小反芻獸疫的病原及其流行特點概述

楊連芳

（甘肅省靜寧縣畜牧獸醫中心，甘肅 靜寧 743400）

1 病原

1.1 分類與命名

1979年國際病毒分類委員會首次將小反芻獸疫病毒歸類為單負鏈RNA病毒目，副黏病毒科副黏病毒亞科麻疹病毒屬第四個成員。其毒株命名建議采用國際慣例：宿主/分離地區/毒株序號/分離年份，如果宿主為山羊或綿羊，可以省略宿主信息。Tibet/1/2007，這是一株來源于西藏的病毒，編號為1，分離年代為2007年。

1.2 病毒的形態結構和化學組成

完整的小反芻獸疫病毒粒子呈圓形，直徑400～500 nm，有時可見更大的畸形粒子和長達數微米的長絲狀病毒。病毒粒子具有雙層脂質囊膜，厚度為8～15 nm，來自于宿主細胞的細胞膜。囊膜上有兩種糖蛋白突起，長度8.5～14.5 nm，電鏡下可見。核衣殼呈螺旋狀對稱，卷曲在脂質囊膜內，直徑為14～23 nm。核衣殼蛋白，和病毒基因組共同構成螺旋對稱的核心結構，磷蛋白和大蛋白與其結合。小反芻獸疫病毒粒子中RNA占0.5%，蛋白質占70%，脂質占20%～25%，糖6%。脂類是構成病毒粒子囊膜的主要結構之一，以脂質雙層形式存在，由病毒感染的宿主細胞提供。

1.3 物理和化學特性

作為有囊膜病毒，小反芻獸疫病毒相對比較脆弱，在光照、加熱、脂質溶劑、酸性、堿性條件下很容易失活。病毒粒子在蔗糖溶液中的浮密度為1.18～1.20 g/cm3，沉降系數約為1 000S。病毒懸液在37℃的半衰期為2 h，在50℃ 0.5 h，被滅活，病毒在1 mol/L硫酸鎂溶液中可增大抗熱能力。

1.4 病毒基因組結構

Bailey等在2005年首次報道小反芻獸病毒基因組序列的測定。此后，研究者們陸續開展了不同來源PPRV毒株的基因組序列測定，共有9株小反芻獸疫病毒毒株完成了基因組序列測定。[1]

1.4.1 基因組序列結構 小反芻獸疫病毒基因組3端是長度為52nt的先導序列，5’端長度為37nt的尾隨序列。編碼525個氨基酸。P基因起始于1 748位，終止于3 402位，終止于3 336位，長度為1 530 nt，編碼509個氨基酸。C蛋白的ORF長度為534 nt（1 829～2 362位），編碼177個氨基酸。F基因總長度為2 411 nt（4 892～7 302），H基因長度1 830nt（7 306～9 262位），編碼609個氨基酸。L基因長度為6 552 nt（9 266～15 908位），ORF長度為6 552 nt（9 288～15 839位），編碼2 183個氨基酸。基因間隔區長度都為3 nt。

1.4.2 基因組序列同源性 以小反芻獸疫病毒西藏分離株Tibet/2007為例，PPRV基因組序列與麻疹病毒屬其他病毒同源性為59.8%～64.5%。M基因序列同源性最高（69.7%～75.2%），其次為L、N、F、P基因，H基因同源性最低（50.9%～59.8%）。

1.5 病毒蛋白及其主要功能

N蛋白是不分節段的負鏈RNA病毒的主要結構蛋白。N蛋白的分子質量約為57.8ku，有525個氨基酸組成。主要是通過自我組裝成核衣殼粒子，與P蛋白與L蛋白協同作用調控病毒RNA轉錄和復制。是保守性免疫性蛋白，含有T細胞表位。P蛋白由于被高度磷酸化而得名，P蛋白分子質量約為54.9ku，有298個氨基酸組成，其羧基端富含半胱氨酸。其主要功能是通過阻止STAT1的磷酸化來阻斷IFN-α/β的信號傳遞。C蛋白分子質量約為20.2 ku，有177個氨基酸組成，其主要功能是對于病毒的有效復制必不可少，在阻止IFN的生成中發揮作用。M蛋白分子質量約為38 ku，有335個氨基酸組成，高度保守，僅在195～213位氨基酸區域高度變異。F蛋白分子質量約為59.1ku，有546個氨基酸組成，主要功能是對于介導病毒和宿主細胞膜的融合至關重要。H蛋白分子質量約為68.8 ku，有609個氨基酸組成，還具有神經氨酸酶活性和血凝素活性。

2 流行病學

2.1 流行特點

病羊是小反芻獸疫的主要傳染源，病羊主要通過眼、鼻、口分泌物排毒，患病羊眼鼻、口腔分泌物中病毒含量較高，后期糞便中含毒量也較高。病毒存在發熱期的血液、淋巴結、眼結膜、鼻咽部、胃腸道粘膜等組織中，隨分泌物、排泄物排出。PPR主要在綿羊和山羊中流行，山羊高度易感，綿羊次之，豬接觸感染有病毒的山羊后也會感染PPRV，但不會引起病毒傳播。潛伏期一般為 4～6 d，最長為21 d。本病主要流行于非洲西部、中部和亞洲的部分地區，年齡上2～18月齡的羊易感，對于幼齡動物，致死率可達50%～80%，本病是一種地方性流行病。

2.2 傳播和分布

隨著國際貿易的驅動，該病在南亞、西亞、中亞地區一些國家持續傳播蔓延。2007年7月，首次在中國西藏阿里地區革吉縣發生不明原因羊群疫病，隨后，2008年6月西藏那曲尼瑪縣發生疫情，2010年8月西藏阿里地區日土縣發生疫情，這也是西藏的最后一起疫情。2013年11月傳入我國新疆地區，2014年初相繼傳入甘肅、內蒙古、寧夏、遼寧，5月初逐漸平息。通過全國上下共同努力，疫情迅速得到遏制，目前已進入穩定控制狀態。

3 結語

小反芻獸疫傳播快速，病死率高，對社會經濟造成了一定損失。目前，雖處于穩定狀態，但預防工作仍不可懈怠，因此，相關部門要加強小反芻獸疫的防控工作，從其病原特性和流行特點進行完善應急預案和規范防治技術。