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瓜子金酸性多糖的含量測定方法研究

2020-01-16 07:01:50劉富崗馮素香
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年12期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

劉 蕾,劉富崗,馮素香,5,6*

(1.鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 藥學(xué)部,河南 鄭州 450053;2.河南省兒童醫(yī)院 藥學(xué)部,河南 鄭州 450053;3.鄭州兒童醫(yī)院 藥學(xué)部,河南 鄭州 450053;4.河南中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院,河南 鄭州,450046,5.呼吸疾病診療與新藥研發(fā)河南省高校協(xié)同創(chuàng)新中心,河南 鄭州 450046;6.河南省中醫(yī)藥防治呼吸病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南 鄭州 450046)

瓜子金系遠(yuǎn)志科植物瓜子金的PolygalajaponicaHOUTT.的干燥全草,具有祛痰止咳、活血消腫、解毒止痛的功效,臨床用于治療咳嗽痰多,咽喉腫痛;外治跌打損傷,疔瘡癤腫,蛇蟲咬傷[1]。瓜子金所含化學(xué)成分主要有皂苷類、黃酮類、生物堿、甾醇、脂肪油、揮發(fā)油、四乙酸酯等成分[2-5]。對其中的酸性多糖類成分的研究鮮有文獻(xiàn)報(bào)道,為了加深對瓜子金酸性多糖的研究,本實(shí)驗(yàn)對瓜子金酸性多糖的含量測定方法進(jìn)行了考察,采用間羥基聯(lián)苯法[6]以D-半乳糖醛酸為對照品測定瓜子金酸性多糖的含量,以期為瓜子金酸性多糖的進(jìn)一步研究提供參考依據(jù)。

1 儀器與試藥

TU-1810型紫外-可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);Satorius-CPA225D十萬分之一天平(奧多力斯科學(xué)儀器有限公司);DZF-300型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(鄭州長城科工有限公司);D-半乳糖醛酸對照品(上海博頓生物化工有限公司);濃硫酸、硼砂、間羥基聯(lián)苯等試劑均為分析純。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 溶液的制備

間羥基聯(lián)苯溶液的制備:稱取間羥基聯(lián)苯0.15 g,精密稱定,以0.5%NaOH溶液溶解,定容至100 mL,配制成約1.5 mg/mL的間羥基聯(lián)苯溶液,4 ℃冰箱中放置1個(gè)月,備用。

四硼酸鈉-硫酸溶液的制備:稱取0.477 g 硼砂,精密稱定,以濃H2SO4溶解,定容于100 mL量瓶中,制成0.012 5 mol/L的四硼酸鈉-硫酸溶液,備用。

D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)品儲備液的配制:稱取105 ℃烘干至恒重的D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)品7 mg,精密稱定,加蒸餾水使溶解,定容于100 mL的容量瓶中,配制成700 μg/mL的D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)品儲備液,置于4 ℃冰箱中備用。

2.2 最佳測定波長的選擇

精密吸取D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)品儲備液0.5 mL置于具塞試管中,加蒸餾水至2 mL,冰水浴冷卻,加四硼酸鈉-硫酸溶液5 mL,混勻,沸水浴加熱10 min,冷卻至室溫,加入間羥基聯(lián)苯溶液100 μL,渦旋振蕩5 min,室溫放置1 h后,于200~900 nm進(jìn)行全波長掃描。由掃描結(jié)果可知,D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)品在525 nm處有最大吸光度,故選525 nm為測定波長。

2.3 供試品溶液的制備

取瓜子金藥材,粉粹成粗粉,加8倍量無水乙醇85 ℃回流提取2次,每次1.5 h,過濾,藥渣揮干,加10倍量的蒸餾水95 ℃水浴回流提取2次,每次2 h,過濾,合并濾液,濾液50 ℃減壓濃縮,濃縮液采用木瓜蛋白酶結(jié)合三氯乙酸法[6]脫蛋白,加乙醇至含醇量達(dá)80%(V/V),靜置過夜,抽濾,真空干燥,得到瓜子金酸性多糖,備用。

