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聚合物微球在延長油田特低滲油藏的研究與應用

2019-10-18 01:16:40李桂峰
石油地質與工程 2019年5期
關鍵詞:實驗

李桂峰

(中國石化中原油田分公司采油二廠,河南范縣 457532)

調剖劑大致可分為六大類:凍膠類、顆粒類、樹脂類、沉淀類、泡沫、其他類調剖劑(聚硅體和疏水締合體)[1-2]。影響調剖效果的制約因素較多,大多只能封堵水井附近地帶,不能深入地層,所起的作用非常有限,無法實現(xiàn)深部立體調剖[3-4],且大多數(shù)調剖都在砂巖地層中進行,而對于裂縫以及雙重介質油藏的調剖研究較少[5]。

延長油田為典型的低孔特低滲儲層,滲透率一般為0.010~0.100 μm2,開采難度大[6-7]。因此,針對延長油田低滲油藏雙重介質條件,利用微球“注得進、堵得住、能移動”的特點,通過捕集、變形、運移、再捕集、再變形、再運移起到深部調驅作用,實現(xiàn)注入水微觀轉向,逐步調控優(yōu)勢流場,進一步擴大注入水波及體積,從而提高采收率[8-11]。通過微球影響因素及封堵及驅油性能評價,并開展現(xiàn)場試驗,對同類型油藏開發(fā)、提高最終采收率具有指導作用和參考價值。

1 微球制備

原料:工業(yè)品丙烯酰胺(AM)、N,N-亞甲基二丙烯酰胺(Bis-A)和失水山梨醇單油酸酯(Span-80),液體石蠟,環(huán)己烷,過硫酸鉀(KPS),氯化鈉(NaCl),去離子水。

室溫下,在裝有溫度計、攪拌器、冷凝回流裝置的三口瓶中加入預定量的分散劑和一定量的環(huán)己烷或液體石蠟,控制攪拌速度,攪拌混合均勻。將預定量的單體AM,交聯(lián)劑Bis-A溶解在去離子水中,待其溶解完全后加入預定量的引發(fā)劑,攪拌至引發(fā)劑完全溶解,將混合液加入三口瓶中,將其置于恒溫水浴鍋中升溫至預定溫度,反應至預定時間后,撤去加熱裝置,冷卻至室溫,即得產(chǎn)物微球。

2 微球影響因素

2.1 攪拌速度

固定各組分用量不變,采用不同的攪拌轉速分別進行聚合反應。圖1為攪拌速度對微球平均粒徑的影響,可以看出,當攪拌轉速為150~350 r/min時,隨著攪拌轉速的增大,微球粒徑呈現(xiàn)明顯減小的趨勢,這是因為隨著攪拌轉速的增大,剪切作用增強,單體液滴被進一步分散成更小的液滴,根據(jù)懸浮聚合的機理,液滴的大小決定最終粒徑大小,因而,微球的平均粒徑減小;當攪拌轉速超過300 r/min時,隨著攪拌轉速的增大,單體液滴不能進一步減小,微球粒徑減小的速度變慢。此外,攪拌轉速較低時,小液滴間相互聚集的幾率增加,表現(xiàn)為微球粒徑分布的不均勻性。采用光學顯微鏡和掃描電子顯微鏡,觀察不同攪拌轉速下微球形態(tài)、粒徑大小,顯示隨著攪拌速度的增大,微球平均粒徑減小,粒徑分布趨于均勻。

