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貝伐單抗在晚期直腸癌靶向治療中的臨床應用價值探討

2020-04-25 10:10:26郝玲玲
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2020年7期

郝玲玲

(四平市腫瘤醫院,吉林 四平 136000)

直腸癌屬于醫學中的惡性腫瘤,且較為常見,據不完全統計數據表明,此癌癥死亡率在所有癌癥疾病中排第三位。其患病早期癥狀不明顯,初期僅出現消化不良便秘等不確定性情況,大部分患者在發現患有此疾病時病情已經加重,腫瘤轉移威脅其他器官,給患者的生命安全造成了嚴重的不良后果[1]。目前在治療過程中,除手術及全身化療等治療外,為提高患者的療效及生存期,在晚期直腸癌的化療基礎上,可聯合靶向藥物治療,首選藥物為貝伐珠單抗,為研究這種治療方式具體治療情況,我院進行了研究,具體內容如下。

1 資料與方法

1.1 基礎資料

選取2016年1月~2018年8月在我院接受治療的80例患者進行研究,將所有患者分為兩組(實驗組和對照組),每組40例,且均確診為直腸癌,對此實驗知情,并與我院簽署相關協議。對照組男性患者為27例,女性患者為13例,年齡在45~65歲;實驗組男性患者為28例,女性患者為12例,年齡在42-58歲之間。將患有其他心腦血管疾病、腎功能受損、精神疾病、器官衰竭的患者進行排除。兩組數據無明顯差異性,存在對比價值(P>0.05)。

1.2 方法

對照組患者進行奧沙利鉑聯合卡培他濱治療,為患者靜脈注射奧沙利鉑,規格用量為130 mg/m2,第一天使用,注射時長為2小時,同時使用卡培他濱,規格用量為1000 mg/m2。每天口服兩次,連續口服2周后停一周,每三周為一個療程。實驗組在此基礎上加用貝伐單抗的使用,將7.5 mg/m2的貝伐單抗稀釋與100ml的生理鹽水中,第一天應用,每3周為1周期。

1.3 參考指標

對兩組患者的C R(完全緩解)、P R(部分緩解)、SD(穩定)、PD(進展)和RR(總有效率)值進行對比,發現實驗組近期療效結果優于對照組。總有效率(%)=(完全緩解+部分緩解)/例數。

1.4 統計學方法

本次研究以SPSS 17.0統計學計量數據進行處理和分析,根據“±s”表示計量資料,計量資料以例數和百分比形式進行記錄,采用x2和t對相應數據比較檢驗,若P<0.05時則代表存在差異,具有統計學價值。

2 結 果

兩組患者的治療有效率進行對比,實驗組患者的治療有效率(58.12%)高于對照組患者(34.85%),數據存在差異具有統計學價值(P<0.05),(見表1)。

表1 兩組患者治療療效對比[n(%)]

3 討 論

直腸癌屬于常見的惡性腫瘤疾病一種,屬于消化道類疾病,發生于從齒狀線至直腸乙狀結腸交界處之間,優于直腸癌位置相對較低,位于盆腔以內,臨床初期不易被察覺,同時也為手術治療制造了難題,所以,現在治療直腸癌的首要方法是化療。其發病原因有種多樣,與其社會環境、飲食習慣、遺傳因素等有關,目前醫學中認為主要引起的病因是動物脂肪和蛋白質攝入量超標,而植物中的膳食纖維攝入量不足。邊學、大便次數頻繁、肛門腫脹是直腸癌患者常見的典型癥狀,直腸癌晚期的患者會出現大便出血、腹瀉、便秘、膀胱炎、尿道刺激性疼痛等癥狀。如不及時治療則會威脅到患者的生命財產安全[2]。

目前貝伐單抗是美國第一個被批準上市抑制腫瘤擴散的水劑,且作為化療常見的藥物對治療惡性腫瘤有著不錯的療效,特別是直腸癌的治療,發揮其巨大作用,它是一種單克隆抗體,通過靜脈注射,抑制人類血管內皮生長因子,來緩解患者的病癥。貝伐單抗實際上是一種靶向藥物,他可以直接對癌細胞進行識別,遏制其生長,并將其殺死,并不會對人體內的正常細胞造成影響,副作用相對較少,安全性較高。

本次研究結果表明,在奧沙利鉑聯合卡培他濱化療基礎上,聯合靶向藥物貝伐珠單抗對晚期直腸癌的治療有著不錯的效果,對于直腸癌的研究中具有里程碑式的意義,成為治療直腸癌的首選治療方式。

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