王思婷,徐似瑜*
(南京市江寧醫院,江蘇 南京 210000)
危重癥作為臨床中病情極為嚴重的一類疾病,例如急性心肌梗死、呼吸衰竭或者是重癥感染等,病程中隨時可能有快速心律失常的發生,一旦合并快速心律失常存在,患者的心臟正常節律會逐漸發生紊亂,從而造成心臟血液難以正常泵出,最終危及患者生命健康安全,所以必須及時進行有效措施治療[1],對此,本文選取我院患者給予胺碘酮和西地蘭治療的效果展開探究。
此次研究隨機選取我院2018年9月~2020年10月接收共86例危重癥伴快速心律失常患者當作研究對象,入選標準:結合患者病史、體征及相關檢查結果診斷為危重癥(如重癥感染、呼吸衰竭等),且在心電檢查下存在快速心律失常、取得患者及家屬知情同意并自愿簽署知情同意書。排除標準:藥物過敏史、肝腎功能障礙與精神疾病者。利用隨機數表法將患者分成參照、研究兩組,各43例,參照組男23例,女20例;年齡38~69歲,平均(53.74±1.68)歲;研究組男24例,女19例;年齡39~68歲,平均(53.85±1.59)歲;患者性別、年齡等各項基礎資料經統計對比無顯著差異,差異無統計學意義(P>0.05)。
參照組采用西地蘭藥物治療,通過靜脈推注的方式,首劑量0.4 mg西地蘭藥物治療,推注時間需要控制在15分鐘內,并對患者心律情況進行監測,若是效果不佳則適當追加藥物推注,但是最大用量必須低于1.0 mg。
研究組采用胺碘酮藥物治療,給予患者150 mg胺碘酮微泵注射治療,用藥時間控制在10分鐘內,速率為1.0~1.5 mg/min,若是療效不佳則適當增加劑量,但24小時最大劑量需低于900 mg。
觀察統計用藥后患者竇性心律轉復率及平均起效時間。
行床旁心臟超聲評估統計治療前后患者心功能指標,主要包括左室舒張末期直徑(LVEDD)、左室射血分數(LVEF)與舒張早期充盈峰速度/舒張晚期充盈峰速度(E/A);并觀察用藥后患者惡心嘔吐、血肌酐增高、血磷值異常等不良反應發生情況。
采用S P S S 2 3.0 計算數據,行t、x2檢驗,以(±s)、(n,%)表示,若P<0.05,則代表數據有差異。
經統計,參照組患者平均起效時間與竇性心律轉復率分別為(29.41±1.41)min、69.76%(30/43),研究患者平均起效時間與竇性心律轉復率分別為(20.38±2.03)min、88.37%(38/43);兩組對比后顯然研究組藥物平均起效時間短于參照組,竇性心律轉復率高于參照組,差異有統計學意義(P<0.05),組間差異顯著。
如表1數據所示,治療前患者心功能指標不存在顯著差異,差異無統計學意義(P>0.05);而實施藥物治療后,兩組指標均取得明顯改善,且研究組心功能改善更為明顯,LVEDD、LVEF與E/A值均高于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
表1 心功能指標統計(±s)

表1 心功能指標統計(±s)
組別LVEDD(mm)LVEF(%)E/A治療前治療后治療前治療后治療前治療后參照組(n=43)35.14±2.3446.15±2.8740.16±1.8554.29±4.410.39±0.180.72±0.29研究組(n=43)35.26±2.4154.71±3.9140.25±1.7867.14±3.990.38±0.171.27±0.64 t 0.234311.57290.229914.16870.26495.1329 P 0.81540.00000.81870.00000.79180.0000
經統計,研究組不良反應發生率比參照組低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
當前臨床中主要采用抗心律失常藥物進行治療,以有效改善患者心律情況,西地蘭作為一種常用藥物,屬于洋地黃類藥物之一,該藥物可以有效加強患者心肌收縮,并促使傳導減慢,但是西地蘭用藥過程中存在一些安全問題,如果用量劑量等控制稍加不慎,則可能會發生洋地黃中毒,并且對于患有冠心病的患者,西地蘭的應用還可能會增加心肌負擔,加重心肌缺血,從而給臨床療效造成影響[2]。

表2 統計不良反應發生率(n,%)
胺碘酮作為一種III類抗心律失常藥物,同時還具備I、II、IV類藥物的電生理作用,用藥后可以逐漸降低患者動脈壓力,并且促使心室率漸漸降低,減少外周阻力,提高心輸出量,同時還能夠有助于血管擴張,以對心肌供血進行合理改善,最終可以明顯改善患者心功能,用藥安全性相對西地蘭較高[3]。
綜上,胺碘酮相比西地蘭治療危重癥伴快速心律失常的臨床效果更為顯著,竇性心律轉復率及起效時間長短方面表現更為優秀,并可有效改善患者心功能,安全性高,不良反應較少。