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黃芪總皂苷對氣虛模型大鼠的補氣作用及機制研究

2020-01-11 01:18:01張丹丹王天合余意胡明華李慧君夏和元羅心遙楊玉瑩葉曉川
中國藥房 2020年24期
關鍵詞:機制

張丹丹 王天合 余意 胡明華 李慧君 夏和元 羅心遙 楊玉瑩 葉曉川

摘 要 目的:研究黃芪總皂苷對氣虛模型大鼠的補氣作用及可能機制,為闡明黃芪補氣的藥效物質基礎提供參考。方法:將40只雄性Wistar大鼠按體質量隨機分為正常組、模型組、陽性對照組[補中益氣丸,4.5 g/(kg·d),以生藥量計]和黃芪總皂苷高、低劑量組[252、28 g/(kg·d),以總皂苷量計],每組8只。除正常組外,其余各組大鼠均采用“飲食不節+疲勞”法復制氣虛模型。于造模同時,各給藥組大鼠灌胃相應藥物,正常組和模型組大鼠灌胃等體積水,每天1次,連續給藥21 d。末次給藥后,觀察大鼠的一般情況;檢測大鼠的體質量、胸腺指數、脾指數;記錄其負重力竭游泳時間;測定其脾T淋巴細胞亞群CD3、CD4,肝組織中三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP),血清中白蛋白(ALB),全血中紅細胞計數(RBC)、血紅蛋白(HBG)以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸、乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、白細胞介素2(IL-2)、IL-12、腫瘤壞死因子α(TNF-α)的水平。結果:與正常組比較,模型組大鼠體質量、胸腺指數、脾指數、負重力竭游泳時間以及脾T淋巴細胞亞群CD3、ATP、ADP、ALB和IL-12水平均顯著降低或縮短(P<0.05或P<0.01),MDA、乳酸、CK和TNF-α水平均顯著升高(P<0.05)。與模型組比較,黃芪總皂苷高劑量組大鼠的體質量、脾指數、負重力竭游泳時間以及T淋巴細胞亞群CD3、ATP、ADP、ALB、RBC水平均顯著升高或延長(P<0.05),MDA、乳酸、CK、TNF-α水平顯著降低(P<0.05或P<0.01);黃芪低劑量組大鼠的負重力竭游泳時間、ATP、ADP、IL-2水平均顯著升高或延長(P<0.05或P<0.01),MDA、乳酸、CK、TNF-α水平均顯著降低(P<0.05或P<0.01)。與陽性對照組比較,黃芪總皂苷高劑量組大鼠脾指數、脾T淋巴細胞亞群CD3水平、負重力竭游泳時間、ATP水平顯著升高或延長(P<0.05或P<0.01),黃芪總皂苷高、低劑量組大鼠MDA水平均顯著降低(P<0.05或P<0.01)。結論:黃芪總皂苷可通過減少機體乳酸的積累,降低CK活性、體內脂質過氧化物水平以及調節免疫,從而起到補氣、延緩疲勞發生、增強運動能力的作用。

