類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者NGAL、Lp-PLA2及血脂異常對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的預(yù)測(cè)及在轉(zhuǎn)歸中的價(jià)值

王雪燕 馮跨 梁志強(qiáng) 趙蕾 常曉華 劉艷伶 姜鳳云

(1承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科，河北 承德 067000；2承德市中心醫(yī)院骨一科)

類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是常見(jiàn)的風(fēng)濕免疫疾病，是一種以關(guān)節(jié)滑膜病變?yōu)橹饕卣鞯穆匀砻庖咝约膊。渲饕R床特征表現(xiàn)為慢性對(duì)稱(chēng)性關(guān)節(jié)腫痛、滑膜炎、關(guān)節(jié)部位壓痛伴有晨僵，可以導(dǎo)致關(guān)節(jié)功能喪失，同時(shí)伴有關(guān)節(jié)外器官受累〔1〕。心血管疾病(CAD)是RA患者的首位死亡原因，RA患者中由動(dòng)脈粥樣硬化(AS)引起的死亡人數(shù)比正常人群高 50%以上，RA已被證明是AS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素〔2〕。RA患者自身的免疫介導(dǎo)使自身抗體或炎性因子表達(dá)升高，RA患者高發(fā)AS可能與其持續(xù)的全身慢性炎癥反應(yīng)有關(guān)，其所致血管內(nèi)皮細(xì)胞死亡刺激機(jī)體動(dòng)脈內(nèi)膜損傷，也可引起體內(nèi)脂質(zhì)代謝的改變，均促進(jìn)了機(jī)體AS的形成〔3〕。脂蛋白相關(guān)磷脂酶(Lp-PL)A2是一種新型血管內(nèi)皮炎癥因子，能夠促進(jìn) AS 斑塊的形成、發(fā)展及最終破裂，與 AS 的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)〔4〕。中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白(NGAL)與多種炎癥因子存在明顯相關(guān)關(guān)系，參與機(jī)體的多種病理生理過(guò)程，有可能成為新的AS生物標(biāo)記物〔5,6〕。本研究探討RA患者NGAL、Lp-PLA2及血脂異常對(duì)AS預(yù)測(cè)及轉(zhuǎn)歸中的分析價(jià)值。

1 資料和方法

1.1一般資料 選取承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院2016年1～10月收治的RA患者共100例 (緩解期48例和活動(dòng)期52例)、健康人 50 例作為對(duì)照組。所有RA患者符合2010年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)/歐洲風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)修訂的 RA 診斷標(biāo)準(zhǔn)〔7，8〕。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)，所有研究對(duì)象自愿簽署知情同意書(shū)。RA患者排除標(biāo)準(zhǔn)：①妊娠期和哺乳期的婦女；②心臟、肝、腎功能障礙或功能不全者；③高膽固醇血癥家族史、高血壓、糖尿病、惡性腫瘤患者、精神性疾病、急慢性感染性疾病患者；④近1個(gè)月內(nèi)接受激素、免疫抑制藥物、抗感染藥物等治療。

RA 活動(dòng)期患者男27例，女 25例；平均年齡(66.39±7.88)歲。RA 緩解期患者男21例，女27例；平均年齡(67.17±8.10)歲。對(duì)照組50例，男25例，女25例；平均年齡(64.12±7.05)歲。RA組中合并AS患者41例(死亡組15例，非死亡組26例)，RA無(wú)AS患者59例。

1.2指標(biāo)檢測(cè)方法 采用動(dòng)脈彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行AS 檢查，比較兩組AS 患病率及總動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度(IMT) 值; 計(jì)算血漿致AS指數(shù)(AIP)；AIP作為低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)測(cè)量的間接指標(biāo)，可反映患者AS發(fā)生的危險(xiǎn)性。AIP計(jì)算公式為：AIP= Log〔三酰甘油(TG)/高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)〕。

日立 7600 全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定各組總膽固醇(TC)、TG、HDL-C、LDL-C；采用半自動(dòng)免疫比濁法檢測(cè)血清NGAL、Lp-PLA2水平。對(duì)患者進(jìn)行1年的隨訪，終點(diǎn)事件為：患者自入選時(shí)間至隨訪期間發(fā)生AS死亡。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS22.0軟件進(jìn)行單因素方差分析、t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)、Pearson相關(guān)分析、Logistic回歸分析。

2 結(jié) 果

2.1各組血脂異常檢測(cè)結(jié)果 與對(duì)照組相比，RA患者體內(nèi)TC、TG、LDL-C含量顯著升高，HDL-C含量顯著降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與RA緩解期患者相比，RA活動(dòng)期患者體內(nèi)TC、TG、HDL-C和LDL-C含量不具有顯著差異(P>0.05)。與RA無(wú)AS組相比，RA合并AS組TC、TG、LDL-C含量顯著升高，HDL-C含量顯著降低(P<0.05)。與AS非死亡組相比，AS死亡組TC、TG、LDL-C含量顯著升高，HDL-C含量顯著降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

2.2各組血清 NGAL、Lp-PLA2檢測(cè)結(jié)果 與對(duì)照組相比，RA患者體內(nèi)Lp-PLA2、NGAL含量顯著升高(P<0.05)。與RA緩解期患者相比，RA活動(dòng)期患者Lp-PLA2、NGAL含量顯著升高(P<0.05)。與RA無(wú)AS患者相比，RA合并AS組Lp-PLA2、NGAL含量顯著升高(P<0.05)。與AS非死亡組相比，AS死亡組Lp-PLA2、NGAL含量顯著升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 各組血脂指標(biāo)及血清NGAL、Lp-PLA2水平比較

