黃藤素（合成品）與黃藤素（提取品）藥效對比試驗

劉成明 寧俞媛 王 麗 師廷川

（1.昆明圣火藥業集團有限公司，云南 昆明，650217；2.云南省藥物研究所，云南 昆明，650217）

黃藤素具有清熱解毒之功能。用于婦科炎癥，菌痢，腸炎，呼吸道及泌尿道感染，外科感染，眼結膜炎等，具有很好的的抗炎、抗真菌、抗病毒作用，但黃藤素（提取品）受黃藤素植物生長周期的制約無法滿足市場需求，因此本研究旨在對黃藤素（合成品）與黃藤素（提取品）進行藥效作用對比研究，為黃藤素（合成品）的開發提供實驗資料。

1 材料與方法

1.1 試驗藥品及配制方法

黃藤素（合成品）（含量：84.6%），由昆明圣火藥業（集團）有限公司提供，批號：141201。用時以純水配制，供口服灌胃。

黃藤素（提取品）（含量：83.6%），由昆明圣火藥業（集團）有限公司提供，批號：20150611。用時以純水配制，供口服灌胃。

阿司匹林腸溶片，湖南新匯制藥股份有限公司，批號：150209。用時以純水配制，供口服灌胃。

1.2 試驗動物

昆明種小鼠，體重18～22g，由昆明醫科大學實驗動物中心提供，實驗動物生產許可證號：SCXK（滇）K2015-0002。

1.3 試驗儀器

T1000型電子分析天平，美國雙杰兄弟（集團）有限公司。

1.4 統計方法

2 方法

2.1 對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響[1]

取健康昆明種小鼠40只，18～22g，雌雄各半，按體重隨機分為4組，每組10只，即空白對照組、陽性對照阿司匹林組、黃藤素（合成品）0.2g/kg與黃藤素（提取品）0.2g/kg組。各組小鼠分別按0.2ml/10g灌胃給藥1次/天，連續7天，空白對照組給等體積的純水。末次給藥后1小時尾靜脈注射0.5%伊文思藍生理鹽水溶液0.1ml/10g，隨即腹腔注射0.6%冰醋酸生理鹽水溶液0.2ml/只。30min后處死小鼠，用蒸餾水5ml，充分洗滌腹腔，收集洗滌液，1000r/min離心10min，取上清液于722可見分光光度計590nm波長處讀取光密度(OD)值，進行組間對比，見表1。

2.2 對二甲苯致小鼠耳腫脹的影響[2]

選健康昆明種小鼠40只，雌雄各半，隨機分為4組，每組10只。即空白對照組、陽性對照阿司匹林50mg/kg組、黃藤素（合成品）0.2g/kg與黃藤素（提取品）0.2g/kg組。各組小鼠分別按0.2ml/10g灌胃給藥1次/天，連續7天，空白對照組給等體積的純水。第7天給藥1h于小鼠右耳前后兩面均勻涂二甲苯50uL，左耳為對照，致炎2h后，用6mm打孔器于雙耳對稱部位取耳片，電子天平稱重，左右耳片質量差值為炎癥腫脹度，見表1。

3 結果

3.1 對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響

由表1可見，與空白對照組比較，陽性對照阿司匹林組明顯降低小鼠腹腔毛細血管通透性（p＜0.01），黃藤素（合成品）與黃藤素（提取品）對小鼠腹腔毛細血管通透性亦明顯降低（p＜0.05），黃藤素（合成品）組與黃藤素（提取品）組兩者對比，對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響無明顯差異（p＞0.05）。

3.2 對二甲苯致小鼠耳腫脹的影響

由表1可見，與空白對照組比較，陽性對照阿司匹林組可顯著抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹（P＜0.01），其抑制率為31.27%；黃藤素（合成品）與黃藤素（提取品）可顯著抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹（P＜0.01），其抑制率分別為31.93%和34.19%；黃藤素（合成品）與黃藤素（提取品）比較，對二甲苯所致小鼠耳腫脹的抑制作用無明顯差異（P＞0.05）。

表1 對小鼠腹腔毛細血管通透性及對小鼠耳腫脹的影響(±SD)

表1 對小鼠腹腔毛細血管通透性及對小鼠耳腫脹的影響(±SD)

注：與模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；黃藤素（合成品）與黃藤素（提取品）組比較，#P＜0.01，##P＜0.05

組別 劑量 吸光度（OD） 腫脹度(mg) 抑制率%空白對照 20ml/kg 1.01±0.31 19.51±4.13陽性對照 50mg/kg 0.41±0.20** 13.41±3.55** 31.27**黃藤素（合成品） 0.2g/kg 0.68±0.33* 13.28±3.96** 31.93**黃藤素（提取品） 0.2g/kg 0.57±0.39* 12.84±2.86** 34.19**

4 結論

黃藤素（合成品）與黃藤素（提取品）均可顯著降低小鼠腹腔毛細血管通透性，均可顯著抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹，且兩者在抗炎方面的作用無明顯差異。