關鍵詞 黃芪總皂苷;補氣作用;機制;氣虛模型;大鼠

ABSTRACT ? OBJECTIVE: To study “Qi-invigorating” effect and its possible mechanism of total saponins of Astragalus membranaceus on rats with Qi-deficiency, and to provide reference for elucidating the material basis of “Qi-invigorating” effect of A. membranaceus. METHODS: Forty male Wistar rats were randomly divided into normal group, model group, positive control group [Buzhong yiqi pills, 4.5 g/(kg·d)], A. membranaceus total saponins high-dose and low-dose groups [252, 28 g/(kg·d),by the amount of total saponins] according to body weight, with 8 rats in each group. Except for normal group, the model of Qi-deficiency was made in other groups by the method of “diet disorder+fatigue”. At the same time, administration groups were given relevant medicine intragastrically, and normal group and model group were given constant volume of water, once a day, for consecutive 21 days. After last administration, the general situation of rats was observed; the body weight, spleen index and thymus index of rats were detected; weight-bearing swimming time was recorded; the levels of spleen T lymphocyte subsets CD3 and CD4, the levels of ATP and ADP in liver tissue, serum levels of ALB, RBC and HBG in blood as well as the serum levels of SOD, MDA, lactate, LDH, CK, IL-2, IL-12 and TNF-α were all detected. RESULTS: Compared with normal group, body weight, thymus index, spleen index,weight-bearing swimming time, the level of spleen T lymphocyte subsets CD3, ATP, ADP, ALB, IL-2 and IL-12 were decreased or shortened significantly in model group (P<0.05 or P<0.01). The levels of MDA, lactate, CK and TNF-α were increased significantly (P<0.05). Compared with model group, body weight, spleen index, weight-bearing swimming time, the level of spleen T lymphocyte subsets CD3 and the levels of ATP, ADP, ALB, RBC and IL-2 were increased significantly or prolonged (P<0.05); while the levels of MDA, lactate, CK and TNF-α were decreased significantly in A. membranaceus total saponins high-dose group (P<0.05 or P<0.01).Weight-bearing swimming time, the levels of ATP, ADP and IL-2 in A. membranaceus total saponins low-dose group were increased significantly or prolonged (P<0.05 or P<0.01), while the levels of MDA, lactate, CK and TNF-α were decreased significantly (P<0.05 or P<0.01). Compared with positive control group, spleen index, spleen T lymphocyte subsets CD3, weight-bearing swimming time and ATP level of A. membranaceus total saponins high-dose group were increased significantly or prolonged (P<0.05 or P<0.01), while MDA levels of A. membranaceus total saponins high-dose and low-dose groups were decreased significantly (P<0.05 or P<0.01). CONCLUSIONS: A. membranaceus total saponins can reduce the bodys accumulation of blood lactic acid, the activity of CK, the level of lipid peroxide and regulate immunity to tonify Qi, delay fatigue and improve exercise ability.

KEYWORDS ? Astragalus membranaceus total saponins; “Qi-invigorating” effect; Mechanism; Qi-deficiency model; Rat

黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao或膜莢黃芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.的干燥根,具有補氣升陽、固表止汗、利水消腫等功效[1],用于氣虛乏力、食少便溏、中氣下陷、久瀉脫肛等,被李時珍稱為“補藥之長”[2]。現代藥理研究表明,黃芪具有補氣、抗疲勞、調節免疫、抗氧化、護肝、抗胃潰瘍、抗炎、鎮痛等作用[3-6],其中補氣為其主要作用。黃芪中主要含有皂苷類、多糖類以及黃酮類等化學成分[7],但其發揮補氣作用的藥效物質還不甚明確。在2015年版《中國藥典》(一部)[1]中,將黃芪皂苷中的黃芪甲苷作為該藥材含量檢測的指標之一,這提示皂苷類成分是其重要的活性成分之一。鑒于此,本研究以黃芪總皂苷為研究對象,基于“勞則氣耗”[8]等中醫基礎理論,采用“飲食不節+疲勞”法構建氣虛動物模型,探討黃芪總皂苷的補氣作用及可能機制,為闡明黃芪的補氣藥效物質基礎及其進一步開發利用提供實驗基礎。

1 材料

1.1 儀器

Spark 10M型酶標儀(瑞士Tecan公司);5810R型高速冷凍離心機(德國Eppendorf公司);BSA423S型千分之一電子天平[賽多利斯科學儀器(北京)有限公司];3100E型全自動生化分析儀[日立(中國)有限公司]; ? ?10 000 mL ZNHW型智能恒溫電熱套(天津工業實驗室儀器有限公司);HH-6型數顯恒溫水浴鍋(常州國華電器有限公司);UV-1800型紫外分光光度計[島津企業管理(中國)有限公司]。

1.2 藥品與試劑

黃芪藥材為本課題組自行采摘自內蒙古通遼市科左后旗朝魯吐鎮,經湖北中醫藥大學藥學院葉曉川教授鑒定為蒙古黃芪A. membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus(Bge.) Hsiao的干燥根;黃芪總皂苷提取物(本實驗室按文獻方法[9]自制,批號:20190104,含量:50.9%);補中益氣丸(陽性對照,仲景宛西制藥股份有限公司,批號:18070102,規格:每8丸相當于原生藥3 g);大鼠乳酸、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白蛋白(ALB)生化試劑盒和乳酸脫氫酶(LDH)、三磷酸腺苷(ATP)、脾T淋巴細胞亞群CD3、脾T淋巴細胞亞群CD4、白細胞介素2(IL-2)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、IL-12酶聯免疫吸附測定(ELISA)試劑盒(南京建成生物工程研究所,批號:20190306、20190308、20190306、20190308、20190306、20190315、20190315、20190314、20190318、20190318、20190423);肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒(武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司,批號:E-EL-R0274C);二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒(上海撫生實業有限公司,批號:201904);其余試劑均為分析純,水為蒸餾水。