圖1 攪拌速度對微球平均粒徑的影響

2.2 反應溫度

制備微球時,燒瓶壁上粘附大量凝膠,其粘附凝膠量與反應溫度有關系(表1)。可以看出,聚合反應小于溫度50 ℃時,燒瓶壁上無粘附凝膠,幾乎無微球生成,這是由于溫度較低時,引發(fā)劑分解緩慢,單體丙烯酰胺還未發(fā)生聚合;隨著反應溫度的升高,體系中開始有微球產(chǎn)生,燒瓶壁上的凝膠量逐漸增多;當反應溫度達到80 ℃時,反應1 h后,燒瓶壁上粘附了大量凝膠。因此,為減少燒瓶壁上粘附凝膠量而得到更多的微球,體系反應溫度控制在60 ℃~70 ℃,且反應時間不能過長,否則燒瓶壁上粘附凝膠量將隨時間延長而增加。另外,單體丙烯酰胺反應活性強,聚合反應速率快,短時間內(nèi)可釋放出大量的聚合熱,引起體系溫度急劇升高,對體系的穩(wěn)定性也有影響。

2.3 交聯(lián)劑用量

改變配方中交聯(lián)劑的用量(分別占單體的0.1%,0.2%,0.5%,1.0%,2.0%),得到具有不同交聯(lián)度的微球。取1 mL產(chǎn)物微球置于帶有刻度的試管中,加入適量的去離子水,觀察產(chǎn)物體積隨時間變化情況(圖2)。從圖中可以看出,在一定范圍內(nèi),隨著體系中交聯(lián)劑用量的增加,微球吸水溶脹倍率先增大后減小。當交聯(lián)劑用量為單體的0.2%時,微球吸水速率和吸水溶脹倍率達最大值,這是由于當交聯(lián)劑用量較低時,微球的交聯(lián)網(wǎng)絡結構還不夠完善,部分聚丙烯酰胺大分子鏈遇水后溶于水,故微球吸水倍率增大;當交聯(lián)劑用量增加到一定程度后,微球的交聯(lián)網(wǎng)絡結構已基本完善,增加交聯(lián)劑的用量,微球吸水倍率不會增大,反而導致體系的交聯(lián)密度增大,交聯(lián)網(wǎng)絡擴張受阻。故在一定范圍內(nèi),隨體系中交聯(lián)劑用量的增加,吸水倍率出現(xiàn)先增大后減小的現(xiàn)象,因此,最佳交聯(lián)比為0.1%~0.5%。交聯(lián)比越小,微球結構越松散,微球的溶脹倍數(shù)越大。核孔膜實驗表明,粒徑適中、變形性較好的微球封堵能力強。

2.4 水解度

微球的水化膨脹,主要是AM單體中的CONH2基團水解成COOH基團,從圖3可以看出,當CONH2基團摩爾比0.01時,微球體積膨脹6.93倍;當CONH2基團摩爾比0.09時,微球體積膨脹40.09倍。因此,CONH2基團摩爾比越高,微球體積膨脹倍數(shù)越大。

圖3 微球水化后膨脹倍數(shù)

3 微球性能室內(nèi)實驗評價

3.1 封堵性能

(1)實驗原料。巖心充填砂為河北承德河砂(篩分),主要粒徑 20~40、40~60、60~80、80~100、100~120、120~160目,實驗用水為目標區(qū)塊產(chǎn)出水,微球,試劑石油醚、丙酮、乙醇等。

(2)實驗模型。柱狀巖心管,尺寸φ25 mm×50 cm,巖心滲透率 1.200 μm2,測壓點P注、P1、P2、P34個點,點P1、P2、P3將巖心管等分成4段。

(3)實驗主要儀器設備。多功能巖心驅替裝置主要有:平流泵、真空泵、巖心模型管、回壓控制系統(tǒng)、壓力計量系統(tǒng)、恒溫系統(tǒng)、抽空飽和系統(tǒng),壓力數(shù)據(jù)自動采集系統(tǒng)等,其中,溫度控制精度±1 ℃,分析天平感量±0.0l g,離心機0~5000 r/min;玻璃儀器有試管、量筒、燒杯等。

(4)實驗主要步驟。①按照滲透率要求填制巖心管模型;②巖心先稱干重,抽空飽和地層水后再稱濕重,然后測孔隙體積,計算孔隙度;③進行水相滲透率測定,根據(jù)達西定律計算滲透率;④將巖心模型接入實驗流程(圖4),進行水驅;⑤將0.5 PV微球(注入濃度3000 mg/L)注入巖心模型后,轉后續(xù)水驅至壓力平穩(wěn),實驗結束。

