基于核酸外切酶Ⅲ及DNAzyme的鉛離子熒光傳感器的研究

劉濤 李丹 梁杰 汪秀妹

摘?要?利用DNAzyme及核酸外切酶Ⅲ（Exo Ⅲ）構建了熒光生物傳感器用于檢測鉛離子（Pb2+）。DNAzyme與底物探針結合并在Pb2+輔助作用下切割底物，使發夾結構的底物探針在環上修飾有RNA堿基處斷裂，切割斷裂底物探針后，DNAzyme被釋放，繼續與下一個底物探針結合并切割，利用DNAzyme可循環反復催化裂解底物的特性實現循環反應。底物探針被切割斷裂后，形成的Y字形探針可與信標探針結合并打開其發夾結構，產生熒光信號，同時在Exo Ⅲ的作用下降解， 從3′端開始切割水解被打開的信標探針， 釋放出底物探針， 繼續與下一個信標探針結合切割，形成第二步的循環信號放大。經過兩步的循環反應， 熒光信號得到不斷增強，從而達到高靈敏檢測的目的。 200 μL反應體系在37℃反應60 min后，其熒光信號與Pb2+濃度在0.05～200 nmol/L范圍內呈良好的線性關系，檢出限為0.01 nmol/L。用于實際樣品中Pb2+的檢測，加標回收率為96.3%～108.3%。本方法具有簡單、快速、高選擇性、高靈敏的特點，在Pb2+檢測方面有良好的應用潛力。

關鍵詞?鉛離子; 脫氧核酸酶; 核酸外切酶 Ⅲ; 熒光生物傳感器

1?引 言

鉛離子（Pb2+）作為一種常見重金屬污染物，可通過皮膚、消化系統和呼吸系統進入血液，并且可在人體器官和組織中積累，導致神經、生殖、心血管系統疾病和發育障礙，特別是對于兒童發育健康影響最大[1～3]?。近年來，隨著我國新能源汽車產業的迅速發展及電動助力車、電動自行車行業的大量需求，鉛蓄電池產量迅速增長[4]。鉛蓄電池產量迅速增加的同時，在鉛蓄電池的生產、使用及廢電池回收等環節都有可能產生污染。 因此， 建立簡單、快速、高靈敏的Pb2+檢測方法，對環境及生物樣品的分析檢測有重要的意義。

Pb2+的常規分析方法主要包括電感耦合等離子質譜法[5，6]、原子吸收光譜法[7]和原子發射光譜法[8]、原子熒光光譜法[9，10]、及電化學法[11]等;這些方法可實現對鉛的特異性、高靈敏檢測，但多需要昂貴精密的儀器，且操作步驟復雜，需專業人員進行操作，檢測成本較高。近年來，生物傳感器的快速發展為金屬離子檢測提供了簡單、快速、低成本的方法。DNA分子的磷酸根陰離子骨架易與金屬陽離子結合，且具有高穩定性、易合成、易修飾、可在體外進行序列篩選等優點，被廣泛用于構建金屬離子生物傳感器[12]。Pb2+傳感器的設計中常使用G-四鏈體[13，14]及DNAzyme兩種DNA分子。G-四鏈體是由富含鳥嘌呤堿基的單鏈DNA片段在特定金屬離子的作用下折疊形成的特殊的DNA二級結構[15]。Pb2+可與G-四鏈體特異性結合，并維持其結構的穩定[16]，基于該性質發展了多種Pb2+傳感器[17，18]。除Pb2+外，K+、Na+、 Sr2+及Ba2+等[12]金屬離子也可與G-四鏈體結合，并發揮與Pb2+相似的功能，因此可能對Pb2+檢測產生干擾。

DNAzymes是對特定底物具有高催化活性的功能核酸，在特定金屬離子的輔助作用下可催化底物鏈斷裂[19]，基于此，建立了各種類型的Pb2+傳感器。Zhang等[20]將8-17DNAzyme及其底物結合形成一條單鏈并組裝在金電極表面，設計了一種簡單、高靈敏的電化學檢測Pb2+的方法;李宸葳等[21]利用GR-5 DNAzyme結合G-四鏈體，設計了一種高靈敏的比色傳感器用于檢測Pb2+。盡管基于DNAzyme的催化切割反應，建立了多種電化學及比色傳感器實現了對Pb2+的靈敏檢測，但電化學方法多需對電極進行拋光處理及固定DNA探針的操作，而比色法的反應步驟較為繁瑣，多需額外的顯色步驟，對操作的要求較高，不便于簡單快速檢測。熒光法單操作簡， Zhang等[22]利用DNAzyme結合分子信標及催化放大策略開發了一系列高靈敏、低背景的金屬離子熒光檢測方法。核酸工具酶如核酸外切酶、限制性內切酶及聚合酶等被廣泛應用于DNA傳感器的構建[24～28]，常被用于信號放大，如趙永席等[23]利用DNA限制性內切酶建立了一種熒光循環放大策略， 實現Pb2+高靈敏檢測。

