高鹽樣品中鋰的電感耦合等離子體發射光譜法(ICP-OES)測定研究

韓 濤，余曉平*，郭亞飛，李明禮，多 吉，鄧天龍

1. 天津科技大學化工與材料學院，天津市海洋資源與化學重點實驗室，天津 300457 2. 西藏自治區地質礦產勘查開發局中心實驗室，西藏 拉薩 850033

引 言

鋰是最輕的金屬元素，具有比熱高、電導性好等特點，被廣泛應用于鋰電池、航空航天等領域[1]。 我國具有豐富的鋰資源，在青海察爾汗和西藏扎布耶等鹽湖鹵水中，以及在四川、山東等地的地下鹵水均富含大量的液體鋰礦資源[2-3]。 在對富鋰鹵水進行鋰的開發利用過程中，需對其含量進行準確測定。 但由于鹵水基體組成復雜，特別是含有大量與鋰共存的鈉、鉀、鈣、鎂等離子，給鋰的準確測定帶來嚴重的影響[4]。 因此，開發一種快速準確的高鹽鹵水中鋰的分析測定方法，對于鋰資源的勘探及開發利用等具有重要的意義。

目前，鋰的測定主要采用儀器分析方法，如電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)[5]、離子色譜法(IC)[6]、光譜法等。 其中，光譜法包括X射線熒光光譜法(XRF)[7-8]、原子發射光譜法(AES)[9-10]、原子吸收光譜法(AAS)[11]等。 例如，張俊文等[5]采用ICP-MS測定了地質樣品中鋰的同位素，方法精度優于8‰； Zawisza等[7]采用X射線熒光光譜法間接測定了鋰的含量，其分析值與標準值基本一致； 周會等采用火焰原子吸收光譜法(FAAS)測定了鋁鋰合金中的鋰，其回收率在95.91%～99.98%范圍內。 值得注意的是，盡管ICP-MS具有較高的分析靈敏度，但由于ICP-MS霧化器錐口極小，高濃度基體會導致霧化器和中心管堵塞等一系列問題。 此外，盡管AAS可以對高鹽基體樣品進行測定，但其不具有多元素同步分析能力。……