1.3 動物

健康SPF級Wistar雄性大鼠40只,體質量(160±20) g,購自湖北省疾病預防控制中心,實驗動物生產許可證號:SCXK(鄂)2015-0018。購入后將大鼠飼養于湖北中醫藥大學實驗動物中心的SPF動物房內,飼養期間自由攝食、飲水。所有大鼠適應性飼養3 d后進行實驗。本動物實驗得到湖北中醫藥大學動物管理委員會批準。

2 方法

2.1 分組、造模與給藥

實驗開始后,所有大鼠均在恒溫水槽[(25±1) ℃,水深40 cm,下同]中適應性游泳3 d,每天游泳5 min。分組前1天,在大鼠尾部負5%體質量的重物后進行力竭游泳(大鼠游泳最后下沉至鼻尖浸入水中,經10 s后仍不能返回水面即為力竭),剔除負重力竭游泳時間(從開始游泳到出現力竭的時間)差異較大的以及不會游泳的大鼠,保留負重力竭游泳時間在10~50 min的合格大鼠[10]。將合格大鼠(本研究中所有大鼠均合格)按體質量隨機分為正常組、模型組、陽性對照組和黃芪總皂苷高、低劑量組,每組8只。正常組大鼠正常飼養,不作特殊處理;其余各組大鼠均采用“飲食不節+疲勞”法[11-12]構建氣虛動物模型:每天上午9:00在恒溫水槽中通過尾部負5%體質量的重物進行力竭游泳,并禁食1天后限飼料量飼養,連續21 d 。于造模同時,陽性對照組大鼠灌胃補中益氣丸4.5 g/(kg·d)(以生藥量計,以水溶解)[13],黃芪總皂苷高、低劑量組大鼠分別灌胃黃芪總皂苷252、28 mg/(kg·d)[在結合黃芪的臨床用量以及參考文獻[14]的基礎上,根據提取工藝[9]的黃芪總皂苷得率折合后確定的劑量;以總皂苷量計,用水溶解],正常組和模型組大鼠均灌胃等體積水。每天1次,連續給藥21 d。

2.2 大鼠一般情況觀察

實驗過程中,觀察大鼠的精神狀態、活動情況、攝食量、體質量、二便形態以及鼻、唇、耳、爪皮毛色澤等外觀、行為的變化。

2.3 大鼠負重力竭游泳時間測定

實驗結束前1天,按“2.1”項下方法操作,大鼠尾部負5%體質量的重物后在恒溫水槽中進行力竭游泳實驗,記錄其負重力竭游泳時間。

2.4 實驗取材及處理

末次給藥結束后,稱定各組大鼠體質量,然后禁食不禁水12 h。次日,采用10%水合氯醛(3 mL/kg)腹腔注射麻醉大鼠后,腹主動脈取血,將部分血樣在4 ℃條件下以3 000 r/min離心15 min,吸取上層血清,分裝后置于-80 ℃冰箱中保存,待測。取血后將大鼠處死,摘取大鼠新鮮胸腺、脾、肝組織,用冰冷生理鹽水沖洗,濾紙吸干,迅速稱定質量;在冰塊上取肝、脾組織約0.5 g,按 1 ∶ 9(g/mL)的比例準確加入磷酸鹽緩沖液(PBS)制備組織勻漿,置于-80 ℃冰箱中保存,待測;剩余組織在液氮中快速冷凍,再轉入-80 ℃冰箱中保存,待測。

2.5 指標檢測

根據各組大鼠實驗結束時的體質量和各臟器質量計算其臟器指數:臟器(胸腺、脾)指數=臟器(胸腺、脾)質量(mg)/體質量(g)。采用相應生化試劑盒檢測各組大鼠血清中乳酸、MDA、SOD、ALB水平;采用全自動生化分析儀檢測各組大鼠全血的紅細胞計數(RBC)、血紅蛋白(HGB)水平;采用ELISA法檢測各組大鼠血清中CK、LDH水平,肝組織勻漿中ATP、ADP水平,脾T淋巴細胞亞群CD3、CD4水平以及血清中IL-2、IL-12、TNF-α水平。各指標檢測方法均嚴格按照相應試劑盒或儀器說明書進行。

