姜黃素改善慢性應激大鼠抑郁作用及其對大鼠血清皮質酮和海馬Caspase-3水平的影響

潘建萍，鐘禹霖，周敏，吳琪珍

贛南衛生健康職業學院，江西 贛州 341000

抑郁癥是危害人類健康最常見的神經精神性疾病之一，目前抑郁癥的治療主要是藥物，盡管新型抗抑郁藥的總體耐受性及安全性良好，但仍可出現程度不同的不良反應。中醫是我國醫療的特色，以姜黃作為重要藥材的逍遙散和解郁丸傳統中藥復方自古用于治療抑郁癥，姜黃素是從姜黃根莖中提取的一種天然藥物，但因其吸收差、易被代謝消除的特性限制了該藥的療效。本研究通用胡椒堿佐劑提高姜黃素的生物利用度，探討姜黃素對慢性不可預知性溫和刺激抑郁模型大鼠的抗抑郁作用及機制，為臨床開發新藥提供理論基礎和實驗依據。

1 材料與方法

1.1 構建抑郁模型 慢性不可預知性溫和刺激結合孤養方式構建抑郁模型，應激刺激方式包括束縛，冰水游泳，禁食，禁水，晝夜顛倒，噪聲刺激，夾尾等。空白對照組不接受任何刺激且群養，其余組每日至少接受一種應激刺激且孤養。

1.2 動物處理 姜黃素中、高劑量給藥組劑量分別為100 mg/（kg?d）、300 mg/（kg?d），佐劑胡椒堿20 mg/（kg?d）；氟西汀10 mg/（kg?d）。氟西汀溶解于生理鹽水中，姜黃素胡椒堿溶解于0.5%羧甲基纖維素鈉中。每日應激前 1 h灌胃給藥。

1.3 ELISA法檢測 血清中皮質酮和海馬Caspase-3水平均采用ELISA法檢測，嚴格按試劑盒說明書操作。

2 結果

2.1 姜黃素對抑郁模型大鼠行為學的影響 氟西汀組和姜黃素治療組大鼠的1%糖水攝取量恢復并增加到正常水平；強迫游泳不動時間明顯縮短（表1）。

表1 各組大鼠1%蔗糖水攝取量、強迫游泳不動時間比較（Mean±SD, n=6）

2.2 姜黃素對抑郁模型大鼠血清皮質酮和海馬Caspase-3表達水平的影響 模型組大鼠血清皮質酮和海馬Caspase-3表達明顯升高（P＜0.05）；姜黃素治療后大鼠血清皮質酮和海馬Caspase-3表達較模型組明顯下降（P＜0.05）。

表2 各組大鼠血清皮質酮水平和海馬Caspase-3表達的比較（（Mean±SD, n=6）

3 討論

本研究采用胡椒堿佐劑提高姜黃素生物利用度方法研究其抗抑郁作用。下丘腦一垂體一腎上腺軸（HPA軸）是機體應激反應的主要調節系統，當機體長期處于應激狀態時，HPA軸功能亢進，機體內皮質酮水平增加，引起海馬神經元的損傷及其功能障礙[1]。研究報道，糖皮質激素可以阻滯腦源性神經營養因子誘導的體外培養海馬神經元的軸突生長和突觸形成[2]；大鼠海馬神經元中加入皮質酮，隨添加濃度升高，海馬神經元的損傷加重，反之，共孵育糖皮質激素受體拮抗劑后，細胞的存活率和鈣離子濃度均得到緩解[3]。本研究結果顯示，抑郁模型組的血清皮質酮含量明顯升高，姜黃素干預后大鼠血清皮質酮含量明顯降低。

本研究我們發現姜黃素對慢性抑郁模型大鼠的治療作用，其作用發揮可能與下調血清皮質酮和海馬Caspase-3有關。