不同劑量布地奈德霧化吸入對哮喘患兒炎性因子的影響

河南省安陽市中醫院（455000）王瑞娟 孟牛安 王宏磊 高麗娜

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2017年12月～2018年12月于本院治療的哮喘患兒共87例作為研究對象，隨機數字表法分為兩組，其中小劑量組43例，男28例，女15例；年齡6～11（8.37±2.05）歲；病程3～7（5.20±1.33）周。大劑量組44例，男29例，女15例；年齡7～12（9.16±3.46）歲；病程2～8（5.71±1.61）周。兩組患兒一般資料對比無統計學意義（P＞0.05），有可比性。

1.2 方法 兩組患兒均行常規治療，予吸氧、抗感染、補液及平喘止咳等藥物治療，之后采用布地奈德（上海信誼百路達藥業有限公司，H20010551）霧化吸入，兩組在吸入時加4ml生理鹽水搖勻，將此混合液使用壓縮霧化吸入機對患兒進行霧化吸入治療，其中小劑量組每次0.5mg布地奈德，大劑量組1.0mg布地奈德，兩組患者3次/d，連續治療7d。

1.3 觀察指標 ①分別記錄兩組患兒的咳嗽、喘息及哮鳴音等癥狀緩解時間。②在治療前后采集患兒空腹靜脈血，離心取血清，測定患兒白介素-4（IL-4）、白介素-5（IL-5）、腫瘤壞死因子（TNF-α）的水平[1]。③觀察兩組不良反應。

1.4 統計學方法 通過SPSS21.0軟件對數據進行分析和處理，用均數±標準差（±s）表示計量資料，采用t檢查，（n,%）表示計數資料用χ2檢驗計數資料。P＜0.05差異有統計學意義。

2 結果

2.1 癥狀緩解時間 大劑量組患兒的咳嗽、喘息及哮鳴音緩解時間（2.15±0.73）d、（3.10±0.66）d、（3.25±0.57）d均早于小劑量組（5.43±0.68）d、（5.82±0.71）d、（6.58±0.49）d，差異有統計學意義（P＜0.01）。

2.2 血清炎性指標 治療后大劑量組各指標低于小劑量組，差異具有統計學意義（P＜0.05），見附表。

附表 兩組患兒血清炎性指標對比（ng/L,±s）

附表 兩組患兒血清炎性指標對比（ng/L,±s）

注：治療前后組內比較，aP＜0.05；與小劑量組比較，bP＜0.05。

組別 例數 IL-4 IL-5 TNF-α治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后小劑量組 43 170.52±15.31 132.54±19.88a 90.06±10.33 60.93±7.17a 341.18±18.34 128.74±10.23a大劑量組 44 171.28±13.66 106.83±16.41ab 91.27±8.20 50.70±6.25ab 340.27±16.30 89.55±8.50ab

2.3 不良反應 兩組患兒經血常規、肝腎功能檢查等均未發生明顯不良反應。

3 討論

在本次研究中，其中小劑量組使用0.5mg布地奈德，大劑量組使用1.0mg布地奈德，兩組分別對患兒進行霧化吸入，發現大劑量組患兒的咳嗽、喘息及哮鳴音緩解時間均早于小劑量組。兩組所采用的給藥方式均是霧化吸入，其中霧化吸入有助于開放患兒的呼吸系統，促進呼吸道表面的吸收能力及受體活性，當將布地奈德壓縮霧化后，可直接作用于患兒呼吸道黏膜上皮，使藥物直接并良好的分散于靶點，使之與呼吸道炎癥細胞相互作用，不僅有利于保護呼吸道黏膜，且達到良好的抗炎及消除臨床癥狀等優點，從而保證藥物效果。但大劑量組患兒的臨床效果優于小劑量組，說明霧化吸入大劑量的布地奈德可全面緩解氣道的高反應性，予以調控呼吸道炎癥反應，迅速逆轉因炎性介質造成的呼吸道損傷，進而提高患兒的癥狀緩解時間。本結果發現兩組患兒治療后的血清炎性指標IL-4、IL-5及TNF-α因子均低于治療前，說明布地奈德霧化吸入可有效減輕哮喘患兒的炎性損傷，抗炎效果明顯。另外發現治療后大劑量組患兒的IL-4、IL-5及TNF-α因子低于小劑量組，說明大劑量的布地奈德霧化吸入效果優于小劑量，分析原因在于大劑量的布地奈德可迅速降低患兒在急性期的炎性因子表達水平，加之在霧化吸入的給藥方式中使藥效充分作用于呼吸道，從而迅速減少炎性因子的分泌，減輕氣道高反應性，達到較好的抗炎效果[2]。

綜上所述，大劑量布地奈德霧化吸入治療小兒哮喘效果優越，可有效提高患兒的癥狀緩解時間，減少炎性因子水平，在臨床應用價值較高。