煤的族組分基本特性研究

陳娟 閆海軍 劉皓

摘 ???要：以徐州龐莊煤、河南平頂山煤和山西介休煤為研究對象，利用CS2/NMP混合溶劑和反萃取劑將煤全組分分離成萃余煤組分、瀝青質組分、精煤組分和輕質組分四大族組分。通過SEM、FTIR探討族組分微觀形態，同時測定族組分的工業分析指標、粘結指數、發熱量以及真密度，對比研究各族組分的基本特性。結果表明，同一煤樣不同族組分之間的組成結構差異很大，而不同煤樣的同一族組分之間存在極高的統一性。精煤組分為褐色絮團狀顆粒，疏松質輕，微觀上呈現出一種蜂窩狀或巢狀結構分布，孔隙發達，以含氧基團較多的酚、醇、醌酮等芳香族化合物為主;瀝青質組分為深黑色，表面晶瑩透亮，有直形或弧形邊界均一塊體，富含脂肪族化合物，微觀上是大小均一且高度堆積黏連的灰白色小球體，進入反萃取劑時小球體經歷了融并長大的過程。二者為煤中靠溶劑的浮沉作用懸浮到溶劑中的中型分子，比萃余煤組分有較多的側鏈和官能團，揮發分產率較高，灰分少而密度小，粘結能力尤其以瀝青質組分較強。萃余煤組分是不被溶劑溶解的大分子基底，結構致密，芳香族成分多，密度最大，灰分含量最高，揮發分與發熱量低，基本無粘結能力。

關 ?鍵 ?詞：萃取;族組分;基本特性

中圖分類號：TQ 536.1 ??????文獻標識碼： A ??????文章編號： 1671-0460（2019）03-0453-06

Abstract： ?Taking Xuzhou Pangzhuang coal， Henan Pingdingshan coal and Shanxi Jiexiu coal as the research object， the raw coal was all separated into four group components including residue， asphaltene component， ultra-pure coal and light component with CS2/NMP mixed solvent and strippant. The micro-morphology of group component was studied by SEM and FTIR， and proximate analysis， caking index， calorific value， and true density were also measured. The basic characteristics of each group were analyzed. The results show that different group components of the same coal have obvious difference in composition structure， but the same components of different coal have high unity. Ultra-pure coal is brown clusters particles， loose and light， which presents a honeycomb or nest structure with developed pore in?microscopic scales. Oxygen-structure components just like phenol， alcohol， quinone and ketone are abundant in ultra-pure coal component. The asphaltene component is characterized by dark black， clear appearance and?straight or curved boundary， which is enriched in aliphatic?compounds. The asphaltene component is gray-white spheres with high accumulation synechia?in?microscopic scales. When they enter the strippant， small spheres experience the process of melting and growing. Ultra-pure coal and asphaltene component are medium molecular that are suspended in solvent by floating-sinking effect. There are more side chain and functional groups than the residual component， higher volatile rate， lower ash content and density， especially stronger bonding capacity in asphaltene component. The residual component is the base of large molecule that is not dissolved by solvents. Its structure is dense， and it has the highest density and ash content， low volatile rate and heat energy， and has not bonding capacity.

Key words： ?extraction; ?group components; ?basic characteristics

煤炭一直是支撐整個人類的主要能源基礎和鋼鐵冶金工業基礎。今天，煤炭仍在持續使用，并且在未來40年內，煤炭作為主要能源的主體地位不可撼動[1]。但自1923年以來，有關煤的利用沒有跳出燃燒、焦化、氣化和液化等方面的原始創造，也沒有產生新的突破性的源頭思想創新和方法創新。所以如何實現煤的清潔、高效加工利用，進而實現低碳經濟將是日后煤化工領域的主要研究內容。

秦志宏等[2]在多年研究基礎上，創造性的提出利用煤全組分分類法對復雜體系進行“種屬”劃分，設想各“種屬”高效加工利用途徑，由此分別對各“種屬”進行細致解析，全面深入了解其性質特點是首要任務。

本文利用煤全組分族分離工藝方法將煤分成萃余煤組分、精煤組分、瀝青質組分和輕質組分四大組分。通過各種技術手段研究各組分基本性質，為實現這些族組分的高效加工利用奠定理論基礎。而“性質反映結構”，通過對各族組分的詳細分析研究，也可為煤嵌布結構模型[3]的進一步深化提供重要參考。

1 ?試驗部分

現場采制徐州龐莊煤（簡稱XZM）、河南平頂山煤（PDSM）和山西介休煤（JXM），粉碎至200目以下儲于廣口瓶中充氮氣保護，供分析和實驗使用。煤樣的工業分析和元素分析數據如表1所示。

煤全組分分離工藝如圖1所示。首先，對原煤樣進行CS2/NMP混合溶劑萃取，離心分離出不溶的萃余煤組分，在萃取液中加入反萃取劑反萃取、離心分離產生3個分層，即反萃取液層，中間層（也稱CS2層）和下層析出的精煤組分;反萃取液層經常、減壓蒸餾脫除反萃取劑和溶劑NMP，即得輕質組分;而中間層蒸出CS2析出瀝青質組分。