本研究利用DNAzyme可循環反復催化裂解底物的特性[22]及核酸外切酶Ⅲ輔助循環放大兩種信號放大策略，構建了一種簡單、快速、高靈敏、高特異性的熒光DNA生物傳感器，用于檢測Pb2+。

2?實驗部分

2.1?儀器與試劑

CaryEclipse分子熒光光譜儀（美國瓦里安公司）;DK-S22恒溫水浴鍋（上海精宏公司）;Ultrapure實驗室純水系統（上海和泰公司）。

所有DNA序列均由上海生工生物有限公司合成，序列見表1;鉛標準溶液及其它金屬離子標準溶液均購自國家有色金屬及電子材料分析測試中心;核酸外切酶Ⅲ（ExoⅢ）購自NEB公司，其它試劑均為分析純，購自阿拉丁試劑公司。

2.2?實驗方法

2.2.1?DNA發夾探針預處理?底物探針及信標探針用10 mmol/L TE緩沖液（10 mmol/L Tris-HCl; 1 mmol/L EDTA，100 mmol/L NaCl，10 mmol/L MgCl2，pH= 7.4）溶解，配制成濃度為1 μmol/L的儲存液。將兩種探針溶液在90℃孵育10 min，自然冷卻至室溫，以確保探針形成發夾結構。

2.2.2?Pb2+的檢測?取40 μL信標探針、20 μL底物探針及10 μL 8-17DNAzyme于0.5 mL離心管，依次加入20 μL NE緩沖液1（10 mmol/L Bis-Tris-丙烷-HCl，10 mmol/L MgCl2，1 mmol/L DTT， pH=7.0）、16 U Exo Ⅲ、20 μL不同濃度的Pb2+溶液、90 μL緩沖液，于37℃孵育60 min。反應結束后，測定熒光光譜， 激發波長494 nm，掃描范圍500～600 nm。

3?結果與討論

3.1?實驗原理

構建的檢測Pb2的熒光傳感器原理如圖1所示。反應過程分為兩步，首先，DNAzyme與底物探針結合，在Pb2+輔助作用下切割底物，使發夾結構的底物探針在環上修飾有RNA堿基處斷裂，發夾結構破壞后，受到堿基配位個數的影響，在反應溫度下，DNAzyme與斷裂后的底物不能穩定結合，進而被釋放，繼續與下一個底物探針結合，并再次切割，如此循環反復進行，利用DNAzyme可循環反復催化裂解底物的特性實現第一步的循環放大。底物探針被切割斷裂后，形成的Y字形探針可與信標探針雜交結合，并打開其發夾結構，使熒光基團與淬滅基團分離， 從而發出熒光信號，同時在Exo Ⅲ的作用下降解， 從3′端開始切割被打開的信標探針，釋放出底物探針，繼續與下一個信標探針結合切割，形成第二步的循環信號放大。經過兩步的循環反應， 單個Pb2+產生的信號被持續放大，從而達到高靈敏檢測的目的。Pb2+不存在時， DNAzyme雖可與底物探針結合，但不能被斷裂，不能引發第一步反應;同時，由于空間位阻及堿基雜交個數的影響，游離的底物探針無法與信標探針結合，不能產生熒光信號。

3.2?方案可行性驗證

對構建的外切酶Ⅲ輔助基于DNAzyme的信號放大策略Pb2+檢測傳感器的可行性進行了驗證。如圖2所示，不存在Pb2+的空白對照組的熒光信號很低;當Pb2+存在時，與空白背景組相比，熒光信號顯著增強，且對不同濃度Pb2+的熒光響應值也不同。以上結果表明，構建的Pb2+傳感體系設計方案可行。

3.3?實驗條件優化

3.3.1?信標探針堿基雜交個數的優化?發夾結構的信標探針中堿基的雜交個數對于整個反應體系熒光信號的產生有重要影響，因此首先對信標探針序列進行了優化，結果見圖3。信標探針中堿基雜交個數過多，會造成底物形成的Y型探針與之結合困難，熒光信號降低;信標探針堿基雜交個數較少，會造成整個體系的背景信號偏高。由圖3可見，當信標探針中堿基雜交個數為12時結果最優。

3.3.2?反應時間的優化?反應時間對熒光信號有重要的影響，反應時間不足，會造成熒光信號強度低; 反應時間過長，可能會造成背景信號上升。對反應時間進行了優化，每間隔10 min測定樣品組及對照組的熒光信號強度。如圖4A所示，60 min前，熒光信號隨著時間延長而增強;60 min后，隨時間延長，熒光信號雖有所增加，但是背景信號也開始增強。因此，選擇60 min為檢測體系的反應時間。

