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納洛酮及丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎的臨床療效及安全性分析

2019-09-28 13:39:53朱曉霞
中國實用醫藥 2019年24期
關鍵詞:臨床療效安全性

朱曉霞

【摘要】 目的 探究納洛酮及丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎的臨床效果以及安全性。方法 76例小兒重癥病毒性腦炎患兒, 根據入院先后順序將其分為觀察組和對照組, 每組38例。對照組采用常規治療, 觀察組采用納洛酮及丙種球蛋白治療, 觀察并比較兩組患兒療效、臨床癥狀(發熱、嘔吐、意識障礙、抽搐、精神癥狀)消失時間、住院時間及治療前后免疫指標(免疫球蛋白M、免疫球蛋白G)水平。結果 治療后, 觀察組患兒總有效率為94.74%, 對照組患兒總有效率為76.32%;觀察組總有效率高于對照組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。觀察組患兒發熱、嘔吐、意識障礙、抽搐、精神癥狀消失時間及住院時間均短于對照組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后, 觀察組的免疫球蛋白M(1.1±0.1)g/L低于對照組的(1.4±0.2)g/L、免疫球蛋白G(17.8±1.1)g/L高于對照組的(13.2±1.2)g/L, 差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 小兒重癥病毒性腦炎采用納洛酮及丙種球蛋白進行治療, 可將其臨床療效提升, 且安全性良好。

【關鍵詞】 納洛酮;丙種球蛋白;小兒重癥病毒性腦炎;臨床療效;安全性

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.24.001

Analysis of clinical efficacy and safety of naloxone and γ-globulin in the treatment of children with severe viral encephalitis? ?ZHU Xiao-xia. Shenxian Third Peoples Hospital, Liaocheng 252427, China

【Abstract】 Objective? ?To investigate the clinical effect and safety of naloxone and γ-globulin in the treatment of children with severe viral encephalitis. Methods? ?A total of 76 children with severe viral encephalitis were divided by admission order into observation group and control group, with 38 cases in each group. The control group received conventional therapy, and the observation group received naloxone and γ-globulin for treatment. Observation and comparison were made on efficacy, disappearance time of clinical symptoms (fever, vomiting, disturbance of consciousness, convulsions, psychiatric symptoms), hospitalization time and immune index (immunoglobulin M, immunoglobulin G) levels before and after treatment in two groups. Results? ?After treatment, the observation group had total effective rate as 94.74%, which was 76.32% in the control group. The observation group had higher total effective rate than the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The observation group had shorter disappearance time of fever, vomiting, disturbance of consciousness, convulsions and psychiatric symptoms and hospitalization time than the control group. Their difference was statistically significant (P<0.05). After treatment, the observation group had lower immunoglobulin M as (1.1±

0.1) g/L than (1.4±0.2) g/L in the control group, and higher immunoglobulin G as (17.8±1.1) g/L than (13.2±1.2) g/L

in the control group. Their difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion? ?Naloxone and γ-globulin can improve the clinical efficacy of children with severe viral encephalitis with high safety.

【Key words】 Naloxone; γ-globulin; Severe viral encephalitis in children; Clinical efficacy; Safety

病毒性腦炎為小兒常見疾病, 是由于多種病毒感染引發的中樞神經疾病, 可能累及患兒大腦實質, 不同病因可能會造成多種癥狀表現。大部分患兒預后良好, 但重癥病毒性腦炎患兒會出現不同程度的神經系統后遺癥, 通常表現為癱瘓、癲癇以及智力下降等[1]。臨床常見治療方法為抗病毒治療、降低顱內壓治療以及維持酸堿平衡, 并無顯著效果。此次研究主要探究納洛酮及丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎的臨床效果以及安全性, 現將研究內容報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2017年4月~2018年5月于本院進行治療的小兒重癥病毒性腦炎患兒76例, 根據入院先后順序將其分為觀察組和對照組, 每組38例。對照組患兒男21例, 女17例;年齡2~9歲, 平均年齡(4.6±1.5)歲;平均病程(4.9±1.6)d。觀察組患兒男20例, 女18例;年齡

1~8歲, 平均年齡(4.4±1.2)歲;平均病程(4.8±1.7)d。兩組患兒性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。患兒家屬均對此次研究知情, 并簽署知情同意書。

1. 2 方法 對照組采用常規治療, 對于嘔吐患兒采用降低顱內壓治療, 對于脫水患兒采用水電解質平衡治療, 對于呼吸性酸堿平衡紊亂患兒糾正其酸堿紊亂, 同時對患兒實施止驚及營養支持治療。觀察組采用納洛酮及丙種球蛋白治療, 納洛酮5 mg, 1次/d, 靜脈滴注, 持續用藥7 d;丙種球蛋白

2.5 g/d, 靜脈滴注, 持續用藥3 d。

1. 3 觀察指標及判定標準 觀察并比較兩組患兒療效、臨床癥狀(發熱、嘔吐、意識障礙、抽搐、精神癥狀)消失時間、住院時間及治療前后免疫指標(免疫球蛋白M、免疫球蛋白G)水平。療效判定標準[2]:①顯效:患兒意識清楚, 臨床癥狀體征消失;②有效:患兒意識清楚, 存在顯著的肢體運動障礙;③無效:患兒呈現植物人狀態或者死亡。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。

