何小洪(佛山市第五人民醫院 佛山 528000)
糖尿病[1]屬于慢性疾病,可分為1型糖尿病以及2型糖尿病,對于2型糖尿病,多使用藥物治療,以控制血糖,延緩疾病的進程,臨床上可供選擇的降糖藥物較多,如雙胍類、α-葡萄糖苷酶抑制劑、DDP-4抑制劑等,不同的藥物發揮的療效存在差異,75歲以上的2型糖尿病患者,在治療過程中,機體各個器官功能逐漸衰竭,加之部分患者合并多種慢性疾病,大大增加了治療困難,為患者選擇一種適宜的藥物十分必要[2-3]。本次研究中,探究DDP-4抑制劑對老年2型糖尿病的臨床療效,現報道如下。
1.1 一般資料:選取2017年5月—2019年9月我院收治的75歲及以上2型糖尿病患者50例作為研究對象,采用隨機分組的方式分為對照組和研究組,各25例。對照組男性13例,占52%,女性 12例,占 48%;年齡 75~89歲,平均年齡(80.73±3.81)歲;病程10~34年,平均病程(20.64±5.91)年。研究組男性 12例,占48%,女性13例,占52%;年齡74~89歲,平均年齡(80.25±3.21)歲;病程 10~35年,平均病程(20.74±3.16)年。本次研究在入組之前,已經取得醫學倫理委員會批準,兩組一般資料差異無統計學意義(P>0.05)。
納入標準:①年齡≥75歲,符合2型糖尿病診斷標準;②對性別無要求;③ECOG評分≥1分;④既往無精神疾病史、無意識障礙;⑤溝通理解能力尚可;⑥研究人員與患者及其家屬講解本次研究,表示愿意遵從研究,自愿參與。
排除標準:①參與本次研究的預期受益較??;②同時伴有惡性腫瘤、肝腎功能衰竭、嚴重心臟疾病等;③生活無法自理,生存質量差;④同時伴有乙肝、艾滋病、梅毒等傳染性疾病。
1.2 治療方法:對照組接受常規治療,服用阿卡波糖(拜耳醫藥保健有限公司,國藥準字H19990205),起始劑量為50 mg/次,3次/d。以后逐漸增加至0.1 g/次,3次/d。研究組接受DDP-4抑制劑治療,服用西格列?。∕erck Sharp&Dohme Italia SPA,國藥準字J20140095),1 次/d,100 mg/次,給予溫水送服,兩組均連續治療3個月。
1.3 觀察指標:根據研究要求,將治療前后FPG(空腹血糖)、2 hPG(餐后2 h血糖)、HBA1c(糖化血紅蛋白)以及空腹胰島素、空腹C肽、餐后2 h胰島素、餐后2 h C肽統計記錄。同時記錄兩組不良反應發生率。
1.4 統計學方法:FPG、2 hPG、HBA1c以及空腹胰島素、空腹C肽、餐后2 h胰島素、餐后2 h C肽使用(±s)表示,該類數據為計量資料,使用t檢驗;不良反應發生率則使用(%)表示,該類數據資料為計數資料,使用卡方檢驗。采用SPSS20.00計算,P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 觀察并對比兩組數據:治療前,兩組FPG、2 hPG、HBA1c對比差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組FPG、2 hPG、HBA1c均低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后血糖水平對比(±s)

表1 兩組治療前后血糖水平對比(±s)
組別 例數 FPG(mmol/L) 2 hPG(mmol/L) HBA1c(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組25研究組25 t P 8.54±0.43 8.52±0.41 0.1683>0.05 7.05±0.65 5.32±0.84 8.1440<0.05 14.24±1.85 14.29±1.34 0.1094>0.05 10.48±1.36 8.45±0.54 6.9364<0.05 8.83±1.47 8.82±1.53 0.0235>0.05 7.73±0.73 6.37±0.65 12.0722<0.05
2.2 兩組胰島功能對比:研究組空腹胰島素、空腹C肽高于對照組,餐后2 h胰島素、餐后2 h C肽高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表 2。
表2 兩組胰島功能對比(±s)

表2 兩組胰島功能對比(±s)
組別 例數 空腹胰島 餐后2 h胰 空腹C肽 餐后2 h C素(mU/L) 島素(mU/L) (ng/mL) 肽(ng/mL)對照組2514.01±1.43100.56±3.741.77±0.859.75±1.44研究組2518.74±0.31132.75±2.352.56±0.8611.89±1.74 t 2.494511.53492.19152.0809 P<0.05<0.05<0.05<0.05
2.3 兩組不良反應發生率:研究組與對照組均有不良反應發生,研究組不良反應發生率為4%(1/25);對照組不良反應發生率為12%(3/25);研究組低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。
隨著我國人口老齡化,75歲及以上的2型糖尿病患者人數不斷增多,糖尿病患病率逐年遞增,臨床上對于糖尿病的治療,主要是采用藥物控制血糖,進而改善胰島功能,達到控制疾病的目的;柴麗青等[4]研究指出,阿卡波糖可抑制腸道內α葡萄糖苷酶,減少食物多糖分解,減緩糖吸收,降低2 hPG,但因小腸分解障礙,糖類在腸道內停留時間較長,可發生酵解并產氣,易引起腹痛、腹脹;DDP-4抑制劑[5]是一種新型的口服降糖藥物,代表藥物西格列汀,能夠有效抑制GLP-1在體內的分解,改善胰島β細胞對葡萄糖的反應性并促進胰島素的生物合成與釋放,進而改善胰島功能,同時,DDP-4抑制劑還能有效抑制食欲,對肥胖型患者,能夠調節體重,與其他類型的降糖藥物不同,該藥物不會導致低血糖的產生,且在服用后,無明顯不良反應,服用劑量較少,藥物療效更好,對胰島β細胞功能改善效果顯著[5-6]。本次研究中,對照組采取常規治療,研究組接受DPP-4抑制劑治療,兩組治療前的血糖水平對比,無顯著差異;在接受不同的治療后,研究組FPG、2 hPG、HBA1c均低于對照組,表明血糖水平得到有效控制;觀察兩組胰島功能,研究組空腹胰島素、空腹C肽高于對照組,餐后2 h胰島素、餐后2 h C肽高于對照組,且研究組不良反應發生率低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05);研究結果顯示,DPP-4抑制劑對老年患者的胰島功能以及血糖水平的改善發揮了積極作用,一定程度上促進了疾病的好轉[7-8]。
綜上所述,75歲及以上2型糖尿病患者接受DPP-4抑制劑治療,對血糖水平以及胰島功能具有一定的改善作用,能夠有效控制疾病,值得在臨床上推廣。