貞芪扶正顆粒聯合順鉑治療中晚期宮頸癌術后療效及對患者T淋巴細胞亞群影響*

王小輝，劉紫玲

四川友誼醫院婦產科 (成都 610000)

宮頸癌位居女性惡性腫瘤前列，發病率僅次于乳腺癌[1]。早期宮頸癌無特異性癥狀表現，大部分就診時已進展至中晚期，單純手術療效有限，通常需配合化療、放療等綜合干預方式來降低腫瘤復發及轉移率[2]。順鉑是目前宮頸癌化療高效單藥，以順鉑為主的多西他賽加順鉑(TP)化療方案是宮頸癌常用方案，兩者抗癌活性長，可有效殺滅腫瘤細胞，但同時存在一定的不良反應，可引起骨髓抑制、消化道反應、免疫功能降低等不良反應，較多患者無法耐受[3]。貞芪扶正顆粒主要成分為黃芪、女貞子，其中黃芪為補氣良藥，女貞子滋陰補腎，兩藥配伍可滋補氣陰。且藥理研究發現，貞芪扶正顆粒富含黃芪多糖成分，可強化免疫，抑制病毒致病活性[4]。早期在肺癌中的增效減毒效應已被證實[5]。但對其與化療聯合在中晚期宮頸癌術后的作用尚少見報道。因此，為明確貞芪扶正顆粒聯合順鉑方案在中晚期宮頸癌術后的應用價值，現對收治的82例中晚期宮頸癌術后患者分為兩組，分別采用單純順鉑方案化療與貞芪扶正顆粒聯合順鉑方案，通過比較兩組療效、不良反應、T淋巴細胞亞群、免疫功能及隨訪復發、轉移率的差異，探究聯合治療的可行性，以期為中晚期宮頸癌治療提供參考。

資料與方法

1 一般資料 研究對象來源于2015年10月至2018 年1月收治的中晚期宮頸癌患者82例。按入院順序編號，參照隨機數字表法分為對照組與觀察組每組41例。對照組：年齡25～68歲，平均(46.5±7.1)歲；體重(65.1±10.6)kg；組織學分型中鱗癌38例，腺癌3例；宮頸癌分期為Ⅱ期26例，Ⅲ期15例。觀察組：年齡24～67歲，平均(46.9±7.5)歲；體重(65.7±10.2)kg；組織學分型中鱗癌39例，腺癌2例；宮頸癌分期為Ⅱ期25例，Ⅲ期16例。兩組患者臨床資料經比較差異無統計學意義(P>0.05)。病例納入標準：符合《宮頸癌及癌前病變規范化診療指南(試行)》[6]中子宮頸癌診斷標準，且經病理組織或細胞學確診；年齡>18歲，預計生存期超過6個月；參照國際婦產科學會[7]通過的子宮頸癌國際臨床分期進行分期，臨床分期為Ⅱ～Ⅲ期；入組前未接受放化療干預；知情且自愿簽署研究同意書；獲得醫院倫理委員會審批通過。排除標準：合并嚴重循環系統疾病者；合并嚴重心肝腎肺及造血系統疾病者；合并精神疾病者；入組前4周服用抗癌中藥制劑、生物制劑及免疫調劑藥物者；合并其他惡性腫瘤者；妊娠或哺乳期女性；對本組用藥過敏者；無法配合治療及隨訪者。

2 治療方法

2.1 對照組：采用多西他賽加順鉑(TP)化療方案。化療前30 min靜滴鹽酸苯海拉明20 mg加鹽酸格拉司瓊5 mg預防消化道反應，30 min后開始化療，第1～3天，靜滴注射順鉑(國藥準字H20056422)25 ng/m2；1 d、8 d靜滴多西他賽注射液(國藥準字H20064301)，40 mg/m2，每3周重復，患者共化療5個周期。

2.2 觀察組：在對照組基礎上加用貞芪扶正顆粒(國藥準字Z62020416，藥物主要成分：黃芪、女貞子)治療，自化療開始前1 d開始口服，15 g/次，2次/d，直至化療結束。

3 療效評價標準 兩組均于療程結束1周后評定治療效果，參照實體瘤療效標準[8]。完全緩解(CR)：可測病灶完全消失，持續時間不少于4周；部分緩解(PR)：可測病灶經治療后縮小超過1/2，持續超過4周，無新病灶出現。穩定(SD)：可測病灶縮小不超過1/2，增大不超過1/4，無新病灶出現：進展(PD)：可測病灶增大超過25%，或出現新病灶?？偩徑饴?(CR加PR)/總例數×100.0%。不良反應觀察。參照世界衛生組織化療不良反應分級標準[9]統計兩組治療不良反應發生情況。T淋巴細胞亞群及免疫功能監測。治療前、療程結束1周均留取患者外周靜脈血3 ml，采用美國貝克曼庫爾特公司Cyto FLEX型流式細胞儀監測CD3+、CD4+、CD8+、自然殺傷細胞(NK)水平，計算CD4+/CD8+；采用免疫透射比濁法測定血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平，儀器為日本Olympus AU640型全自動生化分析儀及配合試劑盒，均嚴格參照試劑盒使用說明進行操作。兩組均進行為期1年的隨訪調查，隨訪截止日為2019年1月15日，記錄兩組患者隨訪期間復發率及遠處轉移率。

結 果

1 臨床療效 從兩組治療后的情況來看，觀察組總緩解率較對照組高，對比差異有統計學意義(χ2=4.472，P<0.05)，見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

2 不良反應 觀察組Ⅰ～Ⅱ級貧血、胃腸道反應、白細胞降低、脫發發生率均低于對照組(χ2=3.975、7.745、5.548、4.472，P<0.05)，其Ⅲ～Ⅳ級白細胞降低、脫發發生率低于對照組(χ2=5.324、4.205，P<0.05)，見表2。