1. 4 統計學方法 采用SPSS19.0統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患兒療效比較 治療后, 觀察組總有效率高于對照組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組患兒臨床癥狀消失時間及住院時間比較 觀察組患兒發熱、嘔吐、意識障礙、抽搐、精神癥狀消失時間及住院時間均短于對照組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。

2. 3 兩組患兒治療前后免疫指標水平比較 治療前, 兩組患兒免疫球蛋白M、免疫球蛋白G水平比較, 差異無統計學意義(P>0.05);治療后, 觀察組的免疫球蛋白M低于對照組、免疫球蛋白G高于對照組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。見表3。

3 討論

病毒性腦炎為臨床常見的感染疾病, 其癥狀表現為發熱、頭痛、行為變化以及意識變化等, 死亡率和致殘率較高, 同時疾病發生、預后與入侵病毒種類和機體免疫力存在關系, 提高患兒免疫力可緩解腦組織損傷, 有助于改善不良預后。病毒性腦炎主要病毒包含單純皰疹病毒、腺病毒以及腸道病毒等。病毒經過消化道以及呼吸道進入人體, 通過血液循環到達中樞神經系統, 對腦細胞產生損傷, 同時經過脫核病變損傷周圍血管, 出現腦細胞供血不足表現, 損傷腦實質[3, 4]。

丙種球蛋白屬于機體常見的免疫球蛋白, 在正常狀況下屬于人體免疫系統, 可發揮免疫作用。丙種球蛋白對病毒性腦炎治療的機制并不確定, 和以下因素存在關系:①丙種球蛋白存在良好免疫球蛋白G抗體, 可提升抗體水平, 具有一定的中和病毒效果, 不會對機體主動抗體產生抑制;②機體免疫殺傷細胞功能可緩解侵襲作用;③注射丙種球蛋白可對免疫球蛋白Fc部分c末端受體(Fc受體)進行封閉, 阻斷神經細胞損傷的免疫反應, 減少炎癥介質釋放, 進而保護腦細胞, 對腦功能恢復起到促進作用[5];④大劑量采用丙種球蛋白可減少免疫力降低引發的感染現象, 同時可有效抑制驚厥等表現。免疫反應失調以及腦脊液β-內啡肽(β-EP)水平上升在疾病產生以及病情發展中具有重要意義。納洛酮屬于β-EP抑制劑, 能夠經過血腦屏障, 其作用機制表現為:a.組織內源性阿片多肽與延髓呼吸中樞阿片結合, 解除患兒呼吸抑制;b.緩解腦水腫, 保護腦細胞, 有助于患兒恢復意識, 促進覺醒;c.升高前列腺素E1水平, 控制炎癥反應, 控制患兒的體溫, 改善患兒大腦微循環, 避免出現再灌注損傷[6];d.減少氧自由基, 起到穩定溶酶體膜的作用, 保護神經細胞[7-11]。

綜上所述, 納洛酮及丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎療效確切, 有助于改善患兒不良預后, 對于病情恢復具有促進作用。

參考文獻

[1] 陳杰, 袁捷, 韓祖成, 等. 納洛酮聯合丙種球蛋白在小兒重癥病毒性腦炎中的臨床療效及安全性分析. 中國生化藥物雜志, 2016, 36(1):137-138.

[2] 趙瑞. 納洛酮聯合丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎療效分析. 中國現代藥物應用, 2015, 9(1):89-90.

[3] 冷潔, 李明超. 納洛酮聯合丙種球蛋白在小兒重癥病毒性腦炎中的臨床療效及安全性. 中國實用神經疾病雜志, 2016, 19(8):

112-113.

[4] 李倩. 納洛酮聯合大劑量丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎療效分析. 中國傷殘醫學, 2016, 24(4):32-33.

[5] 吳春梅. 納洛酮聯合丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎患兒的臨床療效及安全性. 中國民康醫學, 2017, 29(5):40.

[6] 董靜靜, 彭曉音, 高志杰, 等. 大劑量靜脈注射用免疫球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎的臨床療效觀察. 中華婦幼臨床醫學雜志(電子版), 2015, 11(1):46-49.

[7] 蘇軍. 神經節苷脂聯合丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎的療效及安全性觀察. 中國實用神經疾病雜志, 2016, 19(14):116-117.

[8] 祝偉, 張念陪. 靜脈注射丙種球蛋白聯合納洛酮治療小兒手足口病并發病毒性腦炎臨床分析. 中國煤炭工業醫學雜志, 2013, 16(1):22-23.

[9] 陳琳, 唐發娟, 潘玲麗, 等. 丙種球蛋白聯合常規抗病毒治療小兒病毒性腦炎療效觀察. 中國婦幼健康研究, 2018, 29(1):73-76.

[10] 祁鳳茹, 韓素蕓, 牟愛國, 等. 大劑量丙種球蛋白聯合干擾素治療重癥小兒手足口病合并病毒性腦炎的免疫學觀察. 臨床合理用藥雜志, 2016, 9(7):76-77.

[11] 陳少欣. 靜脈注射大劑量丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎的臨床價值研究. 中國醫藥指南, 2017, 15(18):175-176.

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