2.4 方法學(xué)考察

2.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 精密吸取D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)品儲備液10 mL置于100 mL容量瓶中,蒸餾水定容,搖勻,得70 μg/mL的D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液。分別精密吸取D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液0,0.2,0.5,0.8,1.0,1.5,2.0 mL于25 mL具塞試管中,補(bǔ)充蒸餾水至2.0 mL,冰水浴冷卻,加四硼酸鈉-硫酸溶液5 mL,混勻,沸水浴加熱10 min,冷卻至室溫,加入間羥基聯(lián)苯溶液100 μL,渦旋振蕩5 min,室溫放置1 h,以蒸餾水為空白于525 nm測定吸光度,以D-半乳糖醛酸濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:y=0.012x-0.053,r=0.999 7(n=6),結(jié)果表明,D-半乳糖醛酸濃度在7.0~70.0 μg/mL范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系。見圖1。

圖1 D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)曲線

2.4.2 精密度實(shí)驗(yàn) 取40.00 μg/mL的D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液1.0 mL,按照“2.4.1”項(xiàng)下操作,連續(xù)測定5次,計(jì)算吸光度的RSD值為0.513%,表明儀器精密度良好。結(jié)果見表1。

2.4.3 重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn) 配制50.00 μg/mL的D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)溶液6份,各取1.0 mL入具塞試管中,按照“2.4.1”項(xiàng)下操作,測定酸性多糖含量,計(jì)算吸光度的RSD為0.836%,表明該方法重現(xiàn)性良好。結(jié)果見表2。

表1 精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果

表2 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.4.4 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 取濃度為50.00 μg/mL的D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0 mL,依“2.4.1”項(xiàng)下操作,每隔15 min測定吸光度一次,連續(xù)測定2 h,其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD值為0.212%,表明樣品在2 h內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性。結(jié)果見表3。

表3 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.4.5 加樣回收率實(shí)驗(yàn) 準(zhǔn)確精密稱取樣品瓜子金酸性多糖(酸性多糖含量為4.62%)6份,每份約3.5 mg,分別加入濃度為52.5 μg/mL的D-半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0 mL,依照“2.4.1”項(xiàng)下操作,測定吸光度,計(jì)算回收率,得平均回收率為99.8%,RSD=0.96%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4,可見該方法具有良好的回收率。

表4 回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果

由以上結(jié)果可知,該方案的精密性、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和加樣回收率實(shí)驗(yàn)均穩(wěn)定良好,該實(shí)驗(yàn)方法穩(wěn)定、成熟,可用于瓜子金多糖含量測定的進(jìn)一步研究。

2.5 瓜子金酸性多糖含量測定

取不同批次的瓜子金藥材,按照“2.3”項(xiàng)下方法制備瓜子金酸性多糖,按照“2.4.1”項(xiàng)下操作,測定吸光度,計(jì)算瓜子金酸性多糖的含量,結(jié)果見表5。

表5瓜子金酸性多糖含量測定

3 討論

多糖是一類由單糖聚合而成的高分子化合物,其具有增強(qiáng)免疫、抗氧化、抗腫瘤、抗菌、抗疲勞等作用[7-8]。在植物中不僅存在中性多糖還存在酸性多糖,酸性多糖是目前生物活性最多,應(yīng)用最廣泛的一類生物活性多糖,其結(jié)構(gòu)主要含有糖醛酸等基團(tuán),具有降血脂、免疫調(diào)節(jié)、抗凝血、保肝等作用[9-12]。對于酸性多糖的含量測定常采用的方法有咔唑法和間羥基聯(lián)苯法[13],本實(shí)驗(yàn)選用間羥基聯(lián)苯法測定瓜子金酸性多糖的含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,所建立的瓜子金酸性多糖的含量測定方法操作簡單,靈敏度高,重復(fù)性好。

對不同批次的瓜子金藥材中酸性多糖的含量測定結(jié)果表明,本實(shí)驗(yàn)所建立的瓜子金酸性多糖的含量測定方法科學(xué)可行,可用于瓜子金酸性多糖的含量測定。

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