HPLC法測定參麥地黃丸中毛蕊花糖苷含量的研究

佘雪花　潘馨

【摘 要】 目的：建立測定參麥地黃丸中毛蕊花糖苷的含量測定方法。方法：采用HPLC法，流動相為乙腈-0.1%冰醋酸溶液（14∶[KG-*3/5]86），色譜柱為ChromCoreTMC18（5μm，4.6×250mm），流速1.0mL·min-1，檢測波長為334nm，柱溫30℃，進樣量20μL。結果：毛蕊花糖苷在2.13～106.4μg/mL范圍內呈現良好的線性關系（r=0.9992），平均加樣回收率在97.63%，RSD為0.63%。結論：該方法準確可靠，且重現性好，為參麥地黃丸質量標準研究提供參考。

【關鍵詞】 參麥地黃丸;毛蕊花糖苷;HPLC;含量測定

【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2020）4-0032-03

Application of HPLC in the Verbascoside Content Determination of ShenmaiDihuang Pills

SHE Xuehua PAN Xin*

School of Pharmacy，Fujian University of Traditional Chinese Medicine ，Fuzhou350122，China

Abstract：Objective To establish a method for the Verbascoside content determination in Shenmai Dihuang Pills.Methods High performance liquid chromatography method was used with Chrom CoreTMC18（250mm×4.6mm，5μm）.The mobile phase was a mixture of acetonitrile-water（0.1%） glacial acetic acid（14∶[KG-*3/5]86）.Flow rate was 1.0mL/min ，the detection wave length at 334nm，.Column temperature was 30℃and sample loop volume was 20 μL.Results The calibration curve was linear within the range of 2.13～106.4μg/mL of Verbascoside（r=0.9992），the average recovery rate was 97.63%，RSD was 0.63%.Conclusion The method isprecise and reliable，which can be used for the quantitation control of Shenmai Dihuang Pills.

Key words：ShenmaiDihuang Pills;Verbascoside;HPLC; Content Determination

參麥地黃丸始載于清代張秉成《成方便讀》，是補益劑中補陰劑的代表方，由熟地黃、山藥、山茱萸、澤瀉、茯苓、牡丹皮、麥冬、北沙參八味中藥組成[1]。參麥地黃丸具有養陰潤肺之功效，臨床上主要用于肺腎兩虛、咳嗽氣喘、咽干口燥[2-3]。其中，熟地黃滋腎填精為主藥，毛蕊花糖苷常被作為熟地黃質量控制的指標性成分，具有抗氧化、增強免疫功能等作用[4-5]。目前參麥地黃丸質量標準僅有丸劑的常規制劑檢查項，缺少有效成分的含量控制[1]。為更好控制參麥地黃丸的質量，本研究建立了HPLC法測定其毛蕊花糖苷含量，以期進一步提高參麥地黃丸的質量標準。

1 儀器與材料

1.1 儀器 日本島晶LC-20AT高效液相色譜儀;在線脫氣機、四元泵、自動進樣器、柱溫箱、DAD檢測器、LCsolution工作站（島晶制造）;數控超聲波清洗器KQ-500DE型（昆山市超聲儀器有限公司）;OHAUS型萬分之一電子分析天平（奧豪斯儀器（常州）有限公司）;Milli-Q超純水系統（美國，Millipore公司）。

1.2 材料 參麥地黃丸由福州海王金象中藥制藥有限公司生產提供（批號：1905071、1905072、1904162、1905081、1904152）;毛蕊花糖苷對照品（批號：AF8051802），購自成都埃法生物科技有限公司;乙腈為色譜純（天津市福晨化學試劑廠），冰醋酸為分析純（天津市福晨化學試劑廠），水為自制超純水，其余試劑均為分析純（天津市福晨化學試劑廠）。

2 方法與結果

2.1 溶液的制備

2.1.1 對照品溶液的制備 精密稱取毛蕊花糖苷2.66mg，置于25mL容量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得對照品儲備液。再精密量取1mL置10mL容量瓶中，加流動相定容至刻度，配制成10.64μg/mL對照品溶液。

2.1.2 供試品溶液的制備 取本品細粉約10g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加入甲醇100mL，稱定重量，加熱回流30min，放冷，用甲醇定容，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液50mL，減壓回收溶劑近干，殘渣用流動相溶解，轉移至10ml量瓶中，加流動相至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.1.3 陰性對照溶液的制備 按處方比例稱取參麥地黃丸處方飲片（除熟地外），按照制備工藝制成參麥地黃丸缺熟地的陰性樣品，并按上述供試品溶液制備方法，制成陰性對照溶液。

2.2 色譜條件與系統適用性試驗 色譜柱：Chrom Core TMC18 （5μm，4.6×250mm）;流動相：乙腈-0.1%冰醋酸溶液 （14∶[KG-*3/5]86）;流速：1.0mL/min;柱溫：30℃。檢測波長：334nm;進樣量：20μL。理論塔板數按毛蕊花糖苷峰計算應不低于5000[6]。

