水質化驗分析方法探討

梁曉萍

摘 要：水是生命之源，但在近幾年，隨著社會經濟的發展而出現了越來越嚴重的水污染問題，水中雜質的過量存在嚴重威脅著居民的生命安全，因此優化水質化驗技術，提高水質化驗質量成為水質工作者工作中的重點內容。本文分析了我國水質化驗技術的發展歷程，對水質化驗方法、相關要求準備等進行了介紹。希望通過探究水質化驗技術的相關問題，為水質化驗技術實際應用提供參考。

關鍵詞：水質；化驗；方法

引言

改革開放以來，尤其是進入新世紀以來，我國的社會經濟發展十分迅猛，然而生存環境卻遭到了嚴重的破壞，資源浪費、環境污染等問題日益嚴重。水是生命之源，與人們的生產生活息息相關，但水污染問題卻愈演愈烈，如何讓老百姓喝上放心水、用上安全水成為社會各方同時關注的熱點。水質化驗技術的完善與提高對保證飲用水安全有著重要意義，下面筆者就針對水質化驗技術的相關問題展開簡單的分析介紹。

一、中國水質化驗分析的發展與現存問題

1.1 水質化驗分析發展的初始階段

水質化驗分析發展的初始階段主要是利用絮凝池來對水質進行檢驗。水資源是人們生活中不可或缺的資源，若水資源受到污染而不能及時清理，很容易造成人的身體受到傷害與國家不必要的資金損失。所以我國針對水質污染進行了大量研究，研究初期我國主要是使用絮凝池這種凈水設備進行水質的檢驗，這種設備主要是利用了臭氧在水質凈化中發揮的絕對力量，這種凈水方式雖然徹底，但是高濃度的臭氧會對人的皮膚造成一定的傷害。

1.2 水質化驗分析發展的成熟階段

在我國水質分析的成熟階段主要利用的是活性炭、紫外線、臭氧多種相結合的手段對水質進行凈化。活性炭凈水主要是利用了其多孔性固體表面吸附去除水中的有機物或有毒物質，紫外線凈水主要利用輻射波長為253.7nm的短波紫外線對劉晶反應室的水體進行殺菌消毒，從而解決飲用水細菌指標的超標問題。這一階段我國充分發揮了多種治理手段的優勢，將水資源的凈化效果達到了最大化，并可以將水資源進行二次利用。國家在提高同時水質質量檢測技術的同時在全國各地建立了許多水質檢測站，以此來達到人人喝上放心水的目的。

二、水質化驗分析的現存問題

我國的水質質量檢測雖然已經有巨大發展，但在治理過程中也遇到必須直面的客觀問題。足夠高的水質質量標準才能保證人們的健康，但是我國的水質質量標準存在各地不一的問題，一些水質質量標準過低的地區很容易發生水資源危害人的身體健康的問題。我國的水質檢測站點也存在著分布不均的問題，許多地區水質檢測站點沒有覆蓋到，這樣會造成信息不準確，無法形成一個完整的水質信息體系。在某些檢驗部門技術具有缺陷，許多檢測人員沒有經過專業的培訓，操作也不夠熟練，對儀器的保管不夠到位，長期使用檢測儀器而不進行保修，這樣儀器很容易發生損壞，在檢測過程很容易測量數據造成差錯，這樣的偏差會造成水的不達標，對人們的身體健康會產生威脅。在水質檢測技術高速發展的同時更不應該忘記這些快速發展隨之帶來的問題，這些問題亟待解決。

三、水質化驗分析方法詳解

3.1電化學電極在水質化驗檢測中的應用

電化學探針法主要適用于含有能與碘發生各種反應的元素的水樣，溶解氧范圍不超過0.1mg/L。該方法主要使用選定的儀器來確定下限。該方法對碘量法沒有相關影響：它是在所有條件下用電極進行的水質測試活動，電化學探針檢測方法得到的測量結果或測量過程受水樣中特殊氣體如SO2和Cl02的影響，因此在測試過程中必須定期更換薄膜，氧敏感膜由兩個金屬電極和與支持電解質接觸的選擇性膜組成。薄膜只能透過氧氣和其他氣體，而水和可溶性物質不能透過。穿過膜的氧氣在電極上減少，導致微弱的擴散電流，擴散電流的大小與特定溫度下水樣中的溶解氧含量成比例。

