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血清MCP-1蛋白水平對肺癌及肺結核患者診斷的臨床意義

2019-11-15 08:36:47李德來
醫學信息 2019年19期
關鍵詞:肺癌意義血清

李德來

摘要:目的 ?探討MCP-1蛋白表達在肺癌及肺結核患者中的臨床意義。方法 ?選取2017年1月~2018年12月我院呼吸科收治的40例肺癌及40例肺結核患者為研究對象,同時選取同期在我院體檢健康人群40例為對照組,對比三組血清及PBMC上清液中MCP-1濃度及不同期、不同病理類型肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度和初治和復治肺結核血清及PBMC上清液中MCP-1濃度。結果 ?肺結核組及肺癌組血清及PBMC上清液中MCP-1濃度高于對照組,且肺結核組高于肺癌組,差異有統計學意義(P<0.05);晚期肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度分別為(152.71±12.56)pg/ml、(419.52±33.93)pg/ml,均高于早期肺癌患者的(73.21±7.90)pg/ml、(312.60±28.62)pg/ml,差異均有統計學意義(P<0.05);三種不同病理類型肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度比較,差異無統計學意義(P>0.05);肺結核復治患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度分別為(173.65±13.22)pg/ml、(520.11±67.28)pg/ml,高于肺結核初治患者的(156.21±9.13)pg/ml、(498.34±50.03)pg/ml,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 ?血清MCP-1蛋白水平于肺癌及肺結核的發生、病情發展有密切的關系,且隨病情的進展會升高,臨床可將其作為診治的重要指標。

關鍵詞:單核細胞趨化蛋白-1; 肺癌; 肺結核

中圖分類號:R734.2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標識碼:A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2019.19.057

文章編號:1006-1959(2019)19-0171-03

Clinical Significance of Serum MCP-1 Protein Level in the Diagnosis

of Lung Cancer and Pulmonary Tuberculosis

LI De-lai

(Department of Clinical Laboratory,Beichen Hospital of Traditional Chinese Medicine,Tianjin University of

Traditional Chinese Medicine,Tianjin 300000,China)

Abstract:Objective ?To investigate the clinical significance of MCP-1 protein expression in patients with lung cancer and pulmonary tuberculosis. Methods ?40 patients with lung cancer and 40 patients with pulmonary tuberculosis admitted to our hospital from January 2017 to December 2018 were enrolled in the study. At the same time, 40 healthy subjects in our hospital were selected as the control group,and the concentration of MCP-1 in serum and PBMC supernatant in the three groups were compared.The concentration of MCP-1 in serum and PBMC supernatant of lung cancer patients with different pathological types and the concentration of MCP-1 in serum and PBMC supernatant of newly diagnosed and retreated pulmonary tuberculosis.Results ?The concentration of MCP-1 in serum and PBMC supernatant of pulmonary tuberculosis group and lung cancer group was higher than that of control group, and the tuberculosis group was higher than that in lung cancer group, the difference was statistically significant (P<0.05); the concentration of MCP-1 in serum and PBMC supernatant of late stage lung cancer patients was (152.71±12.56)pg/ml、(419.52±33.93)pg/ml, which was higher than that in early stage lung cancer patients (73.21±7.90)pg/ml、(312.60±28.62)pg/ml,the difference was statistically significant (P<0.05); there was no significant difference in the concentration of MCP-1 in serum and PBMC supernatant of three different pathological types (P>0.05); the concentration of MCP-1 in serum and PBMC supernatant of retreated pulmonary tuberculosis patients was (173.65±13.22)pg/ml、(520.11±67.28)pg/ml, which was higher than that in untreated pulmonary tuberculosis patients (156.21±9.13)pg/ml、(498.34±50.03)pg/ml, the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion ?Serum MCP-1 protein level is closely related to the occurrence and development of lung cancer and tuberculosis, and it will increase with the progress of the disease. It can be used as an important indicator for diagnosis and treatment.

Key words:Monocyte chemoattractant protein-1;Lung cancer;Tuberculosis

單核細胞趨化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)是趨化性細胞因子β亞家族的代表,其主要作用為激活并趨化單核細胞至炎癥部位。MCP-1能夠誘導血液中的單核細胞發生遷移并在炎癥部位聚集發揮生物學效應,MCP-1在慢性炎癥、腫瘤發展及機體防御方面起到重要作用[1]。研究顯示糖尿病腎病患者體內MCP-1濃度明顯高于正常人群,這與MCP-1趨化單核細胞、激活粘附分子、活化轉化生長因子、誘導釋放溶酶體等密切相關[2]。本研究采用ELISA法檢測肺癌及肺結核患者血清及外周血單個核細胞(PBMC)上清液中的MCP-1濃度并進行對比分析,以期了解MCP-1在肺癌及肺結核中的臨床意義。

1資料與方法

1.1一般資料 ?選取2017年1月~2018年12月天津中醫藥大學附屬北辰中醫醫院收治的40例肺癌患者及40例肺結核患者為病例組研究對象。納入標準:①均符合肺癌、肺結核診斷標準[3];②均痰液培養確診。排除標準:①精神疾病,心肺、肝腎等重要器官嚴重損害者;②妊娠、哺乳期婦女;③過敏體質者。肺癌組男性25例,女性15例;年齡28~73歲,平均年齡(64.31±12.24)歲;早期肺癌15例,晚期肺癌25例;鱗癌13例,腺癌15例,小細胞癌12例。肺結核組男29例,女11例;年齡26~72歲,平均年齡(52.30±14.21)歲;初治肺結核23例,復治肺結核17例。同期選取我院體檢健康人群30例作為對照組,男性26例,女性14例;年齡25~73歲,平均年齡(55.42±15.91)歲。三組年齡、性別等基礎資料方面比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經過醫院倫理委員會批準,患者自愿參加本研究,并簽署知情同意書。