與對(duì)照組相比：1)P<0.05；與RA無(wú)AS組相比：2)P<0.05；與AS非死亡組相比：3)P<0.05；與RA緩解期組比較：4)P<0.05；表2同

2.3RA患者頸動(dòng)脈超聲結(jié)果 與對(duì)照組相比，RA患者斑塊面積、斑塊厚度和IMT數(shù)值顯著升高(P<0.05)。與RA緩解期組相比，RA活動(dòng)期組斑塊面積、斑塊厚度和IMT數(shù)值顯著升高(P<0.05)。與RA無(wú)AS組相比，RA合并AS患者斑塊面積、斑塊厚度和IMT數(shù)值顯著升高(P<0.05)。與AS非死亡組相比，AS死亡組患者斑塊面積、斑塊厚度和IMT數(shù)值顯著升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 各組頸動(dòng)脈超聲結(jié)果比較

2.4RA患者合并AS的相關(guān)性分析和多因素回歸分析 RA患者體內(nèi)TC、TG和LDL-C含量、NGAL、Lp-PLA2含量與患者的疾病程度(活動(dòng)期、緩解期)、是否合并AS、疾病結(jié)局(生存、死亡)、斑塊面積、斑塊厚度和IMT數(shù)值呈明顯正相關(guān)(P<0.05)。RA患者HDL-C含量與疾病程度(活動(dòng)期、緩解期)、是否合并AS、疾病結(jié)局(生存、死亡)、斑塊面積、斑塊厚度和IMT數(shù)值呈明顯負(fù)相關(guān)(P<0.05)。Logistic回歸分析結(jié)果顯示，RA患者體內(nèi)TC、TG和LDL-C含量、NGAL、Lp-PLA2含量與患者是否合并AS及生存結(jié)局密切相關(guān)，是其主要的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)，HDL-C與患者是否合并AS及生存結(jié)局密切相關(guān)，是其主要保護(hù)因素(P<0.05)。表3，4。

表3 RA患者合并AS的相關(guān)性

表4 RA患者合并AS的Logistic回歸分析

3 討 論

RA作為由T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病，效應(yīng)性T淋巴細(xì)胞可通過(guò)體內(nèi)受體與抗原遞呈細(xì)胞、抗原肽的結(jié)合，誘導(dǎo)激活了炎癥因子、細(xì)胞表面分子和組胺等大量釋放，導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞損傷和血管炎癥的產(chǎn)生，同時(shí)增加血小板數(shù)量，促進(jìn)機(jī)體內(nèi)微血栓的形成〔9,10〕；同時(shí)，TG、TC、LDL-C及HDL-C含量和功能的改變，可導(dǎo)致脂代謝過(guò)程中脂蛋白酯酶活性和表達(dá)異常，也加速血管內(nèi)脂質(zhì)沉積和脂質(zhì)代謝紊亂，最終引起AS發(fā)展〔11,12〕。本研究結(jié)果說(shuō)明NGAL與多種炎癥因子存在明顯相關(guān)關(guān)系，參與機(jī)體的多種病理生理過(guò)程，有可能成為新的AS生物標(biāo)記物。Lp-PLA2是新近發(fā)現(xiàn)的AS相關(guān)血管內(nèi)皮損傷因子，人體血循環(huán)中的 Lp-PLA2能夠特異性地水解內(nèi)膜下氧化LDL中的氧化磷脂，生成促炎物質(zhì)氧化型游離脂肪酸和溶血卵磷脂，這兩者是強(qiáng)烈的促炎癥介質(zhì)，能夠引起單核細(xì)胞趨化、內(nèi)皮功能障礙，導(dǎo)致并加速AS的發(fā)展，其還可以激活蛋白水解酶破壞纖維斑塊的完整性促進(jìn)AS斑塊的壞死和脫落〔13～15〕。RA患者體內(nèi)的血脂代謝紊亂能破壞血管內(nèi)皮正常功能，可促進(jìn) RA 患者AS的發(fā)生發(fā)展〔16〕。而與RA緩解期患者相比，RA活動(dòng)期患者體內(nèi)TC、TG、HDL-C和LDL-C含量不具有顯著差異，提示 RA 活動(dòng)期患者存在與炎癥反應(yīng)相關(guān)的脂質(zhì)代謝紊亂，且可能與其心血管事件相關(guān)，與非活動(dòng)期相比，活動(dòng)期RA患者的心血管事件發(fā)生率可能更高。

IMTc增厚是頸AS后血管重塑的反映，所以IMTc增厚能預(yù)測(cè)早期AS，反映冠狀動(dòng)脈AS的程度，本研究結(jié)果說(shuō)明NGAL、Lp-PLA2含量與患者血脂異常聯(lián)合檢測(cè)可以提高對(duì)RA合并AS的早期篩查、確診、治療及RA預(yù)后判斷都具有十分重要的應(yīng)用價(jià)值和臨床意義，可早期輔助診斷RA是否合并AS，判斷患者病情進(jìn)展和臨床轉(zhuǎn)歸。