表2 兩組治療不良反應發生情況比較 [例(%)]

3 T淋巴細胞亞群 治療后，觀察組CD3+、CD4+、NK細胞所占比例上升，CD8+細胞所占比例降低，CD4+/CD8+比值上升(P<0.05)。觀察組CD3+、CD4+、NK細胞所占比例及CD4+/CD8+比值高于對照組，CD8+細胞所占比例低于對照組，組間比較有統計學意義(P<0.05)，見表3。

表3 兩組治療前后T淋巴細胞亞群比較

注：與同組治療前比較，*P<0.05；與對照組治療后比較，#P<0.05

4 免疫球蛋白 治療后，觀察組IgA、IgG、IgM水平均上升，高于同組治療前及對照組治療后(P<0.05)，見表4。

表4 兩組治療前后免疫球蛋白水平比較(g/L)

注：與同組治療前比較，*P<0.05；與對照組治療后比較，#P<0.05

5 隨訪復發、轉移率 觀察組隨訪復發0例，轉移1例(2.44%)，對照組復發2例(4.88%)，轉移4例(9.76%)，觀察組復發、轉移率略低于對照組，但比較差異無統計學意義(P>0.05)。

討 論

在祖國醫學中尚無宮頸癌病名，本病多歸于“陰瘡”、“崩漏”、“虛勞”等范疇，中醫學者認為，宮頸癌屬本虛標實之證，血瘀、氣滯、濕濁為標，體虛、沖任受損為本，本虛旁生淤血、濕濁、癌毒等實邪，遂致胞宮濕熱毒邪淤積，引起宮頸癌發病，以食少納呆、腰膝酸軟、神疲乏力、盜汗自汗、畏寒肢冷等為癥狀[10]。西醫學上對中晚期宮頸癌多主張采用手術聯合化療方案[11]，以TP方案為主，其中順鉑化療敏感性高，可與細胞親基團結合，產生堿基樣作用，抑制癌細胞RNA及蛋白合成，阻止其分裂及增殖。但順鉑存在一定的細胞毒性，在抑制癌細胞有絲分裂過程中可能對正常細胞膜結構產生損傷，增加骨髓抑制、胃腸道反應、腎臟損傷等不良反應發生風險[12]。多西他賽則為紫杉醇衍生物，抗腫瘤活性優于紫杉醇，屬第三代抗癌藥物，可抑制微管解聚，破壞癌細胞有絲分裂過程微管系統，抑制癌細胞復制。既往報道證實，多西他賽對乳腺癌治療有效率超過55%[13]。但其所致惡心、嘔吐、骨髓抑制等不良反應發生率較高，較多患者均無法耐受，導致化療終止，影響治療效果。如何提高抗癌藥物治療效果，減少其不良反應已成為臨床研究者關注的重點課題[14-15]。

覃業語等[16]指出，在常規化療的基礎上加用扶正類中藥存在增效減毒效應，可改善癌癥患者機體免疫功能，提高患者對化療的耐受性。有學者對采用放化療治療的肺癌患者加用扶正方治療，結果發現患者機體免疫功能明顯改善，不良反應減少。貞芪扶正顆粒屬經典扶正類中藥，以女貞子、黃芪為主要成分，其中黃芪為補氣之藥，性溫味甘，可固本補氣，利尿排毒?！侗静菥V目》載：“黃芪乃補藥之長”。藥理研究發現，黃芪含多糖成分，有明顯抗炎、抑菌、抑制病毒活性作用，同時可調節及強化免疫功能[17]。Bae等[18]發現，黃芪含豐富哂成分，可強化機體抵抗力。女貞子則為養陰之珍品，性味苦、涼，可滋陰、清虛熱，補益肝腎。近期研究表明，女貞子有明顯抗炎、抗病毒、護肝、抗癌等功效，且可提高機體免疫功能。藥理學研究發現，女貞子含齊墩果酸成分，可促進淋巴細胞增殖，強化非特異性細胞免疫功能，同時其有效成分氨基酸、磷脂、有機酸等可護肝、抗炎、抗癌，提升巨噬細胞活性，促進正常纖維細胞增生，強化機體免疫及抗腫瘤活性[19]。黃芪與女貞子兩藥并用則可共奏健脾益氣、滋陰補腎之效。本研究中，對照組單用TP化療方案，觀察組加用貞芪扶正顆粒治療，結果發現，觀察組療效明顯優于對照組，主要與加用貞芪扶正顆粒存在明顯增效作用有關，可提升抗癌、抗病毒作用，抑制癌細胞增殖，改善患者病情。同時觀察組患者貧血、胃腸道反應、白細胞降低、脫發發生率均低于對照組，可能與加用貞芪扶正顆?？勺o肝、強化機體免疫、增效減毒有關。此外，進行T淋巴細胞亞群及免疫球蛋白監測發現，治療后觀察組患者CD3+、CD4+、NK細胞比例均高于對照組，免疫球蛋白水平較對照組提升，CD8+水平低于對照組，主要與貞芪扶正顆粒可充分發揮補氣固本作用，提升機體免疫功能有關。而進行隨訪調查發現，觀察組隨訪1年復發、轉移率略低于對照組，但比較差異無統計學意義，可能與本組納入樣本數量少，隨訪時間較短有關，尚待進一步研究證實。

綜上所述，貞芪扶正顆粒聯合TP方案干預中晚期宮頸癌術后患者療效優于單純應用TP化療，存在增效減毒效應，可明顯改善患者免疫功能，提高其對治療的耐受性，