1.2方法 ?所有研究對象于清晨空腹抽取肘靜脈血10 ml,采用JIDI-4D-WS自動平衡實驗室離心機離心10 min,然后提取上清液,于-80℃下保存備用。采用淋巴細胞分離液分離PBMC,并在37℃、5% CO2下培養備用。采用人MCP-1定量ELISA試劑盒(北京生物科技有限公司,國藥準字:H20100001)進行血清及PBMC上清液中人MCP-1蛋白濃度的檢測[4]。

1.3觀察指標 ?比較三組血清及PBMC上清液中MCP-1濃度、不同期(早期、晚期)、不同病理類型(鱗癌、腺癌、小細胞癌)肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度以及初治和復治肺結核血清及PBMC上清液中MCP-1濃度。

1.4統計學方法 ?數據分析使用SPSS 24.0統計軟件進行分析,計量資料采用(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗,計數資料采用(n)表示,兩組間比較采用?字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1三組血清及PBMC上清液中MCP-1濃度比較 ?肺結核組及肺癌組血清及PBMC上清液中MCP-1濃度高于對照組,且肺結核組高于肺癌組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

2.2肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度比較

2.2.1肺癌早期及晚期患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度比較 ?晚期肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度均高于早期肺癌患者,差異均有統計學意義(P<0.05),見表2。

2.2.2不同病理類型肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度比較 ? 三種不同病理類型肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表3。

2.3初治和復治肺結核患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度比較 ?肺結核復治患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度高于肺結核初治患者,差異有統計學意義(P<0.05),見表4。

3 討論

肺癌與肺結核臨床鑒別診斷,主要是通過痰液結合桿菌培養、影像學等方法診斷,但是兩種疾病早期臨床癥狀較為相似,所以,臨床容易誤診。肺癌是由多種因素共同作用參與的,在整個過程中伴隨新生血管形成,并參與腫瘤的的生長。肺結核患者因感染結核分枝桿菌,在這個免疫應答過程中,T細胞、單核細胞及巨噬細胞在感染部位聚集,引起組織炎癥及肉芽腫的形成,因此趨化因子MCP-1可能在結核病的發病機制中起到重要作用。

MCP-1對單核細胞的趨化活性已被體內及體外實驗證實,MCP-1不僅能誘導單核細胞數量的增加,激活單核細胞及巨噬細胞,產生及釋放超氧陰離子,還能促進單核細胞粘附分子及細胞因子IL-1、IL-6,介導細胞的遷移,吞噬及粘附功能。除此之外,MCP-1還參與免疫應答的調節,抑制T細胞的活性及功能。因此,MCP-1于肺結核和肺癌的發生、病情進展有一定的關系。

本研究結果顯示,肺結核組及肺癌組血清及PBMC上清液中MCP-1濃度高于對照組,且肺結核組高于肺癌組,晚期肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度分別為(152.71±12.56)pg/ml、(419.52±33.93)pg/ml,均高于早期肺癌患者的(73.21±7.90)pg/ml、(312.60±28.62)pg/ml,差異均有統計學意義(P<0.05);該結果可能與炎性細胞的浸潤、局部血管生成相關。同時在晚期患者中MCP-1表達明顯上升,提示MCP-1與腫瘤血管迅速生成密切相關。三種不同病理類型肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度比較(P>0.05),表明不同病理類型肺癌患者MCP-1濃度水平基本相同。肺結核復治患者血清及PBMC上清液中MCP-1濃度分別為(173.65±13.22)pg/ml、(520.11±67.28)pg/ml,高于肺結核初治患者的(156.21±9.13)pg/ml、(498.34±50.03)pg/ml,差異有統計學意義(P<0.05)。由此可見,MCP-1的濃度與肺結核嚴重程度密切相關,MCP-1在肺結核的致病過程中發揮重要作用,與殷凱等[5]的研究結果基本一致。

血清MCP-1蛋白水平于肺癌及肺結核的發生、病情發展有密切的關系,且隨病情的進展會升高,臨床可將其作為診治的重要指標。

參考文獻:

[1]王艷,陳璐.LEP、TNF-a、CEA、CRP和1L>6在結核病與惡性腫瘤中的鑒別珍斷價值[J].中國實驗診斷學,2014,18(12):1993-1996.

[2]楊勐航,臧遠勝,李兵.肺癌新生血管生成機制研究進展[J].第二軍醫大學學報,2014,34(4):434-439.

[3]彭春仙,鄭曉燕,范劍,等.趨化因子、MSP聯合癌胚抗原檢測在肺結核與肺癌鑒別診斷中的意義[J].中華臨床感染病雜志,2013,6(6):331-334.

[4]張寶秋,王雪玉,楊晶,等.肺結核患者單核細胞趨化因子蛋白-1基因多態性的檢測[J].中華臨床醫師雜志:電子版,2015,7(17):24-26.

[5]殷凱,岳靜靜,馮源.血清瘦素對肺癌診斷價值的Meta分析[J].江蘇醫藥,2014,40(14):1652-1655.

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