電極法的下限取決于使用的儀器，通常適用于溶解氧大于0.1mg/L的水樣。當水樣被著色并含有可與碘反應的有機物質時，不適宜使用碘量法及其校正方法，但可以使用電極法。然而，水樣中含有氯、二氧化硫、碘和溴的氣體或蒸汽可能會干擾測定，需要頻繁更換膜或校準電極。

該方法主要使用氧敏感膜過濾水資源中的污染物，污染物將被吸附在過濾室內的氧敏感膜上。這種水質檢測方法不適用于檢測含氯、二氧化硫、碘等水資源。這些化學元素會在一定程度上干擾氧敏感膜的檢測，并影響檢測精度。

3.2氧溶解量測定法在水質化驗檢測中的應用

膜電極的碘量法，校正方法和測量方法是測量水中溶解氧量的常用方法。膜電極測量方法主要用于現場測量，操作過程相對簡單，待測水中的氧擴散速度通過測量通過指定薄膜的氧分子的擴散速率來確定。校準方法的操作很復雜，取決于水中的二價鐵離子的量。如果中的二價鐵離子的量大于或等于1mg/L，必須使用相應量的高錳酸鉀溶液進行測量。如果水中二價鐵離子含量小于1mg/L且亞硝酸鹽氮含量高于0.05mg/L，則可以使用相應量的疊氮化鈉測定氧溶液。如果水樣中的懸浮固體明顯或者有色，alu絮凝可以用來去除懸浮固體，雜質和顏色，以確定氧的溶解。碘量法包括添加一些堿性鹽化合物，如碘化鉀和硫酸錳到一定量。從溶解在水中的氧化錳離子產生四價錳離子。在長期氧化作用下，由四價錳離子形成的堿將變成化學成分非常復雜的棕色沉淀物。通過向水中加入相應量的酸性溶液，棕色沉淀物可以溶解并與水中的碘離子反應，最終獲得置換狀態下游離狀態的碘元素，而水中氧溶解量的測量可以通過計算、滴定等方式完成。

3.3離子色譜檢驗法在水質化驗檢測中的應用

該方法用于測定飲用水，雨水，地表水和地下水中溴離子，氯離子和硝酸根離子的下限為0.1mg/L。離子色譜法測試原理：該方法主要基于離子交換原理，即持續不斷將水樣注入碳酸鹽和碳酸氫鹽溶液中，流過一系列離子交換樹脂，根據陰離子低堿性陰離子樹脂（分離柱）的不同相對親和力進行分離。必須進行測試。當它通過強酸陽離子樹脂（抑制柱）時，分離的陰離子轉變成高電導酸型，而碳酸鹽-碳酸氫鹽轉化為弱導電碳酸（去除背景電導率）。與標準相比，用電導率檢測器測量轉化為相應酸類型的陰離子，并根據保留時間、峰高或峰面積進行量化。

測試中的干擾和消除方法：一般來說，與待測負離子保留時間相同的物質是擾亂測試結果的最重要因素。在測量過程中，如果負離子濃度差異很大，增加難度。為了減少離子量化的難度，可以充分利用稀釋法的合理化。此外，較高濃度的有機酸也會影響試驗結果，水也會有負峰值下降。必須用標準化的浸出溶液稀釋樣品，以減少干擾因素的影響。本方法可以連續測定飲用水、地面水、地下水、雨水中的F—、Cl—、Br—、NO2—、NO3—、PO43—和SO42—。

方法的測定下限一般為0.1mg/L。當進樣量為100S滿刻度電導檢測器時，F—為0.02mg/L（以下均用mg/L）；Cl—0.04；NO2—0.05；NO3—0.10；Br—0.15；PO43—.20；So42—0.10。

四、結束語

水是生命之源，與人們的生產生活息息相關。面對水污染日益嚴重的現實問題，優化水質化驗技術，嚴把水質化驗關是老百姓用上安全水、喝上放心水的有力保障，也是加快我國工業化發展進程的有效保證。盡管我國水質化驗技術經過三個階段的發展已逐漸成熟，但為了滿足人們的實際需求還是需要不斷地創新與優化。相信通過不斷的深入學習與實踐，一定會取得良好的成績效果，使我國水質化驗水平再提高到一個新高度。

參考文獻：

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