李楊
(中國醫科大學附屬盛京醫院,沈陽 110003)
大量輸血是指成人患者在24 h內輸注濾白紅細胞懸液≥18 U(1 U紅細胞懸液為200 mL全血制備,下同);或24 h內輸注濾白紅細胞懸液≥0.3 U/kg(體重)。通過短時間內大量輸注紅細胞懸液以恢復血容量和糾正貧血,維持組織灌注和供氧,阻止出血(同時積極治療外傷或產科原發病);建立緊急狀態下大量輸血應急處置預案,對嚴重創傷及緊急狀態下需大量輸血的患者,立即組織多學科高年資醫師對病情會診評估,結合臨床情況對擬輸注的血液制品作相應調整,結合及時的復蘇與手術干預,提高搶救成功率。
1.1 術前會診評估重大手術、估計術中會大量失血的手術,臨床科室報請相關科室專家會診,制定詳盡的手術預案,術前停止抗凝藥物或減緩抗凝藥物的應用,減少術中失血。
1.2 術前輸血評估內容臨床醫生詳細復習患者的醫療記錄,對其常規的術前凝血試驗檢測結果進行評估(輸血評估項目及內容見表1),術前咨詢出血性疾病史(遺傳性/獲得性),出血類型(黏膜性/非黏膜性)和出血時間(立刻出血/延緩出血、兒童期/成人后),是否應用抗凝藥等;檢查有無血腫、瘀點、傷口滲血等。
1.3 術前備血準備輸血科按照手術備血申請單,根據當前庫存血量協調準備血液成分。
1.4 自體血回收準備輸血科或麻醉科術前做好自體血回收準備,減少異體血的使用量。
2.1 血液標本建立患者身份識別系統。臨床科室盡早采集患者的血液標本送達輸血科,標本統一標明“姓名、血型、住院號”并貫穿整個搶救過程。緊急送檢血標本應符合輸血科緊急檢測項目的相關要求,并在申請單上注明“緊急輸血”或“特急輸血”字樣。
2.2 常規檢測項目
2.2.1血型血清學試驗 ABO血型正反定型、Rh(D)血型鑒定、抗體篩查和交叉配血。
2.2.2 血常規 紅細胞計數(RBC)、Hct及血小板計數(PLT)。
2.2.3 常規凝血試驗 血漿凝血酶原時間(PT)、國際標準化比值(INR)、血漿活化部分凝血活酶時間(APTT)、血漿凝血酶時間(TT)、血漿纖維蛋白原(FIB)、纖維蛋白(原)降解產物(FDP)、血漿D-二聚體(D-dimer);血氣及生化等相關項目。

表1 輸血評估內容及項目
2.3 血栓彈力圖(TEG)能全面準確反映凝血過程全貌,并分析凝血因子、PLT和FIB等凝血組分的數量和功能狀態,自動提供凝血狀態分析結果。近年來,已被有關的國際方案優先推薦用于大量出血后凝血功能評估。
2.4 臨床醫生術中出血評估隨時評估術野出血、滲血情況,預測或確定是否存在凝血障礙,評估出血量和黏膜損傷、尿量及傷口滲血等。
2.5 試驗檢測頻率①成人連續輸注紅細胞懸液≥15~18 U,或輸注紅細胞懸液≥0.3 U/kg體重時,應立即檢測PLT;②當輸血量≥1~1.5倍的患者血容量時,應每隔1~2 h檢測1次患者的血常規、常規血凝及血氣相關項目,以準確反映患者體內血凝及內環境狀態;③手術過程中,當輸液輸血量達到患者1個血容量時,應檢測1次患者的血常規、凝血指標,特別注意PLT、FIB水平的變化;④體外循環手術中抗凝干預與中和肝素后均應檢測患者的凝血指標;⑤TEG能更迅速地檢測患者的凝血情況和PLT。
3.1 維持組織灌注與氧供是大量失血后搶救的第一要務,建立快速、有效的靜脈通路,防止患者因血容量不足而發生多器官衰竭。
3.2 急性失血初期輸液選用晶體液、膠體液同時輸注,比例為2(或3)∶1;晶體液以平衡鹽液為好,含有碳酸氫鈉的平衡鹽液有利于糾正酸中毒。
3.3 控制出血在出血控制之前目的是控制性血壓復蘇,即維持平均動脈壓在(MAP)65 mmHg(8.65 kPa)。
3.4 保持體溫低體溫會增加患者器官衰竭、凝血障礙的風險,復蘇的同時應注意患者保溫及液體、血液加溫后再輸入。
輸血的目的,一是提高血液的攜氧能力,二是糾正凝血功能障礙,除此以外均為不合理輸血。應根據《臨床輸血技術規范》中“手術及創傷輸血指南”及“內科輸血指南”的要求嚴格掌握輸血指征。可供大量輸血的血液制品包括濾白紅細胞懸液、濾白病毒滅活冰凍血漿、濾白機采血小板、濾白冷沉淀。輸血器的使用:輸注紅細胞懸液至少每12 h更換1次輸血器,每次輸注血小板懸液前均應更換輸血器。
4.1 濾白紅細胞懸液
