鸚鵡喙羽癥(PBFD)是野生鸚鵡科中最常見的病毒性疾病之一,平均發病率約40%,在圈養鳥類中廣泛分布。在我國,鸚鵡作為一種觀賞伴侶動物,多源于進口,但對PBFD檢測、防控的技術手段較為落后,無法有效解決PBFD傳播帶來的影響。加之缺乏有效治療手段、國外疫苗價格高,不易獲取等原因對我國鸚鵡繁殖及貿易等產生了較大影響。
1 病毒學特征
PBED表現為羽毛損失綜合征,即受影響的鳥類“健康但缺乏羽毛”。自20世紀70年代以來,PBFD已被養殖者所認知。BFDV作為一種致病性的多宿主病毒,能夠感染鸚鵡科鳥類的任一品種。
作為一種常見慢性的、最終致命的野生鸚鵡病毒,其基因組包含1993 nt和7個潛在ORF。最大的ORFs V1和C1的啟動位置接近于一個小的非編碼區,該區域帶有一個含非編碼核苷酸序列的獨特莖環。莖環結構位于BFDV基因組的1976-1993nt。非編碼核苷酸序列(TAGTATTAC)位于莖環結構的頂部,該序列被認為是在滾環復制(RCR)過程中病毒鏈合成的起點。
BFDV ORF C1編碼的衣殼蛋白,可能在感染病毒的禽類中誘導抗體應答。BFDV衣殼蛋白是感染性病毒顆粒的重要組成部分,也可能是免疫監測的靶點。從同義突變和錯義突變的相對固定率來看,衣殼蛋白處于陽性選擇狀態。目前尚不清楚該ORF的轉錄產物在病毒復制中是否有用。不同BFDV分離株中ORF大小不同,在澳大利亞檢測到的一些BFDV菌株中有303nt,可能編碼101個氨基酸序列的蛋白,但在其他菌株中有474nt,可能編碼158個氨基酸序列的蛋白。
2 BFDV復制
和其他圓環病毒一樣,BFDV十分依賴宿主細胞進行復制。BFDV不具備操縱細胞周期的能力,類似于自主復制病毒。研究表明,圓環病毒的復制發生在宿主細胞的細胞核中,并高度依賴宿主細胞s期的功能。但具體復制模式仍未完全明確,從其他圓環病毒的復制模式及 BFDV 骨髓抑制可在感染第一周內出現進行性、迅速的非再生性貧血。年輕葵花鸚鵡的主要癥狀為抑郁、嗜睡、食欲不振及反芻,隨后出現羽毛生長壞死,通常在1~2周內出現死亡。在急性感染的鳥類中觀察到一種粘液樣的綠色腹瀉,隨后皮膚、糞便和尿液出現綠色樣病變。繼發性細菌和衣原體感染以及腸道隱孢子蟲感染也可發生。
羽毛快速脫落發生在羽化發育階段的一周內,患病鳥類成熟后,身體輪廓的羽毛和飛羽可能生長得非常緩慢。一些常見的羽毛異常包括毛囊出血、羽毛壞死、彎曲和過早脫落。內臟病變取決于繼發感染。新生和幼鳥出現法氏囊萎縮、肝腫大、肝壞死,而成熟感染鳥類出現脾臟萎縮的癥狀。在受感染的幼年葵花鸚鵡中,臨床癥狀通常表現為急性肝炎。偶見如頭部震顫和共濟失調等。
這種慢性癥狀最典型的是在連續的換羽過程中,羽毛生長逐漸異常。飛羽通常先受到影響,其次是覆羽。覆羽在疾病的末期可能仍然存在,但感染BFDV的鳥類往往會變成禿頭。上喙部比下喙部病變更嚴重,包括喙軟化、橫向和縱向骨折、喙和顎壞死、口腔壞死等。
3 組織病理學變化
PBFD的組織病理學變化也可分為急性和慢性兩種。在急性期,法氏囊的萎縮和淋巴濾泡壞死、局部壞死的細胞碎片以一系列器官出現胞漿、核內包涵體是最常見。其病患的羽毛出現急性病變后,常見表皮的上皮細胞出現氣球樣變性和壞死。濾泡上皮可能存在多灶性壞死。急性型可發生于羽髓內,病變形式多樣,具有化膿性炎癥的特點;慢性型中,病變與急性形式類似,但病灶會出現彌漫性現象,且程度更嚴重。真皮和表皮的巨噬細胞的胞漿內出現大量包涵體,被認為是致病性特征。
4 治療與預后
對感染BFDV的禽類,已經進行了多種抗病毒類藥物、免疫系統刺激物和草藥提取物的化療試驗,盡管其中某些療法可以改善宿主的條件,但沒有一種治療方案能治愈PBFD。近年來,人們認為家禽γ-干擾素的應用具有治愈感染BFDV的非洲灰鸚鵡的潛力,在該研究中,重復注射γ-干擾素的鳥類均未出現副作用。
急性形式的預后通常是在1~2周內死亡,而慢性形式的預后常在6~12個月內死亡。死亡通常發生于原發病變或多種繼發性的感染。繼發性感染包括革蘭氏陽性和陰性菌感染、敗血癥等。
作者簡介:李晨光(1982-),男,本科。主要從事畜產品安全監督與檢測工作。