2.6 統計學方法

采用SPSS 21.0軟件對數據進行統計分析。試驗數據采用x±s表示,多組間比較采用單因素方差分析,方差齊性時兩組間比較采用LSD檢驗,方差不齊時兩組間比較采用Tamhanes T2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

3 結果

3.1 大鼠一般情況

與正常組比較,模型組大鼠精神萎靡,活動量顯著減少,皮毛蓬松、無光澤,鼻尾色淡,有縮肩拱背的現象,行動遲緩,表明氣虛模型造模成功。各給藥組大鼠的一般情況均趨于正常,表明給藥后各給藥組大鼠的氣虛癥狀有所改善。

3.2 黃芪總皂苷對氣虛模型大鼠體質量及免疫相關指標的影響

與正常組比較,模型組大鼠體質量、胸腺指數、脾指數和脾T淋巴細胞亞群CD3水平均顯著降低(P<0.05或P<0.01);與模型組比較,陽性對照組和黃芪總皂苷高劑量組大鼠體質量以及黃芪總皂苷高劑量組大鼠脾指數、脾T淋巴細胞亞群CD3水平均顯著升高(P<0.05);與陽性對照組比較,黃芪總皂苷高劑量組大鼠脾指數和脾T淋巴細胞亞群CD3水平有顯著升高(P<0.05);與黃芪皂苷高劑量組比較,黃芪皂苷低劑量組大鼠各指標水平差異均無統計學意義(P>0.05);各組大鼠脾T淋巴細胞亞群CD4水平差異均無統計學意義(P>0.05)。各組大鼠體質量和免疫相關指標測定結果見表1。

3.3 黃芪總皂苷對氣虛模型大鼠負重力竭游泳時間和肝組織中ATP、ADP水平的影響

與正常組比較,模型組大鼠的負重力竭游泳時間顯著縮短(P<0.01),肝組織中ATP、ADP水平顯著降低(P<0.05或P<0.01);與模型組比較,各給藥組大鼠的負重力竭游泳時間均顯著性延長(P<0.01),黃芪總皂苷高、低劑量組大鼠肝組織中ATP、ADP水平均顯著升高(P<0.05或P<0.01);與陽性對照組比較,黃芪總皂苷高劑量組大鼠的負重力竭游泳時間顯著延長(P<0.01),肝組織中ATP水平顯著升高(P<0.01);與黃芪總皂苷高劑量組比較,黃芪總皂苷低劑量組大鼠的負重力竭游泳時間顯著縮短(P<0.01),肝組織中ATP水平顯著降低(P<0.01)。各組大鼠的負重力竭游泳時間和肝組織中ATP、ADP水平測定結果見表2。

3.4 黃芪總皂苷對氣虛模型大鼠血清中ALB和全血中RBC、HGB水平的影響

與正常組比較,模型組大鼠血清中ALB水平顯著降低(P<0.05),全血中RBC、HGB水平差異均無統計學意義(P>0.05);與模型組比較,陽性對照組和黃芪總皂苷高劑量組大鼠血清中ALB和全血中HGB水平均顯著升高(P<0.05或P<0.01);與陽性對照組比較,黃芪總皂苷高劑量組大鼠血清中ALB和全血中RBC水平以及黃芪總皂苷低劑量組大鼠血清中ALB和全血中HGB水平差異均無統計學意義(P>0.05);與黃芪總皂苷高劑量組比較,黃芪總皂苷低劑量組大鼠血清中RBC水平顯著降低(P<0.01);各組大鼠全血中HGB水平差異均無統計學意義(P>0.05)。各組大鼠血清中ALB和全血中RBC、HGB水平測定結果見表3。

3.5 黃芪總皂苷對氣虛模型大鼠血清中SOD、MDA水平的影響

與正常組比較,模型組大鼠血清中MDA水平顯著升高(P<0.05);與模型組比較,各給藥組大鼠血清中MDA水平均顯著降低(P<0.01);與陽性對照組比較,黃芪總皂苷高、低劑量大鼠血清中MDA水平均顯著降低(P<0.05或P<0.01)。與黃芪總皂苷高劑量組比較,黃芪總皂苷低劑量組大鼠血清中MDA水平差異無統計學意義(P>0.05);各組大鼠血清中SOD水平差異均無統計學意義(P>0.05)。各組大鼠血清中SOD、MDA水平測定結果見表4。