圖4 巖心驅替實驗流程

(5)實驗結果及分析。注入濃度3000 mg/L微球后,后續(xù)水驅壓力上升幅度較大(圖5),表明微球有效地封堵了部分孔道,減小了有效過留端面面積,提高了水驅注入壓力,達到調驅目的。計算巖心封堵率和殘余阻力系數(shù)得到,后續(xù)水驅1.0 PV時,封堵率 79.60%,殘余阻力系數(shù) 4.97;后續(xù)水驅 5.0 PV時,封堵率85.60%,殘余阻力系數(shù)7.02;后續(xù)水驅10.0 PV時,封堵率80.74%,殘余阻力系數(shù)5.24,可見微球在0.129 μm2的巖心上,產(chǎn)生良好的封堵性能。

圖5 注入濃度3000 mg/L微球壓力分布曲線

3.2 驅油性能

(1)實驗材料、儀器、步驟。與封堵性能評價實驗類似,采用標準驅油實驗流程飽和水、飽和油、老化、水驅至含水98.0%以后注入0.5 PV微球;在油藏溫度下恒溫24 h,轉后續(xù)水驅至含水大于98.0%,結束實驗。

(2)實驗結果及分析。從采收率和含水率變化曲線來看(圖6),注入復合封堵段塞后,含水率從95.0%下降至66.2%,最大下降幅度28.8%;最終采收率69.5%,提高22.7%。后續(xù)水驅3.0 PV時,復合體系在0.106 μm2的巖心上,封堵率為92.45%,殘余阻力系數(shù)為12.13。

4 礦場試驗

試驗區(qū)長2油層埋藏深度相對較淺,埋深788~1106 m,油層組平均地層溫度36 ℃,平均原始地層壓力9.00 MPa,原油密度為0.865 g/cm3,黏度17.69×103mPa·s,飽和壓力0.71 MPa。

圖6 注微球后含水率、采收率分布曲線

2015年9月,采用PI(壓力指數(shù))決策技術在試驗區(qū)優(yōu)選了 7口注入井[12],用攪拌法制備的聚合物微球進行調剖。以王82井為例,2015年9月至11月,油壓由3.00 MPa上升至6.40 MPa左,累計注入微球調驅劑587.00 m3,調剖前PI值0.07 MPa,調剖后PI值上升至4.02 MPa,水井指標明顯改善,油井增油615.90 t,投入產(chǎn)出比1.00∶1.21。對應生產(chǎn)井王82-2井調剖前日產(chǎn)液3.38 m3,日產(chǎn)油1.58 t,調剖后日產(chǎn)液4.32 m3,日產(chǎn)油1.79 t,呈現(xiàn)出產(chǎn)液量和產(chǎn)油量均增加趨勢,含水穩(wěn)定,調剖半年累計增油238.90 t。

5 結論與認識

(1)隨著攪拌轉速的提高,微球粒徑呈現(xiàn)明顯減小的趨勢,當攪拌轉速大于300 r/min時,增大攪拌轉速,難以使單體液滴進一步減小,微球粒徑無明顯減小趨勢,粒徑分布趨于均勻。

(2)實驗中應控制反應時間及溫度,當溫度較低時,不能形成大量的微球,隨反應溫度的升高,反應時間的增加,微球量及燒瓶壁上粘附的凝膠也隨之增多。

(3)在一定范圍內(nèi),隨著體系中交聯(lián)劑用量的增加,微球吸水溶脹倍率先增大后減小;微球中CONH2基團摩爾比越高,微球體積膨脹倍數(shù)越大。

(4)注入微球濃度3000 mg/L,注入倍數(shù)0.5 PV后,后續(xù)水驅壓力上升,含水率最大下降28.8%,采收率提高22.7%,產(chǎn)生了良好的封堵能力。

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