3.3.3?反應溫度的選擇?反應溫度主要對Exo Ⅲ活性以及DNA探針的結合有影響，在25℃～40℃范圍內對反應溫度進行了優化，如圖4B所示，在25℃～37℃范圍內，熒光信號強度隨溫度升高而增加，這是由于隨著反應溫度升高，外切酶的活性增加;反應溫度高于37℃時，隨溫度升高，熒光信號顯著下降，原因是高使酶的活性降低，同時也會造成DNAzyme與底物探針的結合能力減弱，使其對底物的切割效率降低。因此，為獲得最佳的實驗效果，反應溫度選擇37℃。

3.4?傳感器的特異性分析

分別采用Ca2+、Mg2+、Cd2+、Cu2+、Mn2+、Ni2+、Zn2+ 及Cr3+等金屬離子考察了傳感器對Pb2+的選擇性， Pb2+濃度為200 nmol/L，其它金屬離子濃度為10 μmol/L，結果如圖5A所示。與Pb2+產生的熒光信號相比，其它金屬離子產生的熒光信號可以忽略不計，表明所構建的傳感器對Pb2+具有良好的選擇性。同時，為進一步驗證其特異性，測定了Pb2+（濃度200 nmol/L）與其它金屬離子（Ca2+、Mg2+、Cd2+、Mn2+，濃度均為10 μmol/L）共存時傳感器的響應，如圖5B所示，其它金屬離子的存在對Pb2+的檢測無明顯影響，進一步表明構建的傳感器有良好的選擇性。

3.5?Pb2+的定量分析

在最優的實驗條件下，測定了不同Pb2+濃度時體系的熒光信號。如圖6所示，Pb2+濃度在0.05～200 nmol/L范圍內，其熒光信號強度和Pb2+濃度呈線性相關，線性相關系數R2=0.998，檢出限為0.01 nmol/L（S/N=3），遠低于我國生活飲用水衛生標準（GB5749-2006）中Pb2+限值0.01 mg/L（～50 nmol/L），也低于文獻報道的Pb2+傳感器[20～23]（表2）。

3.6?實際水樣分析

為了進一步驗證構建的Pb2+傳感器在實際樣品中的應用性能，分別采集自來水與校園內湖水，經過0.22 μm濾膜過濾后， 測定Pb2+含量，結果見表3。所采集的樣品未檢出Pb2+，加標回收率為96.3%～108.3%之間。

4?結 論

利用金屬DNAzyme可循環切割底物的特性及核酸外切酶 Ⅲ不需特定識別序列對雙鏈DNA水解的性質，設計構建了兩步循環信號放大的Pb2+生物傳感器， 實現了對Pb2+的高靈敏檢測。此傳感器具有簡單、快速、特異性高、靈敏度高等特點，在實際樣品檢測中具有良好的應用前景。

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A Fluorescence Biosensor for Lead Ion Detection

Based on DNAzyme and Exonuclease Ⅲ

LIU Tao*， LI Dan， LIANG Jie， WANG Xiu-Mei

（Fujian Provincial Key Laboratory of Ecology-Toxicological Effects & Control for Emerging Contaminants College of

Environmental and Biological Engineering， Putian University， Putian 351100， China）

Abstract?A fluorescence sensor for Pb2+ detection was developed on the basis of a DNAzyme cleavage and exonuclease Ⅲ assistant amplification strategy. In the presence of Pb2+， the DNAzyme hybridized with substrate strand and catalyzed the hydrolytic cleavage of the substrate strand， and then the DNAzyme released from the substrate strand and bound another substrate strand to trigger another cycle of hydrolytic cleavage. The DNAzymes were used as catalysts for amplified sensing through multiple turnover reactions. The substrate probe was cleavaged and broken to form a Y-shaped probe which could hybridize and open the molecular beacon， resulting in the increase of the fluorescence signal. At the same time， exonuclease Ⅲ catalytically digested the molecular beacon from 3′-end and released the Y-shaped substrate strand. The released Y-shaped substrate strand could directly hybridize with another molecular beacon to generate fluorescence signal， and thus was further recognized and cleaved by exonuclease Ⅲ from the second step of cyclic signal amplification. Accompanying with each cleavage toward molecular probe by exonuclease Ⅲ， the fluorescence signal was accumulated， which resulted in a cyclic amplification format for the fluorescence response toward Pb2+ detection. The fluorescence response was detected in a 200 μL reaction system that was incubated at 37℃ for 60 min. The linear range for detection of Pb2+ was 0.05-200 nmol/L with a detection limit of 0.01 nmol/L， and the recoveries of environmental water samples were 96.3%-108.3%. This method had many advantages such as simple operation， rapid detection， high selectivity and high sensitivity， and showed great application potential in Pb2+ detection.

Keywords?Lead ion ; DNAzyme; Exonuclease Ⅲ; Fluorescence biosensor

（Received 11 August 2019; accepted 10 December 2019）

This work was supported by the National Natural Science Foundation of China （No. 31801462）， the Scientific Research Foundation of Fujian Provincial Education Department （No. JT180466） and the Scientific Research Foundation of Putian University （No. 2017015）.