寧春艷(長沙市第三醫院 長沙 410002)
社區獲得性肺炎為肺實質性炎性感染,不同于醫院獲得性肺炎,發生在院外。嬰幼兒為社區獲得性肺炎的高發人群,因其免疫功能發育不成熟,抗病能力弱,患病危害更大[1]。文獻報道[2],我國兒童社區獲得性肺炎多是由支原體引起,該病早期多為上呼吸道感染、鼻炎癥狀、咳嗽、高熱,嚴重甚至威脅生命安全。大環內酯類為臨床治療小兒肺炎的常用藥物,哌拉西林為青霉素類抗生素,舒巴坦抑制β-內酰胺酶,提高抑菌作用[3]。本文分析社區獲得性小兒肺炎治療方案,現報道如下。
1.1 臨床資料:選取2017年6月—2019年6月在我院治療的216例社區獲得性小兒肺炎患者,隨機分為兩組,對照組和實驗組。實驗組男性57例,女性51例;年齡9個月~12歲,平均年齡(6.07±1.17)歲;病程 1~7 d,平均病程(2.46±0.73)d。對照組男性59例,女性49例;年齡10個月~13歲,平均年齡(6.41±1.25)歲;病程 1~6 d,平均病程(2.56±0.85)d。納入標準:家屬均自愿參與簽署知情同意書,經院倫理委員會批準,經臨床診斷符合社區獲得性肺炎診斷標準[4]。排除標準:重癥肺炎,自身免疫系統疾病,支氣管哮喘,血液系統疾病,先天性心臟病,肝腎系統疾病,肺結核,惡性腫瘤,合并真菌感染,消化道出血等[5]。兩組上述條件均無顯著差異(P>0.05)。
1.2 治療方法:兩組應用常規治療,主要包括止咳、補充能量、平喘、化痰等,阿奇霉素(東北制藥,0.25 g)靜脈滴注,劑量10 mg/kg,將阿奇霉素溶于5%葡萄糖注射液100~250 mL,1次/d,連續治療5 d。實驗組加用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(華潤雙鶴藥業,2.5 g),靜脈滴注,劑量40 mg/kg,溶于0.9%氯化鈉注射液100 mL,Q12 h,連續治療 7 d。
1.3 觀察指標:治療效果評價[6]:①治愈:臨床癥狀消失,體溫正常,胸片、血常規檢查正常;②有效:部分癥狀消失,胸片檢查可見肺部陰影,血常規檢查異常;③無效:臨床癥狀、胸片、血常規無緩解,甚至加重。臨床癥狀消失時間包括高熱、啰音、咳嗽消失時間。不良反應包括:皮膚瘙癢、惡心、注射部位疼痛、上腹不適。
1.4 統計學方法:數據資料利用SPSS19.0軟件統計,計量資料采用(±s)表示,t檢驗;計數資料采用[n(%)]表示,χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組治療效果:實驗組總有效率(96.30%)明顯高于對照組(81.49%)(P<0.05),見表 1。

表1 治療效果對比[n(%)]
2.2 兩組臨床癥狀消失時間:實驗組高熱消失時間(10.05±1.34)d、啰音消失時間(12.46±2.15)d、咳嗽消失時間(15.37±4.12)d 較對照組明顯縮短(P<0.05),見表2。
表2 臨床癥狀消失時間對比(±s,d)

表2 臨床癥狀消失時間對比(±s,d)
組別 例數 高熱消失時間 啰音消失時間 咳嗽消失時間實驗組10810.05±1.3412.46±2.1515.37±4.12對照組10816.37±1.7914.67±2.8622.05±5.82 t 5.3913.5474.475 P<0.05<0.05<0.05
2.3 兩組不良反應發生率:實驗組不良反應發生率14.81%同對照組比較無顯著差異(P>0.05),見表3。

表3 不良反應發生率對比[n(%)]
社區獲得性小兒肺炎多是肺炎支原體感染引起,臨床癥狀主要為發熱、咳嗽、肺部出現干濕啰音等,若治療不及時可威脅身心健康。臨床多應用大環內酯類抗生素治療社區獲得性小兒肺炎,大環內酯類抗生素為臨床治療小兒肺炎支原體肺炎的首選方案,隨著研究的深入,開發出與紅霉素結構相似的阿奇霉素,阿奇霉素為大環內酯類第二代衍生物,阿奇霉素的不良反應較紅霉素更少,安全性高,耐受性良好[7]。阿奇霉素同50 s核糖體亞單位結合,抑制RNA蛋白質合成,在治療肺炎支原體、葡萄球菌方面發揮重要作用,阿奇霉素半衰期長、組織穿透性強,抗菌作用維持時間長,不良反應較少,對肺炎支原體治療效果最強。哌拉西林舒巴坦為復合制劑,哌拉西林為廣譜青霉素類抗生素,舒巴坦為β內酰胺酶抑制劑,舒巴坦可有效抑制哌拉西林水解,提高抗菌作用,哌拉西林舒巴坦藥效更加穩定持久[8-9]。阿奇霉素和哌拉西林舒巴坦聯合應用,阿奇霉素可破壞細菌生物膜,促進哌拉西林發揮抗菌作用,兩種藥物聯合應用抗菌譜廣,抗菌效果顯著。
本研究顯示,實驗組總有效率同對照組比較顯著提高,高熱、啰音、咳嗽消失時間明顯縮短(P<0.05)。兩組不良反應發生率無顯著差異(P>0.05)。綜上所述,哌拉西林舒巴坦聯合阿奇霉素可安全有效治療社區獲得性小兒肺炎,縮短臨床癥狀消失時間,促進恢復,值得推廣。