3.6 黃芪總皂苷對氣虛模型大鼠血清中乳酸、LDH、CK水平的影響

與正常組比較,模型組大鼠血清中乳酸、CK水平均顯著升高(P<0.01);與模型組比較,陽性對照組和黃芪總皂苷高、低劑量組大鼠血清中乳酸、CK水平均顯著降低(P<0.05或P<0.01);與陽性對照組比較,黃芪總皂苷高、低劑量組大鼠血清中乳酸、CK水平差異均無統計學意義(P>0.05)。與黃芪總皂苷高劑量組比較,黃芪總皂苷低劑量組大鼠血清中乳酸、CK水平差異均無統計學意義(P>0.05)。各組大鼠血清中LDH水平差異均無統計學意義(P>0.05)。各組大鼠血清中乳酸、LDH、CK水平測定結果見表5。

3.7 黃芪總皂苷對氣虛模型大鼠血清中IL-2、IL-12、TNF-α水平的影響

與正常組比較,模型組大鼠血清中IL-12水平均顯著降低(P<0.05或P<0.01),TNF-α水平顯著升高(P<0.01);與模型組比較,陽性對照組大鼠血清中IL-2、IL-12水平以及黃芪總皂苷低劑量組大鼠血清中IL-2水平均顯著升高(P<0.05),各給藥組大鼠血清中TNF-α水平均顯著降低(P<0.01);與陽性對照組比較,黃芪總皂苷高、低劑量組大鼠血清中IL-12水平均顯著降低,黃芪總皂苷低劑量組大鼠血清中TNF-α水平均顯著升高(P<0.01);與黃芪總皂苷高劑量組比較,黃芪總皂苷低劑量組大鼠血清中TNF-α水平顯著升高(P<0.05)。各組大鼠血清中IL-2、IL-12、TNF-α水平測定結果見表6。

4 討論

黃芪是一味健脾益氣、扶正固本的要藥,在臨床中應用廣泛,常用于治療氣虛自汗、盜汗、浮腫、痛疽不潰或潰久不斂、脾虛泄瀉及各種氣衰血虛之癥[1]。本研究基于黃芪補氣功效,對其活性物質總皂苷的補氣作用及相關機制進行了探討。根據“人之所受氣者,谷也”(《靈樞·玉版篇》)、“谷不入半日則氣衰,以日則氣少矣”(《靈樞·五味篇》)、“勞則氣耗”(《素問·舉痛論》)等中醫基礎理論[8],限食可致“氣”的生成不足,疲勞則耗氣,故本研究采用“飲食不節+疲勞”法構建氣虛動物模型。補中益氣丸具有調補脾胃、益氣升陽的功效,主治脾胃虛弱、中氣下陷等脾氣虛之癥[13],而本研究的造模方式主要是造成氣虛之脾氣虛,故選擇補脾氣的補中益氣丸作為陽性對照藥。

氣虛最直接和客觀的表現是疲勞、運動耐力、免疫力下降,而力竭游泳時間是反映運動耐力的重要指標[15]。氣虛則機體免疫功能下降,而胸腺、脾與機體的免疫功能密切相關。作為重要的外周免疫器官,胸腺和脾是T、B淋巴細胞成熟、分化及免疫應答的重要場所,其體積大小是評價機體非特異性免疫的重要指標[16]。脾T淋巴細胞亞群CD3和CD4主管細胞免疫,具有抗病毒和調節免疫系統功能的作用[17]。在本研究中,黃芪總皂苷組大鼠表現出較好的運動耐力,給藥后其負重力竭游泳時間顯著延長,證實了黃芪總皂苷具有緩解疲勞的作用;并且,黃芪總皂苷能顯著升高氣虛模型大鼠的脾指數和脾T淋巴細胞亞群CD3水平,從而起到增強免疫的作用。通過與陽性對照藥比較發現,高劑量黃芪總皂苷在升高氣虛模型大鼠脾指數、脾T淋巴細胞亞群CD3水平以及延長負重力竭游泳時間方面的效果更優。

