趙安然 張文龍
摘要? ? 隨著木材資源的不斷減少及生態環境的惡化,大力發展人工林已成為我國重要的發展方向。組培快繁技術的推廣,不但實現了這一發展目標,而且也推動了我國經濟的發展。本文根據桉樹組培快繁過程中出現的問題,提出相應的對策,以期為相關人士提供參考。
關鍵詞? ? 桉樹;組培快繁;問題;對策
中圖分類號? ? S792.39? ? ? ? 文獻標識碼? ? A
文章編號? ?1007-5739(2020)06-0143-01? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?開放科學(資源服務)標識碼(OSID)
為了解決我國木材資源短缺以及生態環境遭到嚴重破壞的問題,相關人員通過大量實踐和研究,推出了組培快繁技術,推動速生人工林的建設進度。南方很多地區響應國家號召,營造了大量人工林,桉樹作為一種速生樹種成為南方城市,尤其是廣西的首選樹種。但是在組織培養過程中依然存在諸多問題,需要在繁殖過程中不斷對組培技術進行革新和完善,找到應對之策。
1? ? 污染問題
污染是桉樹組培快繁過程常見的問題,通常可以分為真菌性污染和細菌性污染。原因一般有3種,一是材料中帶菌;二是接種時受到污染;三是在培養過程中受到污染。
對策:晴朗的天氣采剪光照充足、離地面較高的健壯外植體,在對外植體進行消毒和接種過程中,要根據外植體的木質化程度分段,根據老嫩情況消毒時間也不同,老的消毒時間要長些,注意外植體的采集,一般以秋季無雨時采剪最好;另外,在操作過程中一定要保證無菌操作,培養室要定期進行熏蒸等。
2? ? 外植體褐化
外植體褐化一般是因為細胞受各方面因素影響出現死亡,進而導致外植體褐化問題;也有可能是受到酚類物質影響形成的。總體而言,出現褐化差異的主要原因有5種:一是因為桉樹的種源以及無性系存在差異,導致芽誘導和繼代苗增殖時出現不同程度的褐化;二是桉樹外植體的大小不同,也會導致其褐化程度有所不同;三是外植體消毒時間過長,導致褐化率提升;四是培養基中的元素以及含量不同,可能導致外植體褐化的程度出現差異;五是培養條件的差異。
對策:首先,要對桉樹枝條進行預處理,采穗之前,用黑色塑料袋把桉樹枝條套住,減少光線的照射及對外植體的切割損傷,可以有效預防外植體出現褐化問題;其次,對桉樹的外植體進行預處理,可以通過低溫處理的方式降低外植體褐化的幾率;同時,盡量選用MS培養基,可以使培養基內的營養元素更協調,還可以通過降低培養基中無機鹽濃度進而降低褐化發生的幾率;此外,需要在培養基內添加抗氧化物質;最后,采取熱擊的方式影響酚類化合物的形成,進而避免出現褐化問題[1]。
3? ? 繼代苗玻璃化
繼代苗玻璃化出現的主要原因是對桉樹莖尖和莖段進行培養時,斷開了其與根的聯系,導致無法吸收由根提供的離子以及其他營養成分,從而使桉樹的莖尖和莖段部位營養不平衡;另外,也可能是試管培養過程中,光照、氧氣以及濕度沒有達到桉樹生長的需求,或者是因為培養基中的營養元素不夠協調。
對策:首先,應提高光照強度、適當降低溫度、延長光照時間,同時將已出現玻璃化問題的桉樹繼代苗進行轉移,使其通過接收強光照射而逐漸轉化為正常繼代苗;其次,采用大三角瓶作為繼代苗容器,以保證培養容器內的氧氣含量和濕度能夠滿足桉樹繼代苗的生長需求;還有避免采用容易產生玻璃化現象的瓊脂種類,采用固態培養基,對培養基中的營養元素進行合理調整,比如適當調整NH4+和P3+的濃度等,同時注意對碳源種類、濃度的選擇,一般要控制在2%~4%之間;最后,添加適量IAA,同時適當減少6-BA,促進桉樹繼代苗分化,為繼代苗的生長提供所需元素等;另外,要保證培養室的溫度適宜,不可過高,一般控制在23 ℃以下[2]。
4? ? 繼代苗遺傳變異
在桉樹組培快繁過程中,如果通過愈傷組織對完整植株進行誘導,則極易出現遺傳不穩定的現象,即體細胞無性系的變異。雖然桉樹組織培養采用離體芽器官誘導方式,可以有效改善上述問題,但是依然存在繼代苗遺傳變異的問題。
桉樹出現繼代苗遺傳變異主要原因是培養基中植物生長調節劑的濃度和種類。如果培養基中的營養元素不足或者不協調,會對細胞有絲分裂產生影響,進而使繼代苗生長出現問題[3];如果植物生長調節劑的濃度過高,那么細胞分裂的速度會變快,極易發生不正常分裂,導致繼代苗出現變異現象[4]。另外,還有一些桉樹速生良種是經過多年的組培,但是因為所用細胞分裂素濃度超標,導致繼代苗出現變異,培育的苗木會逐漸失去原有的特點,給種植人員帶來大量損失。
對策:桉樹組培過程中,要對培養基的成分進行科學調整,尤其要調整大量元素的比例,植物生長調節劑的濃度和種類,使桉樹苗木能夠健康生長,避免出現異常現象。
5? ? 參考文獻
[1] 艾丹,殷兆晴,王建,等.我國櫸樹組培快繁研究現狀與發展趨勢[J].綠色科技,2019(5):95-96.
[2] 唐再生,王建忠,莫繼有,等.大花序桉組培快繁技術及其無性系造林效果的初步評價[J].桉樹科技,2018,35(3):36-45.
[3] 楊衛星.尾巨桉DH32-28組培快繁技術研究[J].現代農業科技,2018(13):138-139.
[4] 王曉麗,孫繼瑞,韋文長,等.直干桉超級苗組培快繁技術體系研究[J].西北林學院學報,2019,34(4):131-138.