羅丹
(廣西梧州市紅十字會醫院 腫瘤科,廣西 梧州 543002)
非 小 細 胞 肺 癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)是臨床常見惡性腫瘤,65%-80%患者就診時已進展至中晚期,喪失最佳手術時機,即使接受手術治療,復發率高達25%-50%[1]。現階段,化療是本病有效治療手段,尤其是以鉑類為基礎雙藥化療方案,可在一定程度上延長患者生存期,提高生活質量,但療效已達到平臺期。探索更加高效、安全治療方案是當前研究重點方向。重組人血管內皮抑制素是我國自主研發藥物,其能促使腫瘤細胞表面血管內皮生長因子表達,產生抗血管生成作用,進而抑制腫瘤生長[2]。本研究將重組人血管內皮抑制素和化療聯合用于20例NSCLC患者,同時加強預防性護理,取得滿意效果,現將結果報道如下。
1.1 臨床資料。經我院腫瘤科審核通過,選取2016年11月至2018年11月我院40例NSCLC患者,簡單隨機化分組,各20例。實驗組男14例,女6例;年齡41-79歲,平均(60.05±8.79)歲;組織學分型:11例鱗癌,9例腺癌;對照組男12例,女8例;年齡41-80歲,平均(60.59±8.38)歲;組織學分型:10例鱗癌,10例腺癌。兩組年齡、組織學分型、性別等資料比較,無顯著差異(P>0.05)。
1.2 選取標準。①納入:細胞學檢查及病理組織學確診NSCLC;卡氏(KPS)評分≥70分;預計生存期>3個月;患者與家屬知曉并簽訂同意書;②排除:其他惡性腫瘤者;血尿常規異常者;嚴重不良反應者;肝、腎等臟器功能不全者;本研究藥物不耐受者;未完成研究者;妊娠期或哺乳期女性;近期參與類似試驗者。
1.3 方法。對照組給予化療,第1 d,靜脈滴注135-175 mg紫杉醇(揚子江藥業集團有限公司,國藥準字H20053001)+75 mg順鉑(云南植物藥業有限公司,國藥準字53021740),均為1次/d,第2 d、第3 d,僅靜脈滴注75 mg順鉑,1次/d,連續用藥3天后,間隔3周繼續給藥;實驗組基于對照組靜脈滴注15 mg重組人血管皮抑制素(山東先聲生物制藥有限公司,批準文號S20050088),1次/d,用藥2周,停藥1周后繼續給藥。1個周期為21 d,治療2個周期后進行效果評估。
1.4 療效評價。參照實體瘤療效評價標準(RECIST1.1版)評估,包含進展(PD)、穩定(SD)、部分緩解(PR)、完全緩解(CR)。疾病控制率=(PR+CR+SD)/各組例數×100%。
1.5 觀察指標。①兩組疾病控制率。②兩組不良反應。
1.6 統計學分析。通過SPSS 23.0處理,計數資料以n(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05表明差異有統計學意義。
2.1 療效。實驗組疾病控制率較對照組高(P<0.05),見表1。

表1 比較兩組療效[n(%)]
2.2 不良反應。兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表2。

表2 比較兩組不良反應[n(%)]
NSCLC具有發病率高、病死率高、生存期短等特征,單純采取以化療為主治療方案療效并不理想[3]。自上世紀90年代以來,靶向治療在本病中取得長足進展,尤其是抗血管生成靶向治療,現已成為本病主要治療手段。重組人血管內皮抑制素是抗血管生成中最具代表性藥物,其可抑制血管內皮生長因子表達及蛋白水解酶活性,產生促凋亡、抗增殖作用,切斷腫瘤生長供應系統,在放化療降低腫瘤活性和腫瘤負荷前提下,強化治療效果,延長作用時間[4]。但NSCLC患者伴有不同程度心理問題,如擔心化療毒副反應、擔心疾病轉歸,治療依從性低下,從而影響治療效果及生活質量[5]。針對上述情況,本研究采取健康教育及心理干預,重點介紹化療可能引起毒副作用及預防措施,配合成功案例講解,使其樹立戰勝疾病信心,主動配合治療。本研究數據顯示,實驗組疾病控制率為85.00%,高于對照組55.00%(P<0.05),說明藥物治療期間配合相對應護理干預,有助于提高NSCLC患者治療依從性,強化治療效果。此外,本研究還發現,實驗組消化道反應、白細胞計數下降、肝腎功能損害、周圍神經毒性等不良反應發生率低于對照組,這可能是由于重組人血管內皮抑制素耐用性好,聯合順鉑、紫杉醇等細胞毒藥物并不會產生明顯不良反應,同時本研究根據以往經驗,采取預防性護理,如化療前服用鎮靜劑、5-羥色氨酸受體阻滯劑、激素治療,能預防惡心、嘔吐等消化道反應;采取保護性隔離、限制探視、充分休息等一系列干預措施,旨在預防白細胞計數或血小板降低等毒副反應。但兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義,這可能與本研究樣本量小有關,有待臨床擴大樣本量進行研究證實。
綜上所述,NSCLC患者采用重組人血管內皮抑制素聯合化療治療期間,配合針對性護理干預,可強化治療效果,且安全性較高。