康艾注射液聯合化療用于中晚期非小細胞肺癌的療效觀察

邢賀

（吉林國文醫院，吉林 公主嶺 136100）

0 引言

報道顯示，非小細胞肺癌約占總肺癌80%，而化療是該疾病最佳治療方式，但卻存在敏感性低和療效差的狀況，還會出現血液系統、免疫系統及消化系統毒副作用，最終對機體免疫功能造成影響，降低機體生存質量[1]。對此，隨機抽取本院2017年04月到2019年06月時間段內診療的100例中晚期非小細胞肺癌患者，現總結如下。

1 資料與方法

1.1 基本資料。隨機抽取本院2017.04到2019.06時間段內診療的100例中晚期非小細胞肺癌患者，劃分為參照組50例、觀察組50例。即參照組患者中，男23例，女27例；年齡為37-72，平均數為（57.0±6.3）歲。觀察組患者中，男26例，女24例；年齡為38-73，平均（57.3±5.8）歲。各數據間比較相似（P＞0.05）。入選標準：滿足非小細胞肺癌確診標準，且經病理證實；均為Ⅲa期-Ⅳ期；預計生存周期在6個月以上。排除標準：重癥臟器功能障礙、血液疾病、體質過敏、隨訪失聯者。

1.2 方法。參照組采用常規化療，觀察組采用常規化療+康艾注射液聯合，具體內容為以下方面：①常規化療。取250 mg/m2長春瑞濱（生產企業：PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION，批準文號：注冊證號H20140657），和100 mL生理鹽水均勻混合，靜脈滴注0.5 h，于化療第1 d和第8 d給藥；80 mg/m2順鉑（生產企業：錦州九泰藥業有限責任公司，批準文號：國藥準字H21020213），和1500 mL生理鹽水均勻混合，靜脈滴注，均勻分3 d滴注完成[2]。②康艾注射液（生產企業：長白山制藥股份有限公司，批準文號：國藥準字Z20026868）。取50 mL藥液，和500 mL 5%葡萄糖混合靜脈滴注，1日1次，1療程為10d。于化療前對患者予以50 mL阿扎司瓊氯化鈉注射液（生產企業：四川升和藥業股份有限公司，批準文號：國藥準字H20040890）予以靜滴給藥，持續治療2個療程[3-4]。

1.3 觀察指標。對比患者總有效率、T淋巴細胞亞群水平、血清腫瘤標志物水平。即總有效率為顯效、有效、無效，總有效率為顯效率和有效率之和；T淋巴細胞亞群包括CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+；血清腫瘤標志物包括VEGF、CEA、NSE[5]。

1.4 統計學處理。取統計軟件SPSS 20.0，對本文數據加以匯總處理。計數資料用均數加減標準差表示，組間數據用t檢驗；計數資料用百分比（%）表示，組間數據用卡方（χ2）檢驗。P＜0.05時表明數據比較有意義。

2 結果

2.1 對比患者總有效率。參照組總有效率為86.00%，觀察組為98.00%，各數據間比較有意義（P＜0.05），見表1。

表1 對比患者總有效率[n（%）]

2.2 對比患者T淋巴細胞亞群水平。觀察組T淋巴細胞亞群水平較優于參照組，各數據間比較有意義（P＜0.05），見表2。

表2 對比患者T淋巴細胞亞群水平

表2 對比患者T淋巴細胞亞群水平

組別 CD3+（%） CD4+（%） CD8+（%）CD4+/CD8+參照組（n=50）55.40±6.43 35.10±5.21 34.67±4.35 0.99±0.24觀察組（n=50）64.53±7.36 42.17±5.26 28.33±3.52 1.51±0.36 t 6.6057 6.7525 8.0114 8.4983 P＜0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

2.3 對比患者血清腫瘤標志物水平。參照組血清腫瘤標志物水平較高于觀察組，各數據間比較有意義（P＜0.05），見表3。

表3 對比患者血清腫瘤標志物水平

表3 對比患者血清腫瘤標志物水平

組別 VEGF（pg/ mL） CEA（ng/ mL） NSE（ng/ mL）參照組（n=50） 168.47±35.14 4.54±0.77 6.74±1.27觀察組（n=50） 128.34±30.43 3.43±0.54 5.10±0.63 t 6.1044 8.3456 8.1799 P＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

3 討論

非小細胞肺癌（non-smallcelllungcancer，non-smallce lllungcarcinoma）是威脅機體生命安全的惡性腫瘤，是由吸煙、職業和環境、電離輻射、遺傳因素及大氣污染等因素導致。例如：吸煙，煙草中化學物質多達3000余種，亞硝胺和多鏈芳香烴類化合物存在極強的致癌性，可在誘發上皮細胞DNA損傷轉化的同時，誘發癌變風險；職業和環境因素，10%左右肺癌患者均是因環境接觸史、職業接觸史引起的，例如鋁制品副產品行業、長期接觸福爾馬林；電離輻射，肺臟對放射線存在極強的敏感性，這和日本原子彈爆炸中肺癌患病率高的報道相吻合。化療為晚中晚期非小細胞肺癌常見治療方式，以此延長患者生存周期。常規化療方案中，多以長春瑞濱和順鉑藥物為主，用以達到疾病治療的效果。原因為：順鉑可和細胞DNA內堿基予以融合，構成復合物，使腫瘤細胞逐步喪失復制功能；長春瑞濱為細胞周期特異性藥，可對細胞有絲分裂予以抑制，阻斷微管蛋白合成，從根本上抑制腫瘤細胞增長。但該種化療方案存在極高的藥物不良反應，對機體生存質量存在極大威脅。

而康艾注射液是純中藥復方抗癌劑。其中黃芪具有補中益氣、益氣固表功效；人參具有固本回元功效，二者聯用可起到補氣效果；苦參素具有抗菌消炎和清熱燥濕功效，三者聯用可起到補中益氣和祛熱除毒效果。若要更好保證康艾注射液治療效果，則可對其事項予以注意：若患者表現為過敏體質，則應慎重用藥，且隨時做好患者生命體征的評估；辯證用藥，依據藥品說明書明確藥物主治功能；

依據說明書嚴格把控用藥劑量、用藥時間、用藥方式；若為老年和兒童，滴速可控制在每分鐘20-40滴，成年群體可控制在每分鐘40-60滴；強化用藥期間監護，尤其是用藥30min內患者用藥反應，若存在異常應立即停藥，施以對癥救治。本文可知，參照組總有效率為86.00%，觀察組為98.00%，各數據間比較有意義（P＜0.05）。觀察組T淋巴細胞亞群及血清腫瘤標志物水平較優于參照組，各數據間比較有意義（P＜0.05）。

綜上所述，在中晚期非小細胞肺癌患者中，化療和康艾注射液聯合治療模式，既可強化總有效率，還可改善T淋巴細胞亞群及血清腫瘤標志物水平，應加大推廣力度。