原煤及族組分工業分析嚴格按照GB/T212- 2008進行;使用美國Nicolet公司380傅立葉變換紅外光譜儀，分辨率4.0 cm-1，累加掃描制備好的樣品32次，光譜范圍為4 000 ～400 cm-1;各族組分的真密度以水密度表示;采用氧彈法測定組分的彈筒發熱量;粘結指數按照GB/T 5447-1997進行。

2 ?結果與討論

2.1 ?宏觀特征

由圖2 XZM及其各族組分宏觀照片可見，萃余煤組分與原煤外觀接近，但萃余煤顏色稍深，顆粒較為松散，比原煤重;精煤組分為褐色絮團狀顆粒，疏松質輕，密度較原煤低;瀝青質組分為深黑色，表面晶瑩透亮，高度均一，蒸出CS2后瀝青質組分經干燥呈片狀粘于燒杯內壁和杯底，需要很大的外力使其剝落，呈現出貝殼斷口，有直形或弧形邊界，并有超細層理結構，可見其有序化程度較高;輕質組分呈黑色、無鏡面、黏稠，在普通溶劑中基本可溶。這些族組分在外觀上呈現出極大的不同。PDSM、JXM的族組分在外觀上與此完全相同，說明不同煤種的同一族組分具有一致的宏觀特征。

2.2 ?微觀特征

通過掃描電鏡觀察XZM族組分微觀形態照片如圖3所示。圖a為CS2/NMP 混合溶劑萃取離心后所得萃取液放大15 000倍的SEM照片。觀察到表面比較均一且呈密集分布的深灰色基底及數量較多，直徑在150 nm左右的球形顆粒，二者賦存方法為：部分球形顆粒鑲嵌于均勻密集的基底中，還有部分球形顆浮出基底并粒散落在基質表面，基質表面很多球形顆粒呈鏈狀分散聚集，有進一步發生融并的傾向或融并的潛能。圖b為加入反萃取劑后析出的精煤組分同樣放大1 500倍的SEM照片，精煤組分片呈現出一種蜂窩狀或巢狀結構分布，孔隙比較發達，質輕疏松，圖c為瀝青質組分放大4 500倍的SEM照片，可見瀝青質組分實際上是大小約為300 nm灰白色小球體，在三維空間高度堆積黏連，后期可能進一步發生融并。由圖a到圖c小球體經歷一個長大的過程，150→300 nm。當加入反萃取劑后打破了原有的溶解平衡，宏觀上呈現分層現象，微觀上瀝青質組分顆粒急于進入反萃取相而穿透精煤組分留下較多空隙如圖b，精煤組分單獨以固相析出，瀝青質組分溶入反萃取劑的同時由于顆粒之間較強作用力使得小球體融并長大。

2.3 ??FTIR分析

圖4中1-5分別為PDSM，萃余煤組分，精煤組分，瀝青質組分和輕質組分FTIR光譜圖。由圖4可見各族組分之間組成差異顯著。3 600～3 200 cm-1處的酚、醇羥基伸縮振動吸收峰在精煤組分中最強，其次是瀝青質組分，萃余煤組分在此處的吸收很弱。1 610 cm-1處芳烴中C=C苯環骨架振動與

1 660 cm-1處的醌基與芳香酮吸收峰在精煤組分中有較明顯的體現，表明精煤組分中酚、醇、醌基與芳香酮類化合物較瀝青質組分多，精煤組分中可能以縮合的芳香族化合物較多并連接更多的含氧官能團，878、810和750 cm-1處的吸收峰說明瀝青質組分多以低縮合或單苯環的芳烴化合物為主。

2 858～2 951 cm-1與1 450、1 375 cm-1處脂肪族吸收峰強度以瀝青質組分最高，精煤組分和萃余煤組分吸收很弱，輕質組分在此處沒有明顯吸收，說明PDSM中的脂肪族成分主要分布于瀝青質組分，少量集中于同時析出的精煤層，萃余煤組分中所剩的這些易萃取成分較少。原煤在470、540 cm-1和910～1 040 cm-1處的礦物質吸收峰幾乎都保留在萃余煤組分中，而在其它幾個組分中消失。3 600～

3 200 cm-1處的酚、醇羥基，1 660 cm-1處的醌基與芳香酮吸收峰在輕質組分中同樣有較明顯的富集，這與輕質組分作為橋聯型小分子的身份相符。

由圖5可見，原煤在3 600～3 200 cm-1處反映氫鍵締合-OH（或-NH）及酚類的伸縮振動集中顯現在精煤組分和瀝青質組分中，輕質組分有相當吸收，萃余煤組分幾乎沒有吸收。說明XZM經CS2/NMP混合溶劑萃取后酚醇類化合物能被完全萃取出來。1 610 cm-1處芳烴中C=C苯環骨架振動與