李輝
(北京市社會福利醫院內科,北京)
社區獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)是指在醫院外罹患的感染性肺實質炎癥,是導致老年患者住院和死亡的重要原因。由于老年患者機體代謝功能下降,免疫力低下,同時多合并糖尿病、高血壓和冠心病等多種慢性基礎疾病,對抗生素治療不敏感,因此,老年CAP 患者預后差,醫療費用高。有必要對老年CAP 患者的病情和預后進行快速準確的評估,根據病情及時調整治療方案。目前評估CAP 患者病情和預后的指標包括白細胞計數(white blood cell count, WBC),C 反應蛋白(C-reaction protein,CRP),肺炎嚴重指數和急性生理和慢性健康狀況評分(acute physiology and chronic health evaluation,APACHE Ⅱ)等[1,2],但這些指標由于準確性差或應用不方便等原因臨床上應用受限。近年來,可溶性髓系細胞觸發受體-1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cell-1,sTREM-1) 在CAP 中得到廣泛關注,成為診斷和評估病情的重要指標[3]。本研究探討sTREM-1 聯合臨床肺部感染評分(clinical pulmonary infection score,CPIS)對老年CAP 患者預后的評估價值。
選擇2017 年1 月至2018 年12 月在北京市社會福利醫院內科病房住院的老年CAP 患者174 例,年齡60-93 歲,平均(78.99±6.48)歲,男83 例,女91 例。入選的所有病例符合中國成人社區獲得性肺炎診斷和治療指南(2016 年版)[4],并嚴格遵循指南推薦的治療方案。該研究獲得醫院倫理委員會批準,所有入選病例由患者本人或家屬簽署知情同意書。同時排除急性冠脈綜合征、急性腦血管病、嚴重肝腎等疾病和惡性腫瘤晚期患者。隨訪28d,患者存活138 例,死亡36 例,兩組患者性別、年齡及合并基礎疾病情況等無統計學差異(P>0.05)。
在入院當天收集患者年齡、性別和疾病情況等一般資料,抽取靜脈血,進行血常規,生化全項,血氣分析和細菌學等檢查。sTREM-1 檢測采用ELISA 法,檢測試劑盒為美國R&D 公司生產,檢測方法嚴格按試劑盒說明書進行。對患者進行CPIS 評分,評分標準參照表1。同時對患者進行APACHE Ⅱ評分[5]。隨訪28d,患者死亡36 例, 存活138例,分別比較兩組患者的sTREM-1,WBC,CPIS 評分和APACHE Ⅱ評分的區別,分別計算sTREM-1、CPIS 評分和APACHE Ⅱ評分預測老年CAP 患者死亡的ROC 曲線下面積(area under curve,AUC),比較APACHE Ⅱ評分預測死亡的AUC 與其他各指標之間的區別,并比較sTREM-1 聯合CPIS評分與APACHE Ⅱ評分預測老年CAP 患者死亡的AUC 的差異。

表1 CPIS 評分標準

表2 存活組與死亡組sTREM-1、WBC、CPIS 評分和APACHE Ⅱ評分的比較

表3 CPIS 評分、sTREM-1、APACHE II 評分、sTREM-1 聯合CPIS 評分預測老年CAP 患者死亡的AUC
應用SPSS22.0 軟件包進行分析,計量資料以均數±標準差表示, 均數間比較采用2 個獨立樣本t 檢驗,計數資料應用卡方檢驗。ROC 曲線下面積計算及比較應用MedCalc 16.2 軟件,P<0.05 有統計學意義。
存活組與死亡組患者WBC 比較無統計學差異(P=0.266),死亡組sTREM-1 水平、CPIS 評分和APACHE Ⅱ評分均明顯大于存活組(P<0.01),具體見表2。
在sTREM-1,CPIS 評分和APACHE II 評分3 個指標中,sTREM-1 預測老年CAP 患者死亡的AUC 為0.783(P=0.001),CPIS 評分的AUC 為0.772(P=0.001),APACHE II 評分的AUC 為0.890(P=0.001)。APACHE II 評分的AUC 均大于sTREM-1 和CPIS 評 分(P=0.029,0.010)。sTREM-1 聯 合CPIS 評分預測老年CAP 患者死亡AUC 為0.874(P=0.001),與APACHE II 評分的AUC 比較無統計學差異(P=0.656),具體見表3。
隨著經濟發展和醫療水平的進步,我國老年人不斷增加,已經逐步進入人口老齡化社會,老年患者不斷增多,CAP已經成為老年患者的常見疾病[6]。由于老年人經常合并高血壓、糖尿病等多種慢性疾病,而且臨床表現多不典型,很難用單一的臨床指標正確評估病情,這些因素影響了臨床醫生對老年CAP 治療方案的及時調整,從而影響治療效果。
sTREM-1 是一種免疫球蛋白超家族活化受體,它可以選擇性地表達在中性粒細胞和單核巨噬細胞上,增強炎癥反應對機體的影響。sTREM-1 促進以Toll 樣受體為介質傳導的炎性反應,在炎性反應中發揮重要作用。當機體發生感染時,sTREM-1 釋放增加,導致促炎因子、髓過氧化物酶、炎癥趨化因子等釋放,使炎癥級聯反應得到進一步放大。目前sTREM-1 已經作為診斷細菌感染和評估感染程度的重要炎性標記物[7,8]。本研究顯示死亡組sTREM-1 明顯大于存活組,sTREM-1 預測死亡的AUC 為0.783,與國內一些研究結果一致[9]。但AUC 仍小于APACHE II 評分(P=0.029),考慮單一的炎癥指標很難對患者病情進行準確評估。
CPIS 評分是評估肺部感染患者病情的重要評分系統,該評分于1991 年由Pugin 等提出[10],它是將臨床診斷加以標準化和定量分析,綜合了臨床癥狀、影像學表現和生物學標準等來評估患者感染嚴重程度的評分系統。分值為0-12分,其分值越高,則感染程度越重,預后越差,是指導更換和停止抗生素的重要臨床依據。本研究顯示,死亡組老年CAP患者CPIS 明顯大于存活組,對預后評估AUC 為0.772,具有一定的預測價值,與國內一些研究結果相近[11]。但仍小于APACHE II 評分的AUC,考慮CPIS 評分選用的臨床指標較少,因此準確性小于APACHE II 評分。目前APACHE II 評分已經成為評估患者病情和預后的金標準,在臨床上得到廣泛應用[12],但是由于需要的臨床指標較多且繁瑣,限制了臨床應用。sTREM-1 聯合CPIS 評分預測老年CAP 患者預后的AUC 與APACHE II 評分比較無統計學差異(P=0.656),考慮與APACHE II 評分具有相同的臨床應用價值。
綜上所述,sTREM-1 聯合CPIS 評分可以快速準確評估老年CAP 患者的病情和預后,但是老年患者病情復雜多變,疾病的發生和發展也是一個動態過程,臨床醫生應根據自己的臨床經驗和這些指標的動態改變,及時調整治療方案,以最大程度改善膿毒癥患者的預后。