何雅仙,楊 華,夏嫻嫻,劉 輝
(湖南省株洲環境監測中心,湖南 株洲 412007)
石油類是一種多種烴類化合物組成的,具有毒性的混合物。石油對人類的健康危害日趨嚴重,原因有三點,一是總量大,二是面積廣,三是毒性作用強。如果石油類進入人類身體,則可能導致癌癥。無論是在國內還是國外,漏油事件已經對海洋和陸地環境產生了巨大影響。據統計,中國水環境中的第二大污染物就是石油類污染物。來源一是加油站日常“跑冒”,來源二是運輸過程中發生的“滴漏”甚至事故。來源三是儲油罐和儲油庫泄漏等突發事故。以上3種來源造成了當今水環境中大量的石油污染物。作為水質常規監測指標,石油類是反映地表水和污染廢水有機污染程度的重要綜合指標。尋找一種能監測水中油污染的檢測技術,是預防管控石油污染水環境中必不可少的部分。
目前,我國測定石油類的主要分析方法有紅外分光光度法、紫外分光光度法、熒光分光光度法等[1]。紅外分光光度法作為行業推薦的中國水環境中石油類的標準方法,受到了廣泛的應用,并得到了不斷地完善[2~5]。但是由于萃取劑四氯化碳的高毒性,根據《關于消耗臭氧物質的蒙特利爾決議書》,該物質已被列為淘汰物質,自2019年1月1日起,我國已停止將四氯化碳用于實驗目的[6]。為了保護生態環境,保障人類健康,規范水中石油類的測定,首次發布《水質石油類的測定紫外分光光度法(試行)》,主要適用于測定地表水、地下水和海水中石油類。本文根據《檢驗檢測機構資質認定評審準則》要求,開展相關檢驗研究。
去離子水;優級純鹽酸;優級純硫酸;色譜級正己烷,科密歐;分析純無水乙醇;優級純無水硫酸鈉;60目~100目硅酸鎂;硅酸鎂吸附柱;玻璃棉(用正己烷浸洗至少15 min) ;石油類標準貯備液( 1000 mg/L),壇墨質檢。
TU-1901雙光束紫外可見分光光度計,普析;GXC系列全自動多功能翻轉式萃取器,國環高科;1000 mL分液漏斗( 具聚四氟乙烯旋塞),2 cm石英比色皿。
正己烷在使用前需做透光率檢驗,操作方法為在波長225 nm處,用2 mm石英比色皿以水做參比測定透光率,透光率>90%方為合格。
將1000 mg/L石油類標準貯備用正己烷定容液稀釋10倍配制成濃度為100 mg/L 的石油類標準使用液,可保存24 h。利用石油類標準使用液配制標準系列,濃度分別為0.00 mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L 和16.0 mg/L,正己烷定容,現配現用。
2.5.1 試料制備
將所有樣品轉移至1000 mL分液漏斗中,加入25.0 mL正己烷洗滌采樣瓶多次后,將洗滌后的萃取液全部轉移至分液漏斗中并翻轉振搖2 min,期間排氣,樣品靜置片刻分層,將下層水相全部收集至1000 mL量筒中,測量并記錄樣品體積。將上層萃取液通過玻璃漏斗脫水,其中已放置10 mm厚度無水硫酸鈉。將脫水后萃取液通過硅酸鎂吸附柱,棄去前2~3 mL濾液,待測。以去離子水加入鹽酸溶液酸化至pH≤2配置成的水代替樣品制備空白樣品。
2.5.2 試料測定
在波長225 nm 處,使用2 cm 石英比色皿,以正己烷作參比,測定吸光度。
根據要求測定實驗用正己烷的透光率為92.8%,符合標準( HJ970-2018) 中對正己烷透光率大于90%的要求。
以石油類濃度(mg/L)為橫坐標,以測得的吸光度值為縱坐標,建立標準曲線。實驗數據如表1所示,標準曲線圖,如圖1表示,標準曲線相關性系數r>0.999,滿足標準要求。

表1 石油類標準曲線吸光度值

圖1 石油類標準曲線
方法檢出限按照公式MDL=3.143×SD計算,測定下限取4倍檢出限,具體試驗結果如表2所示。結果表明,方法檢出限為0.003 mg/L,且滿足( HJ168-2010) 對檢出限的要求滿足,即7次空白測定值均位于“空白試驗測定值的均值±估計檢出限的1/2”區間內。本次適用性檢驗的方法檢出限和測定下限均低于( HJ970-2018) 規定值( 檢出限為0.01 mg/L,測定下限為0.04 mg/L) ,同時低于( GB3838-2002) 規定的地表水Ⅰ類水質石油類指標的環境質量限值標準( 0.05 mg/L) ,達到地表水中石油類的監測要求。

表2 檢出限試驗
用標準物質與實驗用水分別配制濃度為0.05 mg/L、0.20 mg/L、0.50 mg/L等3個濃度水平的樣品,按照相同步驟進行6次平行測定,數據如表3所示。結果表明,3個濃度水平測量結果的相對誤差分別是-9.8%、-4.0%、-0.6%,符合HJ970-2018中相對誤差在±20%以內的要求。相對標準偏差分別為5.2%、1.2%、0.3%,均符合國標要求。
對壇墨質檢編號為B1903089和B903087質控樣進行測定,結果如表4所示。符合質控樣結果范圍。

表3 準確度和精密度試驗

表4 質控樣測定分析
在株洲市采集的實際樣品,按照相同方法進行檢測,樣品結果如表5所示。

表5 實際樣品測定分析
樣品盡量在24 h內速測,如樣品不能在24 h內測定,樣品采集后應加入鹽酸酸化至pH<2,并于2~5 ℃下冷藏保存[7]。
同一批樣品測定使用同一瓶正己烷試劑。或將多瓶正己烷混合均勻后使用來處理大批量樣品。正己烷須避光保存,使用前須進行正己烷透光率進行檢驗和判定,確定符合要求后方可使用。
試驗分析對溫度和濕度的控制較嚴格,分析過程時應確保實驗室環境恒定以保證分析結果的可靠性,溫度在17~25 ℃ ,濕度在40%~80%之間對分析結果影響較小。
無水硫酸鈉需于550 ℃下灼燒4 h使得硅酸鎂的水分為0,此時活度達到最大值,加6%的水放置是為了降低活度,而且可以達到一個固定的值,使得每次的實驗都是使用同樣活度的硅酸鎂[8]。
本文參照HJ97-2018建立并考察了紫外分光光度法測定地表水中石油類的含量。檢出限,校準曲線的線性,精密度和準確定等各質量控制指標都能符合國標要求,適用范圍廣。利用本實驗方法監測數據穩定科學準確,可對今后石油的監測和分析技術發展提供經驗參考。