2.3 專屬性試驗 分別取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液按“2.2”項下方法進樣分析，在該色譜條件下，供試品中毛蕊花糖苷與對照品色譜峰保留時間一致，與相鄰峰的分離度大于1.5，陰性對照品溶液未見該峰，說明陰性無干擾。色譜圖見圖1。

2.4 線性關系考察 分別精密量取“2.1.1”項下對照品儲備液0.2mL、1mL、4mL、6mL、8mL置10mL容量瓶，用流動相稀釋至刻度，配制成2.13μg/mL、10.64μg/mL、42.56μg/mL、63.84μg/mL、85.12μg/mL的濃度。按“2.2”項下方法測定，以峰面積（mAU）為縱坐標，相應的毛蕊花糖苷對照品濃度（μg/mL）為橫坐標進行線性回歸，得回歸方程：y=30347x+135606，r=0.9992。毛蕊花糖苷在2.13～106.4μg/mL范圍呈線性關系。

2.5 精密度試驗 取對照品溶液，連續進樣6次，按“2.2”項下色譜條件測定，測得毛蕊花糖苷峰面積的RSD為1.47%，表明儀器精密度良好。

2.6 穩定性試驗 取同一批號參麥地黃丸供試品溶液室溫下放置，分別于0，2，4，8，12，24 h，按“2.2”項下色譜條件進樣，測定毛蕊花糖苷峰面積，計算RSD為1.77%。表明供試品溶液中毛蕊花糖苷在24h內穩定。

2.7 重復性試驗 取同一批號參麥地黃丸（201904152），稱取5份，每份約10g，精密稱定，按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液，按“2.2”項下色譜條件進樣。測得毛蕊花糖苷平均含量為0.0474mg/g，RSD為1.56%。表明該方法重復性良好。

2.8 加樣回收率試驗 取已知含量的同一批號參麥地黃丸（201904152），采用加樣回收試驗，精密加入一定量毛蕊花糖苷對照品，按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液，按“2.2”項下色譜條件進樣測定，計算回收率。結果毛蕊花糖苷平均回收率（n=6）為97.63%，RSD為0.63%。表明本法具有較好的加樣回收率。見表1。

2.9 樣品含量測定 取5批樣品（批號：1905071、1905072、1904162、1905081、1904152），按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液，按“2.2”項下色譜條件進樣測定，并計算含量，樣品含量測定結果見表2。

3 討論

熟地黃為參麥地黃丸的主藥，熟地黃中有效成分含量直接關系到藥品的療效。2015版《中國藥典》將毛蕊花糖苷作為評價熟地黃的指標性成分，規定其含量不少于0.020%[7]。故本實驗通過建立HPLC法測定參麥地黃丸中毛蕊花糖苷含量。在對毛蕊花糖苷的分離試驗中，考察了乙腈—水、乙腈-磷酸溶液、乙腈-冰醋酸溶液為流動相進行測定，發現流動相為乙腈-0.1%冰醋酸溶液（14∶[KG-*3/5]86），分離效果較好。對毛蕊花糖苷對照品溶液進行掃描，在334nm波長處有最大吸收，故以334nm為檢測波長。本研究通過測定參麥地黃丸中毛蕊花糖苷的含量，為本制劑的質量控制提供依據，后期課題組將繼續研究其他成分含量測定，以不斷提高參麥地黃不同制劑的質量標準。

參考文獻

[1]衛生部藥典委員會.衛生部頒標準（中藥成方制劑第二冊）[S].北京：衛生部藥典委員會出版社，1990：149.

[2]丁奕健，宋杭.參麥地黃丸治療腎陰虛證慢性牙周炎40例[J].浙江中醫雜志，2017，52（11）：811-812.

[3]張霞，李輝，李亮，等.支氣管哮喘慢性持續期中醫臨床表型探索[J].世界科學技術-中醫藥現代化，2017，19（9）：1517-1521.

[4]關皎，朱鶴云，王瑩，等.雙波長UFLC法同時測定地黃中梓醇和毛蕊花糖苷的含量[J].影像研究與醫學應用，2017，1（15）：224-225.

[5]鄭帥，楊敏.毛蕊花糖苷治療糖尿病腎病的研究進展[J].醫學綜述，2018，24（16）：3232-3236，3241.

[6]曹衛賓，李更生，王慧森，等.地黃藥材及其指紋圖譜研究進展[J].中醫研究，2011，24（4）：76-80.

[7]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].1部.北京：中國醫藥科技出版社，2015：27-28.

（收稿日期：2019-11-25 編輯：劉 斌）

基金項目：福建省科技廳福建省高校產學合作項目（項目編號：2019Y4008）。

作者簡介：佘雪花（1989-），女，漢族，碩士，主管藥師，研究方向為中藥制劑及質量標準研究。E-mail：742912622@qq.com;

通信作者：潘馨（1964-），女，漢族，本科，研究員，研究方向為中藥制劑及質量標準研究。E-mail：358317515@qq.com