曾秀珍,李秋嬋,溫國輝
(清遠市婦幼保健院,廣東 清遠 511500)
特發性矮小癥是一種常見的兒科疾病,其發病機制較復雜,家族遺傳、體質性青春期發育延遲、生長激素不敏感等均會誘發該疾病,患有該疾病的患兒身高普遍低于同齡和同性別的小兒,對患兒身心健康和未來生活質量造成嚴重影響[1]。既往臨床上主要采用營養支持治療該疾病,但治療效果并不能達到預期。重組人生長激素可調節機體內分泌系統,促進患兒生長發育,目前在臨床上已經得到廣泛應用。為此,本文分析重組人生長激素治療該病癥的效果和不良反應,具體內容見下文。
本次選取的60例研究對象均來自2017年1月至2020年6月在我院接受治療特發性矮小癥小兒,根據不同治療方法將研究對象分為對照組(30例)、觀察組(30例)。對照組男患兒、女患兒比例為17:13;年齡分布范圍在4歲至12歲之間,均值為(8.12±1.75)歲。觀察組男患兒、女患兒比例為18:12;年齡分布范圍在4歲至12歲之間,均值為(8.03±1.21)歲。兩組特發性矮小癥患兒基礎資料對比無顯著差異(P>0.05),存在可比性。
1.2.1 對照組
對照組患兒僅采用營養支持治療,為患兒制定合理的飲食計劃,囑咐監護者給予患兒充足的睡眠,多帶患兒進行戶外活動等;同時,給予患兒葡萄糖酸鈣鋅口服溶液(廠家:湖北午時藥物股份有限公司;國藥準字:H20059419;規格:10 ml/支),每日口服二次或三次(根據患兒實際情況),每次10 ml;賴氨肌醇B12口服液(廠家:成都迪康藥業股份有限公司;國藥準字:H50021707;規格:100 ml)每日口服二次,每次5 ml。
1.2.2 觀察組
觀察組患兒在上述基礎上加用采用重組人生長激素(廠家:長春金賽藥業有限公司;國藥準字:S20010032;規格:4IU/瓶)治療,根據患兒實際情況,每天為患兒皮下注射0.15~0.20 U/kg重組人生長激素,注射部位可選擇臍周及大腿、手臂外側,每晚睡前30分鐘[3]。兩組均持續治療觀察半年。
(1)觀察記錄兩組患兒治療半年后生長指數及不良反應發生率。
通過SPSS22.0統計軟件分析本次研究結果,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數資料以(%)表示,采用x2檢驗,檢驗結果顯示P<0.05,有統計學意義。
由表1可知,兩組治療前生長指數對比無顯著差異(P>0.05);治療后,觀察組患兒生長速率和身高指數均優于對照組,差異較大(P<0.05);兩組骨齡對比無顯著差異(P>0.05)。
表1 兩組患兒半年生長指數的對比( ±s)

表1 兩組患兒半年生長指數的對比( ±s)
注:*和治療前對比,P<0.05。
時間 組別 生長速率(cm/半年) 骨齡(半年) 身高(cm)治療前 觀察組(n=30) 4.25±1.86 8.10±0.57 113.65±2.14對照組(n=30) 4.43±1.52 8.03±0.65 114.17±2.63 t 0.571 0.617 1.168 P 0.569 0.539 0.245治療后 觀察組(n=30) 5.47±1.25* 8.60±0.85* 119.13±2.02*對照組(n=30) 2.79±0.89* 8.58±0.98* 116.90±1.25*t 13.301 0.117 7.149 P 0.000 0.907 0.000
由表2可知,觀察組患兒不良反應發生率為10.00%,對照組患兒不良反應發生率為10.00%,兩組不良反應發生率對比無顯著差異(P>0.05)。

表2 兩組患兒不良反應發生率的對比[n(%)]
特發性矮小癥是小兒疾病中較為常見的病癥之一,導致該病癥的因素較多,但大部分學者認為該病癥和生長激素不敏感存在密切關系[2]。患有該病癥的患兒普遍有性格內向、自卑的特點,不僅對患兒身心健康造成嚴重影響,也給父母帶來嚴重心理負擔[3]。
現階段,重組人生長激素是臨床上治療該病癥應用較多的藥物,該藥物是一種人工合成的藥物,可調節患兒生長激素分泌功能紊亂,促進患兒生長,促使肝臟生長因子分泌,對生長激素受體產生刺激,促進軟骨細胞發育,從而加快生長速度,可促進蛋白質的合成,促使機體吸收鉀、鈣等元素,并且該藥物還能夠降低對胰島素的敏感度,保證營養供給與血糖水平的平衡,促進新陳代謝,滿足患兒身體發育的需求,能夠促使患兒骨骼肌細胞生長,加快心肌細胞的生長,從而提高患兒肌力,同時該藥物能提高患兒免疫功能。該藥物在患兒接受該藥物治療的同時給予其營養支持,可促進患兒機體微循環改善,有利于患兒生長發育[4-5]。
綜上所述,給予特發性矮小癥患兒重組人生長激素治療,有助于促進患兒生長發育,加快患兒生長速度,減少不良反應,具有較高的安全性,有助于提高患兒生活水平,可在臨床上進一步推廣。