高能磷酸化合物,尤其是ATP,是心肌能量的直接提供者,可直接進入細胞,在線粒體中通過磷酸化反應參與能量傳遞。ATP儲備水平的高低不僅直接關系著細胞正常生理功能的維持,還與細胞生長及凋亡密切相關,而增加高能磷酸化合物水平可以促進心肌膜電位和舒縮功能的維持,防止細胞凋亡,對心肌具有保護作用[18]。ATP不能經自由擴散方式通過線粒體膜,而必須先由位于線粒體內膜的腺苷酸轉位酶(ANT)轉運到細胞質才能被細胞利用。ANT能將線粒體內合成的ATP轉運至膜間隙,同時催化線粒體外的ADP轉入線粒體基質,以供再合成ATP,在為線粒體磷酸化過程提供ADP的同時也刺激了氧化呼吸作用,從而確保線粒體能量轉換的順利進行[18-19]。本研究結果顯示,氣虛模型大鼠肝組織中ATP、ADP水平均顯著降低;而給予黃芪總皂苷后,黃芪總皂苷組大鼠肝組織中ATP、ADP水平均顯著升高;并且,高劑量黃芪總皂苷在升高ATP水平方面的作用顯著優于低劑量黃芪總皂苷和陽性對照藥。

MDA是體內脂質過氧化物的重要代謝產物,其水平量高低能較好地反映組織脂質過氧化程度,還可間接反映細胞損傷程度[20]。SOD作為反映氧自由基清除能力的指標,對機體的氧化與抗氧化平衡起著至關重要的作用,可防止自由基對機體的直接和間接損傷[20-21]。CK、LDH均為細胞內酶,當細胞正常時其活性低,當各種原因引發細胞膜通透性增加或細胞凋亡時其活性增強;其中,CK分布于心肌、骨骼肌和腦組織中,大量高負荷運動后,細胞能量代謝消耗過多,可導致血清中CK及其同工酶水平升高[22]。乳酸是糖酵解的主要代謝產物,機體中乳酸含量與疲勞程度呈正相關[23]。在本研究中,黃芪總皂苷可較好地降低氣虛模型大鼠血清中MDA、乳酸和CK水平。這提示其可以通過減少乳酸的產生來減少乳酸在體內的積累,同時降低CK活力;并且,高、低劑量黃芪總皂苷在降低MDA水平方面的作用顯著優于陽性對照藥。

ALB是人體血漿中的重要載體蛋白,可維持機體營養與滲透壓,許多水溶性差的物質可以通過與ALB結合而被運輸;當其含量降低時,提示機體可能存在營養不良的情況,且可能存在物質轉運功能失衡[24]。在本研究中,模型組大鼠ALB水平顯著降低,說明氣虛模型大鼠體內已經存在了物質轉運功能失衡、營養不良的狀況。給予黃芪總皂苷后,黃芪總皂苷高劑量組大鼠ALB水平顯著升高,說明黃芪皂苷有一定調節人體營養平衡的作用。臨床常用HGB和RBC來評價患者有無貧血及其嚴重程度[25]。在本研究中,模型組大鼠全血中HGB、RBC與正常組比較均沒有顯著差異,說明大鼠只是氣虛尚未發展到血虛;高劑量黃芪總皂苷可以一定程度升高氣虛大鼠的RBC,提示其具有一定的補血作用。

Th1細胞分泌的IL-2可抑制Th2細胞刺激B淋巴細胞合成免疫球蛋白E(IgE)[26]。IL-12是促進Th1細胞分化的關鍵細胞因子,是細胞免疫中一類重要的調節因子,其能夠抑制B淋巴細胞合成IgE,抑制肥大細胞和嗜堿性粒細胞Th2型細胞因子的合成[27-28]。力竭游泳運動使心肌缺血缺氧、引起心臟受損時,機體自身能夠產生TNF-α,TNF-α作為致炎細胞因子可致白細胞趨化、聚積并釋放化學物質從而引起組織損傷[29-30]。本研究結果顯示,黃芪總皂苷可通過顯著提高抑炎因子IL-2水平、降低促炎因子TNF-α水平來調節體內的炎癥反應,這提示其能夠調節氣虛模型大鼠的炎癥過程和免疫過程。

綜上所述,黃芪總皂苷可通過減少機體乳酸的積累,降低CK活性、體內脂質過氧化物水平以及調節免疫,從而起到補氣、延緩疲勞發生、增強運動耐力的作用。本研究結果初步闡明了黃芪總皂苷補氣的作用機制,為對其深入開發利用提供了科學依據,但其更具體的作用機制還有待進一步研究。

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(收稿日期:2020-09-21 修回日期:2020-11-16)

(編輯:林 靜)

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