紫外分光光度法測定煙莖中煙堿含量

韓 良

(浙江嘉化能源化工股份有限公司，浙江 嘉興 314000)

煙堿的測定方法主要有色譜法[1-2]、硅鎢酸重量法[3]和光度法[4]，其中色譜法快速，準確，靈敏，但該法對儀器設備要求高，對樣品中物質沸點也有一定要求，范圍窄；滴定法操作簡單，耗時少，但該法相對標準偏差較大。分光光度法適用于較低含量煙堿的測定，準確度高，檢測迅速，選擇性好。本研究采用紫外分光光度法對煙莖中的煙堿含量進行測定，建立了紫外分光光度法測定煙莖中的煙堿含量的方法。

1 材料與儀器

煙莖；氫氧化鈉，分析純；硅鎢酸，分析純；氯化鈉；分析純。

JY4001型電子分析天平， DHG-903385-Ⅲ電熱恒溫鼓風干燥箱，TU-1810型紫外可見分光光度儀，FW-100高速萬能粉碎機，標準型pH計。

2 實驗方法與結果

2.1 樣品的處理

準確稱取1 g干燥至恒重后過80目篩煙莖粉末1 g于250 mL燒瓶中，加入數粒沸石、50 mL蒸餾水、5 g氯化鈉；飽和NaOH溶液用于調節溶液的pH值。吸收液為30 mL鹽酸(1∶4)，用于接收餾出液，待三角瓶中餾出液約250 mL左右時，取少量餾出液，用12 %硅鎢酸溶液檢驗，如有白色沉淀產生表明需繼續蒸餾，直至沒有白色沉淀析出。

2.2 標準溶液的配制

待測液的配置：將餾出液置于1000 mL容量瓶中，加入蒸餾水定容并搖勻。移取25 mL待測液至50 mL容量瓶中定容。

2.3 煙堿測試方法

用紫外可見分光光度儀分別測定樣品在259nm、236 nm和282 nm處吸收峰，由式(1)計算煙莖中煙堿含量[5]。

(1)

式中：1.059-校正系數；F-煙堿稀釋倍數；34.3-水溶液中煙堿的比消光系數；A1，A2，A3-分別為煙堿溶液在紫外光區236 nm，259 nm與282 nm的吸光度。

2.4 方法的重復性與精密度

對4組平行樣品分別進行5次重復測定，測試紫外分光光度法測定煙堿含量的重復性與精密度，結果見表1。

表1 方法的重復性與精密度

表1結果表明，4組樣品進行5次重復測定，其RSD最大的為2.26%，最小的為1.15%，表明方法重復性與精密度良好。

2.5 紫外分光光度法與色譜法對比

對比紫外分光光度法與色譜法測定煙堿含量，檢驗這兩種方法測定煙堿含量的結果是否有顯著性差異，對比結果如表2所示。

表2 兩種測定方法的比較

表2結果表明，紫外分光光度法與色譜法測定煙堿含量沒有明顯差異，表明用紫外分光光度法測定煙堿含量可行。

3 結論

(1)紫外分光光度法測定煙莖中煙堿的方法具有好的重復性好，精密度好的特點。

(2)對比紫外分光光度法和色譜法測定的結果，可以得出這兩種方法之間沒有明顯差異，證明用紫外分光光度法測定煙堿含量是可行的。