4.1.1 作用 主要功能是攜氧而非擴容,紅細胞可通過血小板邊緣化利于止血。實驗證據顯示,相對較高Hct有利于大量失血患者止血,Hct過低出血風險加大,因此大失血時及時輸注紅細胞至關重要。
4.1.2 輸注時機 患者失血量達到自身血容量的30%~40%時考慮輸注濾白紅細胞懸液,失血量>40%血容量時應立即輸注,否則生命受到威脅;當患者的血紅蛋白(Hb)>100 g/L時不考慮輸注,Hb<70 g/L時應考慮輸注,Hb為(70~100)g/L應根據患者是否繼續出血、心肺功能等情況決定是否輸注。
4.1.3 輸注量 大量輸血時,對心肺功能良好的患者,Hb維持在(80~100)g/L,或Hct維持在28%~30%即可。
4.1.4 實驗室檢測 Hb與Hct應每1~2 h檢測1次,但緊急情況下RBC和Hb水平難以反映患者的失血狀態。并且患者的失血也被估計不足,特別是隱性失血和年輕人,如產科隱性失血等。
4.1.5 不合理應用 急性失血患者補液擴容前就輸紅細胞;Hb>100 g/L輸注紅細胞;失血量<20%自身血容量輸注紅細胞;慢性貧血病因未查明,Hb>60 g/L無明顯貧血癥狀輸注紅細胞。
4.2 新鮮冰凍血漿(FFP)
4.2.1 作用 補充凝血因子和擴充血容量,適用于多種凝血因子缺乏、急性活動性出血及嚴重創傷、大出血時預防凝血因子稀釋、抗華法令治療及糾正已知的凝血因子缺乏的患者。
4.2.2 輸注時機 大量輸血時,為降低患者死亡率,輸注紅細胞懸液4 U后,應加輸FFP,且FFP與紅細胞懸液比例為1∶1(1 U的FFP為100 mL);嚴重創傷患者,當輸注的紅細胞懸液量>3~5 U時,應盡早應用FFP。
4.2.3 用量 美國麻醉學會推薦FFP輸注量為(10~15)mL/kg,足量FFP可糾正FIB和多種凝血因子不足,如FIB<1.0 g/L,應考慮輸注冷沉淀。
4.2.4 實驗室檢測 凝血功能應根據情況1~2 h檢測1次;患者大量輸血時,凝血因子稀釋性減少是凝血障礙的主要原因之一,FIB首先降低,降到1.0 g/L時,大約失血150%,其他凝血因子活性降至25%時大約失血200%;當APTT和PT延長至正常值1.5倍時凝血障礙的風險增加。
4.2.5 血栓彈力圖(TEG) 與傳統的凝血試驗PT/INR和APTT相比能提供更好的床邊評估體內凝血狀態,因此優先推薦應用TEG。
4.2.6 不合理應用 用于補充血容量;與紅細胞搭配輸注;用于補充營養;用于促進傷口愈合。
4.3 濾白機采血小板
4.3.1 作用 止血。
4.3.2 輸注時機 ①預防性的血小板輸注,目前的共識是急性出血患者須PLT≥50×109/L,但存在明顯的個體差異,因此預防性輸注的閾值還應結合臨床狀況綜合判斷(如中樞神經損傷建議維持在PLT>100×109/L);②治療性的血小板輸注,活動性出血壓迫止血和電凝止血無反應或無效者,通常將PLT為75×109/L視作安全閾值,當PLT<75×109/L時,如繼續輸注紅細胞和血漿,應早期輸注血小板,PLT<50×109/L時,必須輸注血小板。大量輸血,輸注紅細胞懸液>12 U時應輸注血小板懸液以維持PLT≥75×109/L。
4.3.3 用量 早期輸注濾白機采血小板可以提高患者的生存率,且降低紅細胞懸液的輸注量,推薦使用濾白紅細胞懸液(U)、濾白新鮮冰凍血漿(U)和濾白機采血小板(治療量)的比例為12∶12∶1(1治療量濾白機采血小板相當于10 U,容積約為200~250 mL)。
4.3.4 實驗室檢測 血小板稀釋性減少為大量輸血導致凝血功能障礙的主要原因,每1~2 h應檢測1次PLT,同時根據情況聯系輸血科向血液中心預約濾白機采血小板。
4.4 冷沉淀
4.4.1 主要作用 糾正FIB和FⅧ缺乏、治療嚴重出血。
4.4.2 輸注時機 彌漫性血管內溶血(DIC)且FIB<(80~100) mg/dL者、大量輸血發生DIC患者;先天FIB缺乏出血者;血友病A及血管性血友病出血的患者。
4.4.3 用量 冷沉淀1 U含FIB 150~250 mg及FⅧ 80~100 U,可根據患者的實驗室指標補充。
凝血功能障礙與彌漫性血管內凝血;酸堿代謝紊亂;低體溫;輸血相關性急性肺損傷;輸血相關性循環超負荷;低鈣血癥、高鉀血癥;其他:過敏、經血傳播性疾病、非溶血性發熱反應和輸錯血等。