農產品中氰戊菊酯農藥殘留免疫檢測技術探究

張曉英

【摘? ?要】 本文重點研究的是基于鄉村振興戰略背景下，嶺南鄉村地區如何抓住政策機遇實現創新性旅游開發，在整合現有鄉村旅游開發的基礎上，進一步推進嶺南荔枝文化的旅游開發，通過文化娛樂與旅游開發、文化整合與規劃發展、文化風俗與創意發展路徑，旨在為嶺南荔枝文化的旅游開發尋找一條新型的特色發展之路。

【關鍵詞】 鄉村振興戰略;荔枝文化;旅游開發;路徑

中圖分類號：S-3? ? ? ? ? ? ? ?文獻識別碼：A? ? ? ? ? ? ? ?文章編號：2096-1073（2020）02-0036-37

Investigation On The Immunoassay Technology Of Cyanovalerin Pesticide Residues In Agricultural Products

ZHANG Xiaoying

（Institute Of Agricultural Quality Standards And Testing Technology， Fujian Academy Of Agricultural Sciences? Fuzhou， Fujian? ?350003）

[Abstract] The high residue of fenvalerate in agricultural products has a certain potential threat to the environment， animals and human beings. Therefore， its use must be strictly controlled and tested. In order to detect fenvalerate pesticide residues more effectively， this paper starts from the basic concept， characteristics， mechanism and harm of fenvalerate， and then analyzes and discusses the influence of the haptens linkage sites of fenvalerate on the antibody characteristics.

[Key words] cypermethrin; pesticide residues; immunoassay technique

農產品質量安全一直是消費者關注的重點，氰戊菊酯作為一種毒性不大，但是使用極為廣泛化學試劑農藥，有必要對其殘留進行安全監測，消除潛在危害，保障民眾生活安全。

1? 氰戊菊酯概述

1.1? 氰戊菊酯的結構特征及作用機理

氰戊菊酯最初是由日本化學株式會社研發的擬除蟲菊酯類農藥，化學名稱為（S）-α-氰基-3-苯氧基芐基（S）-2-（4-氯苯基）-3-甲基丁酸酯[（S）-α-cyano-3-phenoxybenzyl（S）-2-（4-chlorophenyl）-3-methylbutyrate]。作為除蟲效果較為明顯的殺蟲劑之一，氰戊菊酯屬于神經毒劑，作用于腦突觸體膜位置上的ATPase，進而使乙酰膽堿酯酶在此處大量聚集，實際抑制腦乙酰膽堿酯酶，而乙酰膽堿酯酶是維持生物神經興奮的物質，對于人們的認知、生活、學習等具有較為重要的作用，如此便會引起中樞能系統障礙，進而使各種基本能力如記憶、學習等逐步下降，從而引起學習、記憶等功能障礙。

1.2? 氰戊菊酯的危害

首先，由于氰戊菊酯其毒性小、殘留量較小等優點而被廣泛的應用于農業產品的生產經營中，但是氰戊菊酯作為擬除蟲菊酯類農藥仍然是神經類型毒劑，同樣對人類的神經系統和免疫系統有著一定的危害。其次，對于其他生物尤其是水生生物而言，氰戊菊酯則是劇毒性的殺蟲劑，對其生存有著毀滅性的打擊。

1.3? 氰戊菊酯殘留的研究意義及研究技術

對氰戊菊酯殘留的研究不僅是對人類健康的負責，也是其他生物的負責，總的來說，我們應該遵循整個生命系統的合理存在及規律，盡量減少人為因素的干擾，才能和自然和諧共處、共生共存。目前，儀器檢測相對于免疫檢測則會更加準確，靈敏度較高、穩定性好，具有較高的認可度，但是儀器檢測客觀上需要的檢測器具較為昂貴，事前的檢測處理程序較為復雜且檢測耗時較長，同時需要檢測專業人員進行作業，因此，該方法在其使用上具有較大的局限性。

2? 氰戊菊酯半抗原連接臂位點對抗體特性的影響

抗原是氰戊菊酯免疫檢測的出發點和基礎，同時其也是產生抗體的依據。氰戊菊酯本身沒有免疫原性，原因在于其分子量不足1萬，正因為如此，要發生免疫效應，必須和某些大分子蛋白進行偶聯才能實現目的。

氰戊菊酯半抗原暴露對抗體特性的影響。首先，在靈敏度的比較上，利用間接競爭ELISA法進行測驗，以標準溶液和氰戊菊酯標品溶液為基液分別進行觀察;其次，進行特異性的比較，特異性主要說明某種抗體對類似化學藥物的交叉反應率，同樣采取上述實驗的過程參考，但是基液選取幾種相近的化學農藥標準制品進行。

3? 量子點熒光標記免疫分析法

3.1? 選擇原因

選擇量子點熒光標記是基于量子點熒光發射的波峰是唯一的，并且其呈現狹窄對稱狀、斯托克斯位移較大，基本不會出現光譜交疊現象，較易進行識別。另外，量子點的發射波長可以進行較為準確的調節，而且不發生組成元素的變化等。

3.2? 主要試驗試劑

氯化鎘（CdCl2·2.5H2O，99.0%）;氰戊菊酯;亞碲酸鈉（Na2Te O3）;溴氰菊酯單克隆抗體;硼氫化鈉（NaBH4，96.0%）;卵清白蛋白（OVA）;檸檬酸三納鹽（MPA， 99.0%）;牛血清蛋白（BSA）;氫氧化鈉（Na OH）甲醇;乙醇;兔抗鼠二抗;β-巰基乙醇和谷胱甘肽（GSH）;溴氰菊酯、氰戊菊酯;超純水。

3.3? 試驗方法

3.3.1合成CdTe量子點? 準備20ml濃度為0.01mol/L超純水，將CdCl2·2.5H2O 45.7 mg （2.5×10-4 mol）融入其中，后加入重量為73.8 mg的谷胱甘肽GSH （2.4×10-4 mol）、重量為0.1g檸檬酸三納鹽、重量為38.0 mg的Na2TeO （0.5×10-4 mol）以及重量為8.04 mg的NaBH4 （1.92×10-4 mol）， 用NaOH將PH值調至10.5，Cd2+、 TeO32、GSH的摩爾比調為 5：1：6。將溶液放入有回流功能的微波爐中，工作功率調整為600W，以溶液的顏色變化為淡綠色時啟動回流，根據反應時間的不同，得到不同標記的量子點。對得到的量子點進行篩選：待溶液冷卻至室溫，用乙醇對溶液進行過濾，進行離心操作（時間定為5分鐘、轉速設為4000rpm），除去清液中的Cd2+， TeO32-等雜質，重復上述操作三遍，待乙醇揮干后，將沉淀重懸于5 mLpH 7.4 的PBS中，對溶液進行紫外和熒光掃描操作。

3.3.2量子點紫外吸收、熒光光譜以及偶聯物熒光光譜的測定? 繼續上述實驗操作后，將掃描合成的量子點的紫外以及光譜確定量子點的濃度以及粒徑，同時確定熒光激發波長。保持偶聯抗體蛋白以后量子點的熒光發射波長不變，以相同的操作對量子點的熒光強度進行測量。最后，選擇本底值低的、信噪比高的吸收波長作為最終的激發波長。

3.3.3確定包被原以及偶聯抗體的濃度? 將包被2μg/mL、4 μg/mL、8 μg/mL的抗原在96孔板上100μL孔，在37℃環境下培育2小時、洗板三次，每孔封閉 1% OVA 200 μL，后在37℃培育 1小時，洗板 3 次，再將上述標記抗體按 1：1、1：2、1：4、1：8、1：16 比例用 PBST稀釋后與包被抗原在37℃環境下反應1小時，后洗板 3 次，再加入100μLPBS測量熒光值。最后，選擇本底值低的、信噪比高的值對應的包被原和抗體濃度作為工作濃度。

3.3.4檢測前處理及檢測? 選取一定的蔬菜（實驗用品：白菜、油菜）或者水果（蘋果）樣品切碎，打成均漿后過濾，在完成的濾液中加入甲醇、PBS配制成比例為1：9的實驗溶液，后加入配制的標準實驗溶液，配制調為0.08μg/mL、0.24μg/mL、1.5μg/mL、3μg/mL 的檢測液后即可進行相關免疫檢測。

3.4? 實驗結論

（1）在量子點的熒光外觀上，合成量子點的紫外線照射出現黃色的熒光，不同波長的測試下，只是光的強度發生變化，其他并無變化;（2）紫外掃描和熒光掃描的結果：量子點在一定數值（485nm）左右有紫外吸收峰，一定數值（550nm）有熒光激發波峰且唯一，半峰寬在一定范圍內（38nm-40nm）。說明合成量子點的粒徑分布呈現一定的均一性，在一定的半峰寬（30nm）的量子點粒徑較好，稍有離散，但是不影響熒光的質量;（3）量子點熒光標記免疫分析法前置程序處理簡單，無需大量有機溶液，檢測快速、耗時較短，比較適合蔬菜、水果、茶葉等的快速檢測。

4? 結語

目前，氰戊菊酯作為被使用較為廣泛的殺蟲劑，因為其本身的含毒性較低、殘留度相對較低等特點深受歡迎。但是，我們也不能因此而忽略氰戊菊酯的濫用危害，尤其是對某些水生物種的滅絕性傷害。文章中，作者選擇氰戊菊酯半抗原連接臂位點對抗體特性的影響為研究出發點，探索出其中的規律，結合量子點熒光標記免疫方法對氰戊菊酯的殘留進行快速檢測，對于實際應用有較大幫助。

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（編輯：李丹）