19):2778-2780.

[6]? 郭碩,王偉.疏血通注射液聯(lián)合羥苯磺酸鈣膠囊治療單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2016,31(6):819-822.

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