吳孝江
(信陽市第一人民醫院耳鼻咽喉頭頸外科,河南 信陽 464000)
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)是 一種以白天嗜睡、夜間睡眠打鼾合并呼吸暫停為主要表現的睡眠呼吸疾病。咽喉反流性疾病(LPRD)指胃內容物反流至氣管、鼻腔、咽喉等部位,導致食管上括約肌以上組織受損害。目前,臨床中OSAHS伴LPRD情況較多見,許多研究討論兩者之間的關系,發現兩種疾病共患率較高,且在治療上具有一定程度的協同性,其中一種疾病顯著改善后,會促進另一種疾病的治療。現階段,治療OSAHS伴LPRD患者,臨床主要方案包括外科、抗反流、經鼻持續正壓通氣等,常用胃腸動力藥、質子泵抑制劑(PPI)等抗反流治療[1-2]。多潘立酮為促胃腸動力藥,奧美拉唑為PPI,可有效抑制胃酸。本研究主要討論多潘立酮加奧美拉唑治療OSAHS伴LPRD的療效。
選擇我院2017年1月—2018年9月收治的66例OSAHS伴LPRD患者為研究對象,納入標準:符合阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(2011年修訂版)中關于OSAHS的診斷標準[3];符合咽喉反流性疾病診斷與治療專家共識(2015年)中關于LPRD的診斷標準[4];存在如咽部不適、睡眠呼吸淺慢或暫停、打鼾、慢性咳嗽、反酸等表現,并通過臨床、實驗室檢查確診為OSAHS伴LPRD;患者及家屬簽署知情同意書。排除標準:重大器官功能不全者;不愿參與或配合研究者;精神和理解障礙者;無法耐受本研究藥物者。本研究已獲得我院倫理委員會批準同意。將66例患者按照隨機數字表法分為治療組與參照組,各33例。治療組男25例,女8例;年齡27~58歲,平均年齡(45.18±4.96)歲;病程0.5~5.5年,平均病程(3.17±0.14)年。參照組男24例,女9例;年齡27~58歲,平均年齡(45.26±4.87)歲;病程0.5~5.5年,平均病程(3.22±0.19)年。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
參照組給予多潘立酮(浙江昂利康制藥股份有限公司,國藥準字:H20093779)治療,10 mg,tid,于飯前15~30 min服用。治療組在參照組基礎上聯合奧美拉唑(四川科倫藥業股份有限公司,國藥準字:H20056108)治療,20 mg,bid。兩組均持續治療2個月。
①評價兩組治療前后OSAHS的病情程度,實施多導睡眠監測(PSG),指標包括最低血氧飽和度(SpO2)、呼吸暫停低通氣指數(AHI)。
②評價兩組治療前后反流體征與反流癥狀,分別借助反流體征評分量表(RFS)[5]、咽喉反流癥狀指數量表中文版(RSI)[6]實施測評,其中,RFS涵蓋增生與后連、出血或(和)紅斑、喉內黏膜存在黏稠黏液附著、假聲帶溝、彌漫性喉水腫、喉室消失、肉芽腫、聲帶水腫這8個項目,滿分26分,反流體征程度與得分成正比;RSI涵蓋9項內容:咳嗽煩人,吞咽藥片、水、食物存在阻塞感,發音、聲嘶障礙,胃痛、胸痛、燒心,持續清嗓,躺下后、餐后咳嗽,咽喉異物感,呼吸不暢,鼻涕倒流或痰過多,采用5級評分,滿分45分,反流癥狀程度與得分成正比。
治療前兩組最低SpO2、AHI比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后治療組最低SpO2高于參照組,AHI低于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后最低SpO2、AHI比較
治療前兩組RFS、RSI評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后治療組RFS、RSI評分均低于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后RFS與RSI評分比較
有學者指出,OSAHS患者處于睡眠狀態時,氣道壓力與氣道阻塞顯著增加,造成吸氣時食管內以及胸腔內負壓增加明顯,促進胃內容物向食管反流。并且,可推測機體為了對上氣道阻塞進行抵抗而努力呼吸,從而產生正常食管括約肌無法耐受的胸腔負壓,進一步推動胃內容物向咽喉部反流。同時,OSAHS患者所具有的吞咽動作以及夜間微覺醒次數增加,導致食管上括約肌出現異常瞬時性松弛,再加上受呼氣、吸氣、仰臥體位等異常轉換的影響,從而誘發LPRD。雖然咽喉部黏膜保護性反射能力較強,但對于LPRD患者而言,反流物長時間刺激咽喉部黏膜,使咽喉部黏膜保護性神經反射功能失調,影響咽喉部黏膜感覺功能,引發上氣道的塌陷以及神經調控異常,有學者推測該情況的出現會加重或誘發OSAHS[7]。
胃腸動力藥、質子泵抑制劑(PPI)等抗反流治療是臨床治療OSAHS伴LPRD的關鍵手段。其中,胃腸動力藥能夠促進胃腸道的有序蠕動,有利于胃內容物的排除,降低酸液逆向反流侵蝕咽喉部的作用,改善反流性咽喉炎。本研究中參照組應用的多潘立酮屬于一種促胃腸動力藥,可通過選擇性作用于外周D2受體,增強胃緊張性蠕動與收縮,促進液體與固體的排空,改善LPRD表現[8]。奧美拉唑是一種能夠較好抑制胃酸的PPI,可通過對胃壁細胞質子泵所處位置產生特異性作用,抑制K+-ATP酶、H+的活性,以減少胃液中的酸含量,促進機體抗反流防御機制的恢復。有研究指出,胃腸動力藥與PPI聯合應用,可有效減輕咽喉部黏膜、上氣道組織的炎性反應,顯著改善OSAHS伴LPRD患者病情[9]。本研究結果顯示,治療后,治療組最低SpO2高于參照組,AHI、RFS與RSI評分低于參照組,表明多潘立酮與奧美拉唑聯合應用,不但能改善患者反流癥狀與體征,還能減緩OSAHS病情。
綜上所述,多潘立酮加奧美拉唑治療OSAHS伴LPRD,